CODAMOL ® Paracetamol + Codeine

CODAMOL ® adalah ubat berdasarkan paracetamol + codeine

KUMPULAN THERAPEUTIC: CODAMOL ® ditunjukkan dalam rawatan keadaan yang menyakitkan dari pelbagai sifat dan entiti yang berbeza

Petunjuk-petua Fungsi mekanisme Gaya dan keberkesanan klinikal Penggunaan dan arahan-arahan dermaPermohonan Kehamilan dan penyusuanInteraksiContraindicationsBahan yang tidak diingini

Petunjuk CODAMOL ® Paracetamol + Codeine

CODAMOL ® ditunjukkan dalam rawatan keadaan menyakitkan pelbagai jenis dan magnitud yang berbeza.

Mekanisme tindakan CODAMOL ® Paracetamol + Codeine

CODAMOL ® adalah ubat yang berkesan dalam merawat keadaan yang menyakitkan walaupun entiti yang teruk, memandangkan kehadiran kontekstual dua bahan aktif yang berbeza dengan aktiviti analgesik yang ditandai.

Malah, paracetamol, dengan menghalang cyclooxygenases neuron dan mengurangkan pengeluaran mediator kimia seperti PGE 2 dan Bradykinin yang terlibat dalam kesakitan, mampu untuk mengelakkan rangsangan nokiceptor periferal dan meningkatkan, pada tahap tengah, ambang kesakitan .

Aktiviti ini juga dikaitkan dengan tindakan antipiretik yang ditandai, dikaitkan dengan pengurangan sintesis prostaglandin aktif pada pusat-pusat thermoregulatory hypothalamic.

Codeine, bahan aktif kedua CODAMOL ®, adalah alkaloid opium yang serupa dengan kimia morfin, yang andaian dan metabolisma seterusnya membolehkan pembebasan morfin, yang bertindak di pusat di pusat reseptor opiat dan dapat menjalankan sensitif tindakan sedatif dan analgesik, terima kasih kepada perencatan penghantaran nociceptive dan peningkatan ambang sakit.

Bahan aktif yang terakhir juga dikaitkan dengan sifat antitussive dan otot relaxant otot licin.

Kehadiran kedua-dua bahan aktif dalam CODAMOL ® meningkatkan sifat melegakan kesakitan, sehingga mencapai hasil yang sangat baik dalam rawatan gejala kesakitan.

Kedua-dua paracetamol dan codeine, selepas pentadbiran oral, diserap di peringkat usus, dan diedarkan di dalam badan.

Selepas aktiviti biologi mereka dengan separuh hayat antara 2 dan 3 jam, berikutan metabolisme hepatik yang bergantung kepada cytochrome yang sengit, mereka disingkirkan dalam bentuk katabolol tidak aktif terutamanya melalui buah pinggang.

Kajian dijalankan dan keberkesanan klinikal

1.PARACETAMOL + CODEINE DALAM RAWATAN PEMAKANAN DENTAL

Klinik Ther. 2012 Jan; 34 (1): 138-48. Epub 2011 14 Dis.

Percubaan klinikal rambang dua kali yang menunjukkan bagaimana terapi berasaskan paracetamol dan codeine berkesan dalam merawat sakit gigi pasca operasi (pengekstrakan molar ketiga) dan dalam sakit kepala ketegangan.

2. PARACETAMOL + CODEINE DALAM OSTEOARTRITIC PAIN

Osteoarthritis Cartilage. 2011 Ogos; 19 (8): 930-8. Epub 2011 6 Apr.

Kerja yang dilakukan pada kira-kira 200 pesakit berusia lebih dari 60 tahun dengan osteoartritis, yang menunjukkan bagaimana penggunaan CODAMOL dapat berkesan dalam mengurangkan kesakitan keradangan yang ada di lutut dan pinggul.

3. PARACETAMOL + CODEINE DALAM RAWATAN PESAKIT POLYRAUMATISI

Eur Rev Med Pharmacol Sci 2010 Jul; 14 (7): 629-34.

Kerja Itali yang sangat menarik yang menunjukkan bagaimana pengambilan paracetamol + codeine berkesan dalam mengawal kesakitan pada pesakit yang mengalami pelbagai trauma, yang mewakili alternatif yang sah untuk NSAIDs, terutamanya dalam kes-kes peningkatan risiko pendarahan.

Kaedah penggunaan dan dos

CODAMOL ®

500 mg tablet paracetamol dan 30 mg kodin fosfat.

Pada orang dewasa, pengambilan 1-2 tablet 1-3 kali sehari biasanya cukup untuk mengurangkan gejala yang menyakitkan walaupun entiti yang teruk.

