SPORANOX ® Itraconazole

SPORANOX ® adalah ubat yang berasaskan Itraconazole

KUMPULAN THERAPEUTIC: Antimikotik untuk penggunaan sistemik - derivatif triazol

Petunjuk-petua Fungsi mekanisme Gaya dan keberkesanan klinikal Penggunaan dan arahan-arahan dermaPermohonan Kehamilan dan penyusuanInteraksiContraindicationsBahan yang tidak diingini

Indikasi SPORANOX ® Itraconazole

SPORANOX ® digunakan di klinik perubatan dalam rawatan miokos dangkal dan sistemik yang dikekalkan oleh dermatophytes, acuan, ragi dan kulat sensitif kepada Itraconazole.

Mekanisme tindakan SPORANOX ® Itraconazole

SPORANOX ® adalah ubat yang berasaskan Itraconazole, bahan aktif yang termasuk dalam keluarga antikulat, yang telah menggantikan Ketoconazole dalam rawatan miok, terutama yang sistemik, kerana pelbagai tindakan dan keupayaan untuk tidak menghalang pengeluaran adrenal kortikosteroid, dengan itu mengekalkan ciri-ciri hematologi pesakit.

Secara lisan, sebenarnya, ™ Itraconazole diserap dalam saluran gastrointestinal, mengikat protein plasma dan mencapai konsentrasi terapi pegun setelah sekitar 4 hari rawatan.

Kemusnahan yang baik antara pelbagai tisu, dengan pengecualian saluran kencing yang rendah dan sistem saraf pusat, membolehkan prinsip aktif untuk menjalankan aktiviti antimikotik yang meluas membran plasma pelbagai unsur patogen dan pada masa yang sama menghalang sintesis ergosterol, komponen utama dalam penstrukturan membran plasma.

Kebolehtelapan membran yang lebih besar di satu pihak dan pengumpulan interferensi metabolik dari yang lain mengurangkan sifat tenaga dan biosintetik sel, mengorbankan daya hidup dan mencegah kapasiti proliferatif pada masa yang sama.

Kajian dijalankan dan keberkesanan klinikal

ITRACONAZOLE DAN FUNGIN ENDOFTALMITE

Int Ophthalmol. 2012 21 Dis.

Kajian menunjukkan bahawa penggunaan lisan dari Itraconazole tidak dapat menjamin pencapaian kepekatan ubat terapeutik berkesan pada paras okular, oleh itu menjadi sedikit penggunaan semasa endophthalmitis.

KESAN ANTITUMORAL ITRACONAZOLE

Pakar onkologi. 2013 Jan 22.

Kerja yang menunjukkan bahawa rawatan dengan dos tinggi Itraconazole mungkin mempunyai kesan antitumor sederhana pada pesakit yang mengidap kanser prostat metastatik, yang membawa kepada permulaan kesan sampingan.

SISTEM LAINNYA LAINNYA ITRACONAZOLE DAN PENINGKATAN KEBERKESANAN BIOLOGI

ISRN Pharm. 2012; 2012: 653.465.

Kerja farmakokinetik yang sangat menarik yang membuktikan bagaimana peningkatan sifat penyerapan dadah, yang dijamin dengan penciptaan sistem penghantaran baru, juga boleh menentukan pengampunan segera terhadap gejala semasa Candidiasis.

Kaedah penggunaan dan dos

SPORANOX ®

Kapsul keras untuk penggunaan lisan dengan Itraconazole 100 mg.

Dos, jadual dos dan tempoh terapi harus ditakrifkan oleh doktor berdasarkan ciri-ciri patofisiologi pesakit dan keparahan gambar kliniknya.

Terapi yang lebih panjang biasanya diperlukan sekiranya jangkitan kulat sistemik, yang mana tempoh rawatan dapat diperpanjang walaupun selama beberapa bulan.

Untuk mengoptimumkan penyerapan sistemik ubat, disyorkan untuk mengambil SPORANOX ® pada perut penuh, oleh itu segera selepas makan.

Amaran SPORANOX ® Itraconazole

Penggunaan SPORANOX ® semestinya didahului dengan pemeriksaan perubatan yang teliti untuk menilai keadaan klinikal pesakit, kehadiran kontraindikasi yang mungkin terhadap penggunaan ubat dan dengan jelas kesesuaian preskripsi.

Memandangkan pelbagai kajian yang diterbitkan dalam kesusasteraan, berhati-hati maksimum adalah disyorkan untuk penggunaan SPORANOX ® pada pesakit yang menghidap penyakit jantung, hati dan buah pinggang, memandangkan kemampuan "Itraconazole diambil secara lisan untuk memburukkan imej klinik pesakit, menyebabkan kemunculan tindak balas negatif yang berkaitan dengan klinikal.

Jarang sekali, penggunaan SPORANOX ® telah dikaitkan dengan penampilan penyakit ENT.

Penggunaan SPORANOX ® juga tidak ditunjukkan pada pesakit dengan kekurangan enzim sucrase-isomaltase, intoleransi fruktosa dan sindrom malabsorpsi glukosa-galaktosa.

Adalah disyorkan untuk menyimpan ubat di tempat yang sejuk dan kering di luar jangkauan kanak-kanak

PENGHANTARAN DAN PEMBAYARAN

Kehadiran dalam kesusasteraan kajian yang telah mendokumentasikan kesan-kesan toksik berpotensi? Walaupun pendedahan tidak sengaja? ™ Itraconazole pada janin meluaskan kontra yang disebutkan diatas juga kehamilan dan tempoh penyusuan berikutnya.

Oleh itu, penggunaan SPORANOX ® semasa kehamilan hanya dibenarkan dalam kes-kes yang mempunyai risiko hidup yang tinggi, apabila manfaatnya lebih penting daripada potensi risiko.

interaksi

Metabolisme hepatik yang menyerupai Itraconazole mendedahkan pesakit pada terapi SPORANOX ® untuk pelbagai interaksi ubat, yang mana sebahagiannya berkaitan dengan klinikal.

Lebih tepat:

Dadah yang mampu mengurangkan keasidan gastrik juga boleh mengehadkan penyerapan sistemik '™ Itraconazole;
Bahan aktif yang dimetabolisme oleh sistem sitokrom CYP3A4 boleh menyebabkan perubahan farmakokinetik yang mengubah kedua-dua keberkesanan biologi dan profil keselamatan dadah.

Memandangkan bukti yang dinyatakan di atas, anda boleh membaca dengan teliti senarai bahan aktif yang contraindicated semasa terapi dengan Itraconazole, sentiasa berunding dengan doktor anda.

Contraindications SPORANOX ® Itraconazole

Penggunaan SPORANOX ® dikontraindikasikan pada pesakit yang mengalami hipersensitif kepada bahan aktif atau kepada salah satu pengintipnya, pada pesakit yang menjalani terapi farmakologi dengan bahan-bahan aktif yang dimetabolisme oleh sistem cytochromial dan pada pesakit dengan kekurangan hepatik, kekurangan buah pinggang dan jantung.

Kesan yang tidak diingini - Kesan sampingan

Rawatan dengan SPORANOX ® boleh mendedahkan pesakit kepada risiko sakit perut, mual, ruam dan tindak balas hipersensitiviti, asthenia, myalgia dan jarang kegagalan hati, buah pinggang dan jantung.