Glioma optik adalah tumor otak utama, yang berasal dari sel-sel glia sistem saraf pusat (astrocytes, oligodendrocytes, sel ependymal dan sel mikroglia) yang terletak berhampiran dengan salah satu daripada dua saraf optik.
Saraf optik - yang membentuk pasangan saraf kranial ke - 2 - menghantar maklumat visual, yang datang dari sel-sel ganglion retina (terletak di bahagian bawah bola mata), ke korteks visual yang diletakkan di lobus hujung oksipital (wilayah otak yang bertanggungjawab untuk rangsangan pemprosesan elektrik dalam imej visual).
Glioma optik - juga memanggil sebab-sebab yang jelas glioma saraf optik - biasanya berasal daripada perubahan genetik astrocyte. Tumor otak dengan asal astrocytic dipanggil astrocytomas, jadi kebanyakan gliomas saraf optik adalah astrocytomas.
ASTROCYTOMES GRADE I DAN GRADE II
Seperti astrocytomas, gliomas optik mungkin mempunyai ciri-ciri tumor otak kelas I (astrocytoma pilocytic) atau gred II (astrocytoma menyebar).Dalam kedua-dua kes, kuasa pertumbuhan mereka adalah rendah, jadi mereka tidak terlalu bersifat infiltratif.
Apa yang membezakannya adalah cara di mana ia berlaku: glioma optik jenis astrocytoma pilocytic adalah jisim tumor yang berasingan; Glioma optik jenis astrocytoma meresap adalah tumor yang tersebar di massa otak yang sihat.
PENYAKIT BERSEKUTU DAN EPIDEMIOLOGI
Glioma optik adalah tumor otak yang lebih biasa pada kanak-kanak, terutama yang berusia bawah 10 tahun.Pada orang dewasa ia agak jarang berlaku.
20-30% daripada pesakit dengan glioma optik juga mengalami neurofibromatosis jenis 1 . Jenis 1 neurofibromatosis adalah genetik, hampir selalu penyakit keturunan yang menyebabkan timbulnya pelbagai neoplasma dalam sistem saraf.Kanser biasanya tidak bermaya, tetapi boleh menjadi malignan .
