dadah

ATEM ® Ipratropium bromida

ATEM ® adalah ubat berdasarkan Ipratropium bromida

KUMPULAN THERAPEUTIC: Ubat untuk gangguan gangguan saluran udara

Petunjuk-petua Fungsi mekanisme Gaya dan keberkesanan klinikal Penggunaan dan arahan-arahan dermaPermohonan Kehamilan dan penyusuanInteraksiContraindicationsBahan yang tidak diingini

Petunjuk ATEM ® Ipratropium bromida

ATEM ® ditunjukkan dalam rawatan gangguan saluran pernafasan seperti asma bronkial dan penyakit pulmonari obstruktif kronik.

Mekanisme tindakan ATEM ® Ipratropium bromida

Ipratropio bromide, bahan aktif ATEM ®, merupakan turunan kuantitatif atropin, yang digunakan dalam keadaan klinikal untuk merawat gangguan saluran pernafasan.

Setelah terhirup, ia dapat berinteraksi dengan reseptor muscarinik bronkial yang melakukan tindakan antikolinergik yang sangat pesat dalam masa permulaan.

Pengikatan Ipratropium bromida kepada reseptor m2 dan M3 yang diekspresikan oleh otot bronkial, yang mengancam kesan acetylcholine, menentukan tindakan bronkodilator untuk meningkatkan patensi kawasan atas, memulihkan aliran ventilasi yang mencukupi yang berterusan selama kira-kira 4- 6 jam dari pengambilan pekerja.

Penyerapan sistemik yang rendah bahan aktif juga menjadikan terapi sangat selamat, dengan ketara mengehadkan risiko kesan sampingan yang berpotensi.

Kajian dijalankan dan keberkesanan klinikal

IPRATROPIO BROMURO DAN RISIKO ARITHMIA

Farmakoterapi. 2013 Ogos 5. doi: 10.1002 / phar.1336. [Epub di hadapan cetakan]

Adimadhyam S, Schumock GT, Walton S, Joo M, McKell J, Lee TA.

Kajian terbaru menunjukkan bahawa penggunaan Ipratropium bromida mungkin dikaitkan dengan risiko aritmia yang lebih besar pada pesakit yang berumur 12 hingga 14 tahun.

IPRATROPIO BROMUROUS UNTUK MUNICIPALITY OF INDUSTRY COOLING

Pangkalan Data Cochrane Syst Rev. 2013 Jun 19; 6: CD008231. doi: 10.1002 / 14651858.CD008231.pub3.

AlBalawi ZH, Othman SS, Alfaleh K.

Kerja menarik yang menunjukkan bagaimana pentadbiran intranasal Ipratropium bromida dapat menentukan peningkatan yang signifikan dalam rhinorrhea pada pesakit yang menderita selesema biasa. Juga tindakan ini akan ditentukan dari tindakan antikolinergik prinsip aktif pada kelenjar muciparous hadir dalam mukosa hidung.

IPRATROPIO BROMUROUS DALAM PERSATUAN DENGAN SALBUTAMOLO

Mymensingh Med J. 2013 Apr; 22 (2): 345-52.

Hossain AS, Barua UK, Roy GC, Sutradhar SR, Rahman I, Rahman G.

Kerja membuktikan bahawa persatuan antara Sulbutamol dan Ipratropium bromida boleh mempersembahkan tindakan bronkodilator yang lebih berkesan daripada monoterapies, yang membawa kepada peningkatan yang ketara dalam gejala asma

Kaedah penggunaan dan dos

ATEM ®

Aerosol dosis dengan 4 mg Ipratropium bromida (20 mcg setiap penyedutan)

Penyelesaian untuk penggunaan aerosol 0.0250 gram Ipratropium bromida.

Rawatan dengan ATEM ® perlu ditentukur oleh doktor anda berdasarkan keadaan klinikal pesakit dan respons terhadap terapinya.

Secara amnya, kami mencadangkan permohonan 2 semburan 3 kali sehari atau 1 ml untuk setiap sesi aerosol 1-2 kali sehari.

Amaran ATEM ® Ipratropium bromida

Rawatan dengan ATEM ® harus ditakrifkan dan diawasi oleh doktor anda, memandangkan kehadiran kontraindikasi mungkin untuk penggunaan produk ini dan oleh itu kesesuaian preskripsinya.

Pesakit juga harus mematuhi semua petunjuk yang disediakan oleh doktor, dengan berhati-hati untuk memberitahunya dengan segera tentang penampilan kesan sampingan yang tidak diingini dan bukannya gambaran klinikal.

Adalah disyorkan untuk menjaga ubat daripada jangkauan kanak-kanak.

PENGHANTARAN DAN PEMBAYARAN

Memandangkan ketiadaan kajian yang dapat mengenalpasti profil keselamatan Ipratropium bromide untuk kesihatan janin dan bayi, adalah sesuai untuk mengehadkan penggunaan ATEM ® semasa kehamilan dan dalam tempoh penyusuan yang berikutnya, semata-mata untuk kes-kes keperluan sebenar dan sentiasa di bawah pengawasan ketat doktor anda.

interaksi

Interaksi ubat yang layak dengan nota klinikal kini tidak diketahui.

Kontraindikasi ATEM ® Ipratropium bromida

Penggunaan ATEM ® dikontraindikasikan pada pesakit dengan hipersensitiviti kepada bahan aktif atau kepada salah satu daripada excipientsnya, pada pesakit yang mengalami glaukoma, hypertrophy prostat atau sindrom pengekalan kencing atau halangan usus.

Kesan yang tidak diingini - Kesan sampingan

Terapi dengan ATEM ® umumnya selamat dan diterima dengan baik.

Reaksi buruk seperti mulut kering, pening, gangguan irama jantung, sembelit dan simptom retensi kencing hanya jarang diperhatikan, tetapi segera hilang setelah ubat digantung.

Nota

ATEM ® adalah ubat preskripsi sahaja.