Meiosis

Kepentingan Meiosis

Dalam organisma multiselular, semua sel (tidak mengiktiraf satu sama lain sebagai asing) mempunyai warisan keturunan yang sama. Ini dicapai oleh mitosis, membahagikan kromosom di antara sel anak perempuan, di mana kesamaan maklumat genetik dipastikan oleh mekanisme penggandaan DNA, dalam kesinambungan sel yang pergi dari zigot ke sel-sel terakhir badan, dalam apa ia dipanggil garis somatik generasi selular.

Walau bagaimanapun, jika mekanisme yang sama digunakan dalam generasi keturunan, seluruh spesies akan cenderung terdiri daripada individu yang sama secara genetik. Kekurangan kebolehubahan genetik semacam itu dapat menjejaskan kelangsungan hidup spesies dengan mengubah keadaan persekitaran. Oleh itu adalah perlu bahawa spesies, dalam konteks kepelbagaian bahan genetik yang diakui itu, boleh menimbulkan reassortment, percampuran, bukan dalam organisma tunggal, tetapi dalam peralihan dari satu generasi ke generasi yang lain. Fenomena seksualiti dan mekanisme tertentu pembahagian sel yang disebut meiosis memberikan ini.

Apa itu meiosis

Meiosis hanya berlaku dalam sel-sel garis kuman . Apabila siri panjang divisi mitosis telah banyak mengalikan jumlah sel-sel kuman yang ada, maka kedua memasuki meiosis, dengan itu menyediakan gamet. Gamet, bergabung dalam persenyawaan, menyusun bahan kromosomnya. Jika gamet diploid, seperti sel-sel badan yang lain, gabungan mereka di zigot akan memberi kanak-kanak dengan warisan 4n; ini akan memberikan kanak-kanak 8n dan sebagainya.

Untuk mengekalkan jumlah kromosom spesies tetap, gametes mesti haploid, iaitu dengan bilangan n dan bukannya 2n kromosom. Ini dicapai dengan meiosis.

Meiosis boleh difahami sebagai penggantian dua bahagian mitosis tanpa pengulangan yang dipintal.

Dalam setiap dua bahagian berturut-turut, yang berasal dari sel germo diploid empat sel haploid, terdapat penggantian prophase, metaphase, anaphase, telophase dan sitodieresis.

Walau bagaimanapun prophase bahagian meiotik pertama adalah sangat rumit, yang membawa kepada penggantian detik-detik yang mengambil nama masing-masing leptotene, zigotene, pachitene, diplotene dan diacinesi.

Kami menganggap detik-detik ini satu demi satu, mengikuti tingkah laku pasangan kromosom tunggal.

Leptotene . Ia adalah permulaan meiosis. Kromosom mula dilihat, masih tidak begitu dinyalakan.

Zigotene . Kromosom lebih dikenal pasti, dan kromosom homologus dilihat untuk mendekati. (Ingatlah bahawa filamen yang cenderung mendekati, selari dengan satu sama lain, adalah 4: dua kromatid bagi setiap dua kromosom homologus).

Pachitene . Empat kromatid filamen mematuhi seluruh panjang, bertukar bahagian antara satu sama lain, untuk memecahkan dan mengimpal.

Diplotene . Oleh kerana spiral dan oleh itu penebalan bertambah, kromosom cenderung mengambil keperibadian berasingan: dengan setiap sentromer menggabungkan dua helai.

Titik-titik di mana pertukaran berlaku disebabkan kerosakan dan kimpalan (chiasm) masih menyimpan filamen (chromonemes) bersama-sama di bahagian yang berlainan. Empat chromonemes, disertai secara berpasangan oleh centromeres dan pelbagai kepatuhan dalam chiasms, membentuk tetrodes.

Diacinese . The tetrads cenderung meletakkan diri mereka di khatulistiwa gelendong; membran nuklear telah hilang; pemisahan centromeres bermula. Kerana ini berlaku, kromosom, sudah pun bergabung dalam chiasmus, terpisah.

Selepas metafase berikutnya, dua centromer (belum berpecah) berhijrah ke kutub bertentangan dengan gelendong.

Anaphase, telophase dan cytodierese divisyen pertama mengikuti secara berturut-turut, dan selepas itu divisi kedua.

Walaupun selepas metafase bahagian pertama centromeres berhijrah ke tiang gelendong menyeret dua filamen, dalam kedua metaphase setiap perpecahan centromere. Kedua-dua sel yang dihasilkan dari bahagian pertama telah menerima n centromeres dengan filamen 2n, tetapi bahagian berikutnya membangkitkan 4 sel, masing-masing dengan n filamen (iaitu pada titik ini, n chromosomes).

Skim umum ini menerangkan tiga fenomena yang berbeza dan selari:

1. pengurangan kromosom yang ditetapkan dari diploid (2n) organisme kepada haploid (n) gamete.

2. Pengakuan rawak kepada gamete satu atau kromosom lain, dari asal ibu atau bapa.

3. Pertukaran bahan genetik antara kromosom homologus dari asal-usul bapa dan ibu (dengan pencampuran bahan genetik, bukan sahaja pada tahap keseluruhan kromosom, tetapi juga dalam kromosom sendiri).

Disunting oleh: Lorenzo Boscariol