ubat diabetes

XELEVIA ® - Sitagliptin

XELEVIA ® ubat berdasarkan Sitagliptin

KUMPULAN THERAPEUTIC: Ejen hypoglycemic oral - perencat DPP-4

Petunjuk-petua Fungsi mekanisme Gaya dan keberkesanan klinikal Penggunaan dan arahan-arahan dermaPermohonan Kehamilan dan penyusuanInteraksiContraindicationsBahan yang tidak diingini

Petunjuk XELEVIA ® - Sitagliptin

XELEVIA ® ditunjukkan dalam rawatan diabetes mellitus jenis II, apabila langkah-langkah bukan farmakologi atau terapi tunggal dengan metformin, sulfonylureas dan agonis PPAR gamma tidak menghasilkan hasil yang diharapkan.

Terapi gabungan antara Sitagliptin dan bahan aktif yang disebutkan sebegitu menjamin kawalan glisemik yang lebih baik daripada monoterapi.

Mekanisme tindakan XELEVIA ® - Sitagliptin

Sitagliptin, bahan aktif dalam XELEVIA ®, tergolong dalam perencat DPP-4, keluarga farmakologi baru yang dicirikan oleh kesan hipoglikemik.

Diambil secara lisan, sebenarnya, ia diserap pada paras usus, mencapai kepekatan plasma maksimum dalam 4 jam pertama pengambilan dengan bioavailabiliti mutlak 87%.

Reversibly terikat kepada protein plasma, kira-kira 40% menjalankan tindakan terapeutiknya dengan menghalang enzim DPP-4 (Dipepetidil Peptidase 4), yang bertanggungjawab terhadap hidrolisis hormon yang tidak dapat dipulihkan yang dikenali sebagai incretin.

Yang kedua ialah GLP mengurangkan kejadian kesan sampingan yang dilihat selepas monoterapi pada dos yang tinggi.

Secara umumnya, kesan sampingan yang paling digambarkan adalah reaksi gastrointestinal seperti mual, muntah, cirit-birit dan kembung, sakit kepala dan pening, dan edema periferal.

Sebaliknya secara klinikal lebih penting dan hipersensitif kesan buruk telah diperhatikan jarang dan mempunyai fungsi jantung dan tulang yang paling terjejas serta profil hematologi.

Nota

XELEVIA ® hanya boleh dijual di bawah preskripsi perubatan yang ketat.