Apakah Desloratadine Teva?
Desloratadine Teva adalah ubat yang mengandungi bahan aktif desloratadine. Ubat ini boleh didapati sebagai tablet (5 mg).
Desloratadine Teva adalah "ubat generik". Ini bermakna Desloratadine Teva serupa dengan 'ubat rujukan' yang telah diberi kuasa di Kesatuan Eropah (EU) yang dipanggil Aerius. Untuk maklumat lanjut mengenai ubat generik, lihat soalan dan jawapan dengan mengklik di sini.
Apakah Desloratadine Teva digunakan?
Desloratadine Teva digunakan untuk melegakan gejala rhinitis alergi (keradangan saluran hidung yang disebabkan oleh alahan, seperti demam hay atau alergi terhadap tungau debu) atau urticaria (keadaan kulit yang disebabkan oleh alergi). alahan, yang gejala termasuk gatal dan ruam).
Ubat ini hanya boleh didapati dengan preskripsi.
Bagaimana Desloratadine Teva digunakan?
Dos yang disyorkan untuk orang dewasa dan remaja (umur 12 dan ke atas) adalah satu tablet sekali sehari.
Bagaimanakah Desloratadine Teva berfungsi?
Bahan aktif dalam Desloratadine Teva, desloratadine, adalah antihistamin. Ia berfungsi dengan menghalang reseptor di mana histamin, bahan yang terdapat dalam tubuh yang menyebabkan gejala alahan, biasanya tetap. Apabila reseptor disekat, histamine gagal menghasilkan kesannya dan penurunan gejala alahan diperhatikan.
Bagaimanakah Desloratadine Teva dikaji?
Kerana Desloratadine Teva adalah ubat generik, kajian pada pesakit telah dibatasi untuk menubuhkan ujian untuk menentukan bahawa ubat ini bersamaan dengan ubat rujukan Aerius. Dua ubat bersamaan dengan bio apabila mereka menghasilkan tahap bahan aktif yang sama di dalam badan.
Apakah manfaat dan risiko Desloratadine Teva?
Kerana Desloratadine Teva adalah ubat generik dan bersamaan dengan ubat rujukan, manfaatnya dan risiko dianggap sama seperti ubat rujukan.
Kenapa Desloratadine Teva telah diluluskan?
CHMP menyimpulkan bahawa, mengikut keperluan EU, Desloratadine Teva telah ditunjukkan mempunyai kualiti yang setanding dan bersamaan dengan Aerius. Oleh itu, CHMP menganggap bahawa, seperti dalam hal Aerius, manfaat lebih besar daripada risiko yang dikenal pasti dan disyorkan pemberian kuasa pemasaran untuk Desloratadine Teva.
Maklumat lanjut mengenai Desloratadine Teva
Pada 24 November 2011, Suruhanjaya Eropah mengeluarkan kuasa pemasaran untuk Desloratadine Teva, sah di seluruh Kesatuan Eropah.
Untuk maklumat lanjut mengenai rawatan dengan Desloratadine Teva, bacalah risalah pakej (juga sebahagian daripada EPAR) atau hubungi doktor atau ahli farmasi anda.
Kemas kini terakhir ringkasan ini: 10-2011.
