Kebutaan warna adalah kecacatan genetik yang berlaku terutamanya pada lelaki (8%) dan hanya kira-kira 0.5% wanita. Gangguan itu, sebenarnya, bergantung pada gen yang ada pada kromosomX : jika ia rosak dan disebarkan ke dalam lelaki oleh ibu, gangguan itu akan muncul. Walau bagaimanapun, pada wanita, kebutaan warna akan nyata hanya dalam kes yang jarang berlaku di mana kedua-dua kromosom X adalah rosak; dengan kata lain, keadaan mesti diwujudkan di mana bapa adalah buta warna dan ibu mengandung gen. Apabila hanya kromosom X pertama yang rosak, yang kedua boleh mengimbangi kecacatan itu. Atas sebab ini, frekuensi buta warna lebih tinggi pada lelaki berbanding pada wanita.
