FAMOTIDINE EG ® Famotidine

FAMOTIDINE EG ® adalah ubat berasaskan Famotidine.

KUMPULAN THERAPEUTIC: Antireflux - Antiulcer - antagonis H2-reseptor

Petunjuk-petua Fungsi mekanisme Gaya dan keberkesanan klinikal Penggunaan dan arahan-arahan dermaPermohonan Kehamilan dan penyusuanInteraksiContraindicationsBahan yang tidak diingini

Petunjuk FAMOTIDINA EG ® Famotidina

FAMOTIDINA EG® ditunjukkan dalam rawatan penyakit yang berkaitan dengan hyperacidity gastrik seperti esofagitis refluks, ulser duodenal, ulser gastrik yang tidak baik dan sindrom Zollinger-Ellison.

Mekanisme tindakan FAMOTIDINA EG ® Famotidina

FAMOTIDINE EG ® adalah dadah berasaskan famotidine yang dimiliki oleh keluarga antagonis reseptor histamin H2. Diperkenalkan secara lisan, ia diserap pada tahap saluran gastro-intestinal, mencapai kepekatan plasma maksimum dalam beberapa jam, walaupun bioavailabiliti sekitar 40% daripada jumlah dos yang diambil.

Seperti analognya, famotidine bertindak secara selektif terhadap reseptor H2 histamin, bersaing dengan gastrin dan histamin, menghalang fungsinya.

Tindakan molekul menghasilkan pengurangan yang ketara, dianggarkan antara 76 dan 84% keasidan gastrik, dalam pengurangan sekresi pepsin yang sederhana, dan dalam pengurangan jumlah kandungan gastrik basal dan selepas makan .

Selepas tindakan terapeutiknya, yang berlaku untuk tempoh sehingga 10 jam, famotidine sebahagiannya dimetabolisme oleh sulfatase hati tertentu, dan dihapuskan melalui air kencing.

Kajian dijalankan dan keberkesanan klinikal

1. IPERSENSIBILITY TO FAMOTIDINE

Sastera saintifik kaya dalam laporan kes yang menggambarkan permulaan anafilaksis berikutan pengambilan famotidine, dengan risiko yang juga serius untuk kesihatan pesakit. Kajian ini memberi tumpuan kepada jumlah tindakbalas salib yang tinggi yang dapat meningkatkan risiko manifestasi alergi yang berkaitan dengan klinikal.

2. KEBERKESANAN RAWATAN DENGAN FAMOTIDINE

Dalam kajian ini, terdapat 584 pesakit yang mengalami oesofagitis refluks gastro-oesophageal, rawatan selama 8 minggu dengan famotidine, dijamin pengurangan simptomologi dalam 71% daripada kes yang dirawat, dengan peningkatan yang signifikan juga dari gambaran endoskopik mukosa esofagus.

3. H2 ANTAGONISTS HISTAMINIK DAN PEMINDAHAN PUMP PROTONIC

Kajian ini membandingkan keberkesanan rawatan refluks gastroesophageal dengan pam proton dan famotidine inhibitors. Walaupun dalam kedua-dua kes kedua-dua hasil yang baik dan jangka pendek telah diperoleh, inhibitor pam proton telah terbukti menjadi lebih berkesan dan cepat dalam gejala-gejala regressing.

Kaedah penggunaan dan dos

FAMOTIDINE EG ® tablet 40-40 mg famotodine bersalut:

dos yang disyorkan biasanya berubah dari 20 hingga 80 mg famotidine setiap hari, bergantung kepada keperluan klinikal dan terapeutik.

Rawatan itu perlu berlangsung sekurang-kurangnya 4-8 minggu, walaupun gejala-gejala mudah cenderung merunduk, dan bermula dengan dos minimum yang dapat menjamin kesan terapeutik.

Walau bagaimanapun, skim terapeutik dan dos yang tepat, perlu dirumuskan oleh doktor, selepas penilaian berhati-hati terhadap gambaran klinikal pesakit, dan tujuan terapeutiknya.

Amaran FAMOTIDINA EG ® Famotidina

Pentadbiran FAMOTIDINA EG ® harus didahului dengan penilaian berhati-hati terhadap gambaran klinis pesakit, untuk mengecualikan penyakit ganas saluran gastro-usus, yang gejala dapat disembunyikan oleh tindakan therapeutic famotidine, sehingga menunda diagnosis dan rawatan terapeutik yang berkaitan.

Memandangkan metabolisme hepatik dan rembesan buah pinggang, pengambilan FAMOTIDINA EG ® perlu dipantau dengan teliti oleh doktor anda, dalam kes pesakit yang mengalami fungsi hati dan buah pinggang yang dikurangkan.

Mengantuk, sakit kepala dan pening, direkodkan selepas penggunaan FAMOTIDINA EG ® boleh membuat penggunaan jentera dan kenderaan memandu berbahaya.

PENGHANTARAN DAN PEMBAYARAN

Kehadiran beberapa ujian klinikal yang tidak menunjukkan kesan sampingan tertentu untuk kesihatan janin, apabila famotidine diambil semasa kehamilan, dan model eksperimen yang berbeza yang menonjolkan keselamatan bahan aktif ini, mengakreditasi hipotesis kemungkinan penggunaan ubat ini kehamilan.

Walau bagaimanapun, pengambilan FAMOTIDINA EG ® semasa hamil perlu dihadkan kepada kes-kes keperluan sebenar dan hanya di bawah pengawasan perubatan yang ketat.

Famotidine sebahagiannya diekskresikan dalam susu ibu, oleh itu adalah dinasihatkan untuk menghentikan penyusuan susu semasa terapi.

interaksi

Famotidine telah terbukti lebih selamat daripada analog lain seperti cimetidine, memandangkan keupayaannya yang sangat rendah untuk mengubah metabolisme normal bahan aktif lain melalui perencatan enzim cytochrome p450.

Pentadbiran bersama antacid, sebaliknya, dapat mengurangkan penyerapan gastro-usus bahan aktif, membatasi keberkesanan terapeutiknya; untuk sebab ini, ia berguna untuk mengambil famotidine sekurang-kurangnya 2 jam sebelum antacid.

Kontraindikasi FAMOTIDINA EG ® Famotidina

FAMOTIDINA EG ® dikontraindikasikan pada pesakit yang hipersensitif kepada famotidine atau bahan aktif lain yang termasuk dalam kategori farmaseutikal yang sama, untuk kemungkinan tindakbalas balas.

Kesan yang tidak diingini - Kesan sampingan

Beberapa ujian klinikal dan penilaian pasca pemasaran berhati-hati telah menunjukkan bahawa FAMOTIDINA EG® dapat mempersembahkan profil keselamatan yang lebih baik daripada bahan-bahan aktif lain yang termasuk dalam kategori farmaseutikal yang sama.

Malah, kesan sampingan yang paling penting termasuk sembelit atau cirit-birit, kembung perut, sakit kepala migrain dan pening, bagaimanapun secara klinikalnya tidak begitu relevan.

Perubahan klinikal yang lebih penting, seperti peningkatan transaminase, masalah imunologi dan hematoklinik, hanya diperhatikan dalam beberapa kes, dan mudah dirundung apabila terapi telah digantung.