Apakah ataxia?
Gangguan konsisten dalam kekurangan koordinasi otot, yang menjadikan sukar untuk melakukan gerakan sukarela : ini adalah definisi ataxia yang ditentukan oleh AISA, Persatuan Itali untuk melawan Ataxic Syndromes.
Untuk memberikan idea yang lebih baik, mari kita ambil contoh. Ataxia dalam bentuk ringan adalah setanding dengan berjalan mabuk; sebenarnya, subjek dalam mabuk mabuk alkohol mempunyai bantahan jelas tidak jelas: dia maju dalam langkah-langkah yang berbeza, dengan lebar yang berbeza dari satu sama lain, kiprah tidak lurus dan keadaan mabuk menjadikannya sukar untuk mengekalkan kedudukan berdiri.
Artikel lain mengenai ataxia:
- Ataxia: klasifikasi
- Ataxia: gejala dan sebab
- Ataxia: diagnosis dan terapi
- Ataxia Friedreich
- Cerebellar ataxia
- Charcot-Marie Tooth Ataxia
- Ataxia secara ringkas: Ringkasan pada ataxia
keluasan
Subjek ataxik menunjukkan pergerakan amplitud yang berkurangan atau berlebihan, kearah tidak stabil, tetapi tidak menentu dan goyah; lebih-lebih lagi, penyelarasan antara pergerakan ditubuhkan di antara batang dan kepala, antara batang dan lengannya atau, sekali lagi, di antara kaki dan batang: disebabkan oleh ciri-ciri ini, pesakit ataksia cenderung jatuh. Dalam sindrom ataxik, terdapat kekejangan serentak dan penguncupan berkas otot antagonis.
Memandangkan pergerakan otot dikawal oleh cerebellum, secara langsung dihubungkan dengan saraf tunjang dan saraf periferi, luka yang mungkin di peringkat laman web ini boleh menjana ataxia: cerebellum mewakili, sebenarnya, pusat peraturan dan koordinasi pergerakan otot sukarela; kerosakan hipotetis yang terletak di pusat cerebellum dapat menghalang interkoneksi antara bahagian-bahagian lain dari SSP, menghasilkan ataxia ringan, perjalanan khas keadaan mabuk. Ketika, di sisi lain, tapak cerebellum terluka, diperhatikan bahawa hanya ada separuh badan, bersamaan dengan hemicetellum yang dikompromikan.
Terdapat juga bentuk genetik ataxia, yang ditularkan dari ibu bapa kepada anak-anak.
Penurunan ataxia
Ataxias, dan sindrom ataxik yang sepadan, adalah gangguan halus yang bermula dengan beberapa tanda, tetapi merosot perlahan-lahan dan secara beransur-ansur. Secara umum, manifestasi pertama melibatkan kaki, maka lengan, yang kemudian mempengaruhi suara, mengompromikan artikulasi kata (ataxia kata), otot, pendengaran dan penglihatan. [diambil dari www.atassia.it]
Ataxia dan sindrom ataxik
Dengan konvensyen, istilah ataxia dan sindrom ataxik digunakan tanpa perbezaan, kerana mereka merujuk kepada gangguan yang sama. Pada hakikatnya, ia tidak semestinya betul, kerana "ataxic syndrome" menunjukkan satu set penyakit genetik yang tidak sah, sementara "ataxia" mewakili gejala utama, serta kehilangan progresif keupayaan untuk melakukan pergerakan sukarela dan terkawal, yang diarahkan ke arah yang betul arah. Dengan evolusi yang tidak dapat dikendalikan dalam rasa tidak enak ataksia, subjek menunjukkan pergerakan yang jelas dari motilitas, disertai dengan rasa sakit keamatan berubah-ubah tetapi selalu hadir, bertanggungjawab untuk memburukkan sindrom ataxik secara keseluruhan.
kejadian
Sindrom ataxik agak jarang berlaku: di Itali, diperkirakan kira-kira 5, 000 mata pelajaran terjejas. Malangnya, ramalan ini tidak baik, kerana sindrom ataxik selalunya sangat melemahkan patologi SSP, yang dicirikan oleh kawalan otot dan koordinasi motor yang perlahan tetapi progresif.
Kejadian sindrom ataxik tidak diketahui: bagaimanapun, nampaknya 4.5-6.4 subjek terjejas per 100, 000 individu yang sihat [dari neurologi kanak - kanak, oleh Lorenzo Pavone, Martino Ruggieri].
Usia permulaan manifestasi ataxik yang pertama bervariasi mengikut jenis ataksia: misalnya, sasaran ataxia Friedreich diberikan oleh bayi.
Ataxia dan penyakit yang berkaitan
Ia tidak biasa untuk ataxia disertai oleh gangguan lain, lebih kurang intensiti yang teruk, seperti: inkontinensia, kesukaran menelan, penyelarasan dan perlahan pergerakan mata, dan lain-lain isyarat yang tidak terkawal dan tidak sengaja kepala, batang dan anggota badan yang lebih rendah atau di atas. Dalam sesetengah kes, ataxia juga boleh menyebabkan kehilangan ingatan, dan kerosakan neurologi boleh membawa kepada gangguan jantung dan komplikasi bronkopulmonari [dari www.atassia.it].
Memperdalam: AISA onlus
Untuk menggalakkan penyelidikan saintifik jenis imunologi-genetik-molekul pada ataxias, pada tahun 1982, di Lombardy, AISA dilahirkan, Persatuan Itali untuk melawan Ataxic Syndromes, diiktiraf secara sah oleh Kementerian Kesihatan pada tahun 1995 sahaja: ini persatuan, yang terdiri daripada sukarelawan, bertujuan untuk mempromosikan bentuk pencegahan atsaksia, untuk memaklumkan dan meminati penduduk, dan untuk menyokong pesakit ataxik, tanpa daya dalam menghadapi penyakit yang melemahkan ini.
