Artikel berkaitan: Sindrom Horner
definisi
Sindrom Horner adalah keadaan neuro-ophthalmologikal yang berkembang selepas gangguan serat saraf simpatetik mulai dari hipotalamus ke mata. Kerosakan pusat yang mungkin menyebabkan sindrom ini adalah kecederaan otak, mampatan atau iskemia.
Keadaan lain yang menentukan sindrom Horner adalah syringomyelia dan beberapa tumor medullary atau otak (contohnya neuroblastoma). Gangguan sampingan, sebaliknya, mungkin disebabkan oleh trauma tengkorak dan leher, adenopati serviks, tumor paru-paru Pancoast, pembedahan aorta atau karotid dan aneurisme aorta thoracic. Sindrom Horner juga boleh menjadi kongenital atau disebabkan oleh trauma pembedahan.
Gejala dan tanda yang paling biasa *
- anisocoria
- blepharoptosis
- enophthalmos
- hypohidrosis
- Miosi
Tanda-tanda lanjut
Sindrom Horner dicirikan oleh ptosis (penyempitan palpebral rim), miosis (penyempitan murid) dan anhydrosis kepala dan leher (tidak berpeluh). Peristiwa-peristiwa ini sentiasa satu segi. Gejala-gejala lain yang mungkin adalah enfthalmos (kembali mata bola di orbit), dilarutkan pembasmian pupillary berikutan penyempitan (anisocoria) dan hiperemia di bahagian di mana sistem saraf telah rosak. Selain itu, dalam bentuk kongenital, iris ipsilateral tidak pigmen dan tetap lebih ringan, warna biru-kelabu. Manifestasi ini dikaitkan dengan tanda-tanda dan gejala ciri-ciri kausal.
Untuk mendiagnosis gangguan asas dan mewujudkan rawatan yang paling sesuai, pesakit dengan sindrom Horner mesti menjalani pencitraan MR atau imbasan CT otak, sumsum, dada atau leher.
