antibiotik

Apakah Antibiotik?

Antibiotik adalah bahan yang diproses oleh organisma hidup atau dihasilkan di makmal, yang mampu menentukan kematian bakteria atau mencegah pertumbuhan mereka.

Antibiogram: setiap cakera direndam dalam antibiotik yang berbeza; di mana halo gelap hilang bermakna antibiotik berkesan dalam membunuh bakteria yang disebarkan dalam medium budaya.

PERBEZAAN ANTIBIOTIK DAN CHEMOTHERAPIES

Kedua-duanya adalah ubat antibakteria. Perbezaan, pada asalnya, berdasarkan fakta bahawa ubat kemoterapi adalah ubat sintetik, sementara antibiotik mempunyai asal semula jadi; Contohnya, contohnya, dari metabolisme kulat (acuan) atau dari bakteria tertentu (streptomycetes).

Antibiotik mewakili kategori farmaseutikal yang sentiasa berkembang, begitu banyak molekul semula jadi telah diubahsuai secara kimia untuk mendapatkan ubat baru, yang dipanggil semisynthesis.

Klasifikasi fungsional

Bergantung kepada kesan pada mikroorganisma, antibakteria dibahagikan kepada:

• ANTIBIOTICS BACTERIOSTATIK: menyekat pertumbuhan bakteria, memudahkan penghapusan tubuh.

• BACTERICIDES ANTIBIOTIK: yang menentukan kematian bakteria.

Banyak kali aktiviti bacteriostatic atau bactericidal bergantung kepada dos pengambilan.

Berdasarkan spektrum tindakan kita bercakap tentang:

• ANTIBIOTICS DENGAN RANGE BROAD: aktif terhadap bakteria gram positif dan gram-negatif.
• ANTIBIOTIK DENGAN SPECTRUM TERHAD: mereka bertindak hanya pada bakteria tertentu.

Sinergi dan Antagonisme

• KONSEP SYNERGISM: dua antibiotik meningkatkan aktiviti mereka apabila digunakan bersama; sebenarnya, mereka bertindak pada dua sasaran yang berlainan. Contohnya, sebagai contoh, menghalang sintesis protein, sementara yang kedua menghalang asid nukleik.
• KONSEP ANTAGONISM: aktiviti dua antibiotik mempengaruhi satu sama lain, seperti ketika mereka berdua bertindak pada sasaran biologi yang sama.

Kombinasi pelbagai antibiotik boleh digunakan untuk merawat jangkitan polimikrobial, untuk mengelakkan kemunculan mikroorganisma tahan, atau untuk mencapai kesan sinergi. Sebagai contoh, pelbagai terapi digunakan dalam rawatan AIDS dan untuk mikro-organisma yang mempunyai mutasi yang kerap.

kemoterapi

Mereka adalah ubat-ubatan yang bertindak sebagai antimetabolit dan bersaing untuk substrat dengan enzim yang mengatalisis tindak balas tertentu.

SULPHAMIDS : mereka bertindak dengan menghalang sintesis folat, substrat yang tidak diperlukan untuk pembentukan nukleotida dan asid amino. Manusia mengambil folat melalui diet, sementara bakteria mensintesiskannya dari prekursor (kerana dinding bakterinya tidak dapat ditembusi oleh bahan-bahan ini). Terima kasih kepada andaian ini, ubat sulfa adalah toksik kepada bakteria, tetapi bukan kepada manusia. Mikroba sahaja yang melarikan diri daripada tindakan antibiotik ini adalah enterococcus usus, yang berjaya menyerap asid folik dari kilo enterik.

Sulfonamides mempunyai struktur yang serupa dengan asid benzoik para-amino (substrat yang diperlukan untuk sintesis bakteria folat) dan bersaing dengannya untuk enzim relatif (yang mana mereka mengikat dengan memasukinya).

TRIMETHOPRIM : kemoterapi yang sangat meluas. Ia menghalang pengeluaran bakteria folat, tetapi, dalam siri langkah-langkah biokimia yang membawa kepada sintesis mereka, ia bertindak pada tahap yang berbeza berbanding dengan sulfonamides.

CHINOLONS : kemoterapi berasal dari asid nalidixik. Mereka bertindak dengan menghalang topoisomerase II; protein ini, juga dikenali sebagai gyrase, dibentuk oleh 2 subunit, A dan B, yang membolehkan penggantian dan penggantian DNA bakteria. Sub unit A memotong DNA ke tapak tertentu, sementara B bertindak dalam apa yang disebut spiralization negatif (penggulungan DNA). Tindakan quinolones dengan menghalang subunit A dari gyrase dan dengan itu replikasi DNA bakterial ( novobiacin aktif pada subunit B dan oleh karenanya boleh mempunyai tindakan sinergi dengan quinolones).

Kategori antibiotik

Antibiotik boleh dibezakan berdasarkan sasaran biologi mereka, oleh itu keupayaan untuk:

• menghalang sintesis dinding sel (penisilin dan cephalosporins)
• mengganggu struktur lipid dinding sel (polimyxin)
• menghalang sintesis protein dengan bertindak pada subunit kecil (30s) ribosom (seperti tetracycline dan aminoglycosides, termasuk gentamicin) atau pada yang utama (50s), seperti chloramphenicol dan macrolides.
• menghalang sintesis asid nukleik dengan bertindak pada duplikasi DNA (novobiocin) atau pada transkripsinya dalam RNA (rifamycin).