definisi
Istilah "kerdil" menunjukkan keadaan perubatan tertentu, yang dicirikan oleh kecacatan dalam pertumbuhan somatik pesakit yang menderita darinya.
Lebih khusus lagi, kita bercakap mengenai kerdil apabila, secara berunsur - selepas akil baligh - pesakit lelaki tidak melebihi 130 cm dan pesakit wanita tidak melebihi 125 cm.
Jenis kerdil boleh dibahagikan kepada dua kumpulan besar: dwarfisme harmonik - di mana perkadaran tubuh dan pembangunan seksual dan intelektual biasanya normal - dan dwarfisme tidak harmonik, di mana, sebaliknya, bahagian tubuh tidak dikekalkan .
Contoh dwarfisme harmonik adalah kerucut pituitari dan Laron (juga dikenali sebagai sindrom Laron). Dwarfisme yang disebabkan oleh hipotiroidisme, achondroplasia dan Sindrom Turner adalah contoh-contoh dwarfisme disharmonik.
punca
Faktor-faktor yang membawa kepada permulaan kerdil boleh terdiri daripada pelbagai jenis, termasuk keabnormalan atau perubahan genetik, disfungsi endokrin dan perubahan metabolik.
gejala
Pesakit kerdil mempunyai kedudukan yang rendah berbanding dengan norma. Dalam bentuk dwarfisme disharmonik, perkadaran tubuh tidak dikekalkan dan, lebih-lebih lagi, dalam kebanyakan kes, terdapat juga perkembangan yang dikurangkan baik intelektual dan seksual.
Tambahan pula, kerdil boleh menyebabkan atrofi otot, ketiadaan atau penangguhan akil baligh, mikropenia, insomnia dan kemurungan.
Maklumat mengenai Kerdil - Dadah untuk Merawat Kerdil tidak bertujuan untuk menggantikan hubungan langsung antara profesional dan pesakit kesihatan. Sentiasa berunding dengan doktor dan / atau pakar sebelum mengambil Kerdil - Ubat untuk Mengubati Kerdil.
dadah
Kemungkinan melakukan rawatan atau tidak dan jenis terapi yang akan dilakukan pada pesakit dengan kerdil berbeza-beza mengikut punca perkembangannya.
Contohnya - dalam kes di mana kerdil disebabkan oleh kekurangan hormon - seseorang boleh campur tangan dengan memberikan pesakit hormon-hormon yang hilang, seperti dalam kes dwarfisme pituitari, dalam kes sindrom Turner atau dalam kes jangkitan.
Dalam sesetengah kes dwarfisme disharmonik, lebih-lebih lagi, doktor boleh membuat keputusan untuk campur tangan pembedahan untuk cuba membetulkan anomali dan kecacatan tulang yang mencirikan bentuk khusus dwarfisme ini.
somatotropin
Somatotropin (juga dikenali sebagai somatropin, hormon pertumbuhan atau GH, dari bahasa Inggeris "Hormon Pertumbuhan") boleh digunakan dalam rawatan beberapa bentuk dwarfisme, seperti kerucut pituitari, sindrom Turner dan achondroplasia.
Walau bagaimanapun, perlu ditekankan bahawa dalam kes kerdil pituitari dan dalam kes Sindrom Turner, pentadbiran hormon pertumbuhan mungkin memihak kepada pertumbuhan pesakit yang menderita penyakit ini, tetapi ini tidak berlaku pada pesakit yang menderita achondroplasia, walaupun bagaimanapun, pentadbiran GH telah terbukti berguna juga dalam bentuk dwarfisme yang terakhir.
Somatotropin (NutropinAq ®, Omnitrope ®) boleh didapati dalam formulasi farmaseutikal yang sesuai untuk pentadbiran parenteral.
Dos permulaan biasa yang diberikan pada orang dewasa adalah 0.15-0.3 mg somatotropin, yang akan diambil setiap hari melalui suntikan subkutaneus. Bergantung pada tindak balas setiap pesakit untuk terapi, doktor mungkin membuat keputusan untuk meningkatkan dos ubat yang diberikan, sehingga dos efektif minimum dicapai untuk setiap individu.
Pada kanak-kanak lelaki dan lelaki dengan kekurangan hormon pertumbuhan, dos somatotropin biasa adalah 0.025-0.035 mg / kg berat badan setiap hari, untuk diberikan subcutaneously.
Pada perempuan dengan sindrom Turner, sebaliknya, dos somatotropin yang biasanya digunakan adalah 0.05 mg / kg berat badan sehari, untuk diberikan oleh suntikan subkutaneus (untuk maklumat lebih terperinci mengenai rawatan sindrom ini, kami mencadangkan lihat artikel berdedikasi "Dadah untuk Curing Turner Syndrome").
Rawatan dengan somatotropin boleh bertahan lama dan, kadang-kadang, dapat terus hidup.
Walau bagaimanapun, dos ubat mestilah ditubuhkan oleh doktor secara individu untuk setiap pesakit. Oleh itu, adalah penting untuk mengikuti petunjuk yang diberikan olehnya, baik dari segi jumlah ubat yang akan diambil dan tempoh terapi.
mecasermin
Mecasermin hanyalah faktor pertumbuhan jenis insulin jenis 1 (atau IGF-1) yang biasanya dihasilkan oleh badan kita, tetapi diperoleh secara sintetik dalam makmal. Hormon ini berkait rapat dengan somatotropin yang mana ia menggalakkan dan menggalakkan pertumbuhan pada kanak-kanak dan remaja.
Mecasermin (Increlex ®) digunakan pada kanak-kanak dan remaja berumur 2 hingga 18 tahun untuk merawat jenis dwarfisme tertentu: sindrom Laron. Yang terakhir adalah penyakit genetik yang dicirikan oleh kelainan reseptor hormon pertumbuhan dan menurunkan tahap IGF-1. Tahap hormon pertumbuhan, sebaliknya, biasanya normal. Atas sebab ini, dalam rawatan bentuk dwarfisme ini pentadbiran somatotropin tidak berguna, tetapi mecasermin.
Mecasermin boleh didapati sebagai penyelesaian untuk suntikan yang mesti diberikan subcutaneously. Secara amnya, dos ubat yang digunakan adalah 0.04-0.12 mg / kg berat badan, yang akan diambil dua kali sehari.
Ubat harus diberikan sesaat setelah makan atau makanan ringan, karena dapat memiliki efek seperti insulin seperti hipoglikemik, oleh karenanya, dapat menyebabkan penurunan kadar gula darah.
Walau bagaimanapun, apabila menggunakan mecasermin - untuk mengelakkan berlakunya kesan sampingan yang berbahaya - adalah penting untuk tegas mengikuti semua petunjuk yang disediakan oleh doktor.
