definisi
Polymyositis adalah penyakit jarang ditemui oleh keradangan otot, yang, dalam beberapa kes, sangat melemahkan.
Penyebab yang mendasari keadaan ini belum dikenal pasti, tetapi disyaki bahawa reaksi autoimun mungkin terjadi pada individu yang berpotensi secara genetik. Selain itu, tidak dikecualikan bahawa beberapa jangkitan dan keganasan bertindak sebagai pencetus.
Polymyositis cenderung berlaku lebih kerap antara 40 dan 50 tahun dan lebih biasa pada wanita.
Diubah dari laman web: www.mda.org
Gejala dan tanda yang paling biasa *
- aritmia
- asthenia
- Atrofi otot dan lumpuh
- berdebar-debar
- dysphagia
- Dysphonia
- Sakit sendi
- Sakit otot
- edema
- erythema
- demam
- Pembengkakan bersama
- kelemahan
- Livedo Reticularis
- Ketukan di kerongkong
- Berat badan
- rhabdomyolysis
- penyakit sendi
- Sindrom Raynaud
Tanda-tanda lanjut
Polymyositis boleh nyata dengan cara yang akut atau progresif, dengan pelbagai peringkat keradangan.
Keadaan patologi ini dicirikan oleh kelemahan otot yang ditandakan (yang melibatkan bahu, lengan dan paha), myalgia dan perasaan keletihan umum. Pesakit mungkin sukar menaikkan lengan mereka di atas bahu mereka, memanjat tangga dan duduk tegak.
Hiposthenia otot boleh berlanjutan selama beberapa minggu atau bulan. Biasanya, otot-otot tangan, kaki dan muka terpengaruh dengan tahap yang lebih rendah; penglibatan pharynx, esofagus atas dan kadang-kadang jantung, perut atau usus dapat berkompromi fungsi organ-organ ini.
Dalam polymyositis, sindrom Raynaud, kesukaran menelan (disfagia) dan bercakap (dysphonia) dan gangguan sistemik (terutamanya demam dan penurunan berat badan) juga boleh muncul. Penglibatan bersama menginduksi polyarthritis dan arthritis, sering dikaitkan dengan pembengkakan dan pengaliran air.
Kadang-kadang, polymyositis dikaitkan dengan ruam kulit (dermatomyositis). Masalah jantung, yang kurang kerap, terjadi dengan berdebar-debar, gangguan irama dan, jarang sekali, gagal jantung.
Diagnosis adalah berdasarkan kepada hasil elektromilografi dan biopsi, yang menunjukkan keabnormalan yang berkaitan dengan penderitaan otot. Khususnya, peperiksaan histologi menunjukkan keadaan keradangan tisu otot, dengan infiltrat limfosit, degenerasi dan nekrosis myofibrils.
Rawatan polymyositis mungkin termasuk terapi fizikal dan pentadbiran kortikosteroid, kadang-kadang dikaitkan dengan immunosuppressants atau immunoglobulin intravena. Kemungkinan terapeutik lain sedang diuji.
