tumor

Limfoma Hodgkin

Tumor sistem limfatik

Lymphoma - atau sindrom Hodgkin, yang juga dikenali sebagai limfogranuloma malignan, adalah neoplasma yang agak jarang sistem limfatik, berbanding dengan tumor jenis bukan Hodgkin; penyakit itu menimbulkan nama penemu, Thomas Hodgkin, yang menggambarkan bentuk neoplastik ini buat kali pertama sekitar tahun 1830-an.

kejadian

Limfoma Hodgkin menyatakan dalam satu subjek setiap tujuh yang terkena neoplasma limfatik; khususnya, ia berlaku pada lelaki, biasanya lebih tua dari tujuh puluh, dan pada orang muda berusia antara 20 hingga 30 tahun, walaupun kes-kes kanak-kanak yang menderita limfoma Hodgkin telah direkodkan. Angka yang mengejutkan muncul dari statistik terbaru: nampaknya, sebenarnya, limfoma Hodgkin semakin meningkat, sejak kira-kira 8, 000 kes baru setahun telah didiagnosis.

Ciri penting

Limfoma Hodgkin berbeza dari semua jenis tumor sistem limfatik dengan kehadiran sel yang tidak normal - yang dipanggil Reed-Sternberg - yang tidak berkembang dalam neoplasma limfatik lain (dengan itu nama "non Hodgkin" untuk semua tumor limfatik yang tidak mempunyai sel Reed-Sternberg).

Limfoma Hodgkin terutamanya memberi kesan kepada daerah nodus limfa, memanjangkan antara nodus limfa jiran: iaitu, secara amnya, limfoma Hodgkin tidak menyetempatan di kawasan limfatik yang lebih luas tetapi cenderung menyebarkan sel-sel malignan ke dalam organ-organ limfatik. Untuk menjelaskan, WHO telah menyedari pengkelasan yang wujud dalam pelbagai bentuk limfoma Hodgkin: klasik (di mana kekurangan limfosit berlaku, sklerosis nodular, heterogenitas selular dan melimpah limfosit), limfoma Hodgkin limfosit- tidak dapat diklasifikasikan (tidak ia menunjukkan simptom yang sama tidak kepada limfoma klasik atau kepada limfo-otercine-nodular).

gejala

Limfoma Hodgkin bermula dengan bengkak inguinal, serviks atau axillary, sering dikaitkan dengan perubahan suhu badan (demam Pel-Ebstein ), berpeluh berlebihan (terutamanya pada waktu malam), gatal-gatal, asthenia, batuk kering dan sakit (disebabkan oleh vasodilasi umum, yang menentukan pelepasan histamin). Malangnya, kebanyakan orang dengan limfoma Hodgkin tidak menunjukkan gejala-gejala ini secara konsisten, jadi penyakit ini tidak didiagnosis pada manifestasi pertama. Begitu juga, tidak semua subjek yang mengadu gangguan ini semestinya terjejas oleh limfoma Hodgkin.

Sindrom Hodgkin tidak menyakitkan: dalam kebanyakan kes, tumor tidak konsisten lembut (seperti lipomas), tetapi kelihatan keras dan tidak berkayu. Mereka memberi kesan terutamanya kepada kawasan serviks (60% daripada kes), mediastinum (20%), pangkal paha dan ketiak.

diagnosis

Pakar yang membuat diagnosis, untuk menentukan limfoma Hodgkin, perlu meneruskan biopsi, serta dengan analisis mikroskopik limfoma yang dibuang melalui pembedahan.

Sekiranya ujian diagnostik itu positif, doktor perlu menilai tahap evolusi limfoma: peringkat paling ringan berlaku apabila limfoma Hodgkin tetap dilampirkan di dalam kawasan limfatik. Lymphoma kemudiannya boleh berkembang, secara perlahan-lahan tetapi pasti, sehingga mencapai tahap keempat, dicirikan oleh pengembangan yang sama kepada hati, sumsum dan kawasan bukan limfa yang lain.

Bergantung pada lokasi, nombor, komposisi sel, morfologi limfoma dan gejala, satu memilih terapi yang paling sesuai untuk melawannya. Jelas sekali, semakin banyak limfoma telah berkembang, semakin rumitnya ia akan mengalahkannya; akibatnya peluang pesakit untuk bertahan hidup berkurang.

punca

Sebab yang mencetuskan limfoma Hodgkin belum ditentukan, walaupun tumor masih dikaji; Walau bagaimanapun, korelasi dengan beberapa patologi virus dan dengan perubahan sistem imun adalah mungkin.

terapi

Bagi terapi yang mungkin, limfoma Hodgkin boleh dirawat dengan radioterapi (penyembuhan terutamanya ditunjukkan untuk tiga peringkat pertama penyakit) dan kemoterapi. Terapi radiasi sangat berkesan untuk penyelesaian limfoma Hodgkin, serta kemoterapi bercampur (mono-kemoterapi tidak dipertimbangkan kerana tidak memberikan hasil yang jelas), yang menghalang perkembangan sel-sel malignan dan menghalang pertumbuhan sel neoplastik baru.

Dalam dekad yang lalu, kajian telah dijalankan yang telah membawa kepada pembentukan pengetahuan baru: untuk memerangi limfoma Hodgkin yang telah kembali, yang tidak bertindak balas dengan betul kepada terapi kemoterapi / radioterapi, rawatan dengan sel stem boleh menjadi penyelesaian, walaupun masih dalam fasa uji kaji.

Untuk menyimpulkan, pada masa ini, terima kasih kepada penemuan perubatan, 80% orang yang dipengaruhi oleh limfoma Hodgkin pulih.

Ringkasan

Untuk membetulkan konsep ...

penyakit

Lymphoma Hodgkin atau sindrom Hodgkin atau limfogranuloma malignan

Asal istilah

Penyakit ini menimbulkan nama penemu, Thomas Hodgkin, yang sekitar tahun 1830 menggambarkan bentuk neoplastik ini untuk kali pertama.

kejadian

Lelaki, lebih daripada 70 orang tua dan remaja (20 hingga 30 tahun).

Perbezaan dengan tumor bukan Hodgkin yang lain

Kehadiran sel-sel abnormal yang dipanggil Reed-Sternberg.

Klasifikasi limfoma Hodgkin

Klasik (di mana kekurangan limfosit berlaku, sklerosis nodular, heterogenitas selular dan kelimpahan lymphocytes), limfoma Hodgkin limfosit - nodular, dan tidak dapat diklasifikasikan.

Kemunculan sulung

Limfoma Hodgkin bermula dengan bengkak inguinal, serviks atau axillary, sering dikaitkan dengan demam Pel-Ebstein, berpeluh berlebihan, gatal-gatal, asthenia, batuk kering.

Kawasan yang berminat

Kawasan serviks (60% daripada kes), mediastinum (20%), pangkal paha dan ketiak.

punca

Tidak diketahui. Korelasi yang mungkin dengan penyakit virus, kekurangan imun.

Pemeriksaan diagnostik

Biopsi limfoma yang dieksekusi secara pembedahan.

Terapi untuk memerangi limfoma Hodgkin

Radioterapi, kemoterapi, pemindahan stem sel (sedang diuji).

Limfoma Hodgkin - ubat rawatan limfoma Hodgkin »