Apakah Brilique - ticagrelor?
Brilique adalah ubat yang mengandungi bahan aktif ticagrelor. Ia boleh didapati sebagai tablet kuning bulat (90 mg).
Apakah Brilique - ticagrelor digunakan?
Brilique digunakan dalam kombinasi dengan aspirin untuk mencegah kejadian atherotrombotik (masalah yang disebabkan oleh pembekuan darah dan kekakuan arteri), seperti infarksi miokardial atau strok. Ia ditadbir pada pesakit dewasa dengan infark miokard sebelumnya atau dengan angina yang tidak stabil (sejenis sakit dada yang disebabkan oleh masalah dengan bekalan darah ke jantung).
Ubat ini hanya boleh didapati dengan preskripsi.
Bagaimanakah Brilique digunakan - ticagrelor?
Dos awal Brilique adalah dua tablet yang diambil pada masa yang sama, diikuti oleh dos biasa satu tablet dua kali sehari. Pesakit juga harus mengambil aspirin berdasarkan petunjuk doktor, kecuali dalam kes di mana doktor itu sendiri mengharamkan pesakit untuk diambil untuk alasan kesihatan. Rawatan hendaklah berterusan untuk tempoh maksimum satu tahun, kecuali doktor memerintahkan pesakit berhenti mengambil ubat.
Bagaimanakah Brilique - ticagrelor berfungsi?
Bahan aktif dalam Brilique, ticagrelor, adalah penghambat pengagregatan platelet, yang bermaksud ia membantu mengelakkan pembekuan darah. Apabila darah mengalun, ini berlaku kerana sel-sel darah tertentu, platelet, yang mematuhi satu sama lain (agregasi). Ticagrelor blok agregat antara platelet dengan menghalang bahan yang dipanggil ADP daripada mengikat kepada reseptor di permukaannya. Dengan cara ini, platelet kehilangan keupayaan mereka untuk mematuhi satu sama lain, sekali gus mengurangkan risiko pembentukan bekuan dan membantu mencegah strok atau infarksi miokardium.
Bagaimanakah Brilique - ticagrelor dikaji?
Kesan Brilique pertama kali diuji dalam model eksperimen sebelum dikaji pada manusia.
Dalam satu kajian utama yang melibatkan lebih daripada 18, 000 orang dewasa dengan infark miokard sebelum atau dengan angina yang tidak stabil, Brilique dibandingkan dengan clopidogrel (satu lagi penindas agregasi platelet). Pesakit mengambil aspirin secara serentak dan dirawat sehingga setahun. Parameter keberkesanan utama ialah bilangan pesakit yang terjejas oleh reinfarasi miokardium atau strok atau mati akibat penyakit kardiovaskular.
Apakah faedah Brilique - ticagrelor yang ditunjukkan semasa kajian?
Brilique berkesan pada pesakit dengan infark miokard sebelum atau angina tidak stabil. Dalam kajian utama, 9.3% pesakit yang dirawat dengan Brilique mempunyai infarksi miokardial atau strok atau mati akibat kardiovaskular berbanding 10.9% pesakit yang dirawat dengan clopidogrel.
Apakah risiko yang berkaitan dengan Brilique - ticagrelor?
Kesan sampingan yang paling biasa dengan Brilique (terlihat di antara 1 dan 10 pesakit dalam 100) adalah disnoea (kesukaran bernafas), epistaxis (hidung berdarah), pendarahan gastrousus (pendarahan dalam perut atau usus), pendarahan kulit atau subkutaneus, ecchymosis dan pendarahan di tapak prosedur pembedahan (di mana jarum memasuki saluran darah). Untuk senarai penuh semua kesan sampingan yang dilaporkan dengan Brilique, lihat Risalah Pakej.
Brilique tidak boleh digunakan pada pesakit yang mungkin hipersensitif (alergi) kepada ticagrelor atau mana-mana bahan lain. Ia tidak boleh digunakan pada pesakit dengan penyakit hati yang sederhana hingga teruk atau pada pesakit yang mengalami pendarahan yang berterusan, atau dalam pesakit strok akibat perdarahan intrakranial. Ia juga tidak boleh digunakan pada pesakit yang mengambil ubat-ubatan lain dengan kesan penyekat kuat pada salah satu enzim hati (CYP3A4), seperti ketoconazole (digunakan untuk merawat jangkitan kulat), clarithromycin (antibiotik), atazanavir dan ritonavir (ubat yang digunakan pada pesakit HIV) dan nefazodone (digunakan untuk merawat kemurungan).
Kenapa Brilique - ticagrelor telah diluluskan?
Menurut Jawatankuasa Produk Ubat untuk Manusia (CHNP), kajian utama menunjukkan bahawa, berbanding dengan clopidogrel, brilique mengurangkan risiko infarksi miokardium dan kematian akibat penyebab kardiovaskular. Sebaliknya, Brilique tidak lebih berkesan daripada clopidogrel dalam mengurangkan risiko strok.
CHMP memutuskan bahawa manfaat Brilique lebih besar daripada risikonya dan mencadangkan agar ia mendapat kebenaran pemasaran.
Maklumat lanjut mengenai Brilique - ticagrelor
Pada 03 Disember 2010, Suruhanjaya Eropah memberi AstraZeneca satu kuasa pemasaran untuk Brilique, sah di seluruh Kesatuan Eropah. Kebenaran pemasaran sah selama lima tahun dan boleh diperbaharui selepas tempoh ini.
Untuk maklumat lanjut mengenai rawatan dengan Brilique, baca risalah pakej (juga terkandung dalam EPAR) atau dapatkan nasihat doktor atau ahli farmasi anda.
Kemaskini terakhir ringkasan ini: 10-2010.