Dos yang disebutkan sebaliknya harus dikaji semula oleh doktor anda untuk pesakit di masa kanak-kanak, remaja, usia atau mengalami penyakit buah pinggang.

Amaran CODAMOL ® Paracetamol + Codeine

Terapi berasaskan CODAMOL ® harus dianggap sebagai terapi jangka pendek, memandangkan peningkatan risiko penyakit hati dan nefropati yang diamati berikutan pengambilan ubat ini yang berpanjangan.

Berhati-hati khusus harus ditempatkan untuk semua pesakit yang dirawat dengan CODAMOL ® dan secara kontekstual menderita penyakit buah pinggang dan hati, di mana kejadian efek samping dan risiko overdosis jauh lebih tinggi.

Kemunculan kemungkinan tindak balas yang merugikan atau ketiadaan peningkatan gejala, harus mengejutkan pesakit, yang selepas berunding dengan doktor, dapat mempertimbangkan perlunya menangguhkan rawatan.

Kajian farmakogenomik yang terkini telah menunjukkan kehadiran di wilayah eukofisika enzimatik isoforms cytochromial terutamanya aktif dalam metabolisme kodin, dengan itu dapat meningkatkan jumlah catabolit morfin dengan ketara, sehingga meningkatkan risiko ketoksikan.

CODAMOL ® mengandungi:

aspartam sebagai sumber fenilalanin, oleh itu menjadi kontraindikasi pada pesakit dengan fenilketonuria;
natrium, oleh itu menjadi kontraindikasi pada pesakit yang menerima diet hyposodic;
sorbitol, berpotensi membahayakan pesakit dengan bentuk keturunan intoleransi fruktosa.

Kehadiran codeine dalam CODAMOL ® boleh menyebabkan rasa mengantuk, dengan itu membuat memandu kenderaan dan penggunaan mesin berbahaya.

PENGHANTARAN DAN PEMBAYARAN

Walaupun data dalam kesusasteraan itu kontroversial mengenai ketoksikan fetus kodin, bahan aktif kedua yang terdapat dalam CODAMOL ®, menunjukkan risiko eksperimen pernafasan janin berikutan andaian dosis tinggi dalam fasa pra-kelahiran tidak disahkan oleh data klinikal, pengambilan ubat ini pada kehamilan ternyata tetapi tidak dinasihatkan.

Kontraindikasi ini juga meliputi tempoh penyusuan yang berikutnya, memandangkan keupayaan kodin terkumpul dalam kepekatan yang signifikan dalam susu ibu.

interaksi

Kehadiran di CODAMOL ® kedua-dua paracetamol dan codeine ketara meningkatkan risiko interaksi farmakologi yang relevan, seperti untuk mengubah kedua profil terapeutik dan profil keselamatan ubat.

Perhatian khusus perlu dibayar kepada pengambilan alkohol, diuretik, perencat ACE, antagonis angiotensin II, methotrexate memandangkan keupayaan bahan aktif ini meningkatkan ketoksikan hati dan buah pinggang paracetamol.

Phenytoin, probenenid, induk monooxygenases dan bahan aktif yang mampu mengubah motiliti gastrik boleh pula menyebabkan variasi ketara dalam farmakokinetik paracetamol.

Kesan sedimen kodine, di sisi lain, dapat ditingkatkan oleh pengambilan serentak ubat penenang sedatif lain seperti derivatif morfin, neuroleptik, barbiturat, benzodiazepin dan anxiolytics secara umum.

Kontraindikasi CODAMOL ® Paracetamol + Codeine

Penggunaan CODAMOL ® dikontraindikasikan dalam kes hipersensitiviti kepada bahan aktif atau kepada salah satu daripada pengeksepiannya, kekurangan hati dan ginjal, anemia hemolitik bergred tinggi, kekurangan glukosa glukosa 6 fosfat dehidrogenase dan kegagalan pernafasan.

Kesan yang tidak diingini - Kesan sampingan

Mengambil CODAMOL ® boleh menentukan berlakunya kesan sampingan yang keparahannya akan berkadar terus dengan tempoh terapi dan dos yang digunakan.

Kehadiran paracetamol sebenarnya boleh menentukan rupa thrombocytopenia, neutropenia dan leucopenia dengan akibat yang berkaitan, cirit-birit dan sakit perut, tindak balas alahan kedua-dua sifat kulit (urtikaria, erythema, ruam) dan vaskular (hipotensi), hepatik dan nefrotoxicity.

Codeine, sebaliknya, walaupun diambil pada dos terapeutik, boleh memperlihatkan sembelit, mual, muntah, sedasi, keghairahan, miosis, pengentasan kencing, tindak balas hipersensitiviti kulit dan vaskular, mengantuk, pening, bronkospasme dan kemurungan pernafasan.