BUSCOPAN ® adalah ubat yang berasaskan joscina N-butyl bromide.
Bahan aktif berasal dari sayur-sayuran, diekstrak dari tumbuhan Duboisia.
KUMPULAN THERAPEUTIC: Spasmolytics
Petunjuk-petua Fungsi mekanisme Gaya dan keberkesanan klinikal Penggunaan dan arahan-arahan dermaPermohonan Kehamilan dan penyusuanInteraksiContraindicationsBahan yang tidak diingini
Petunjuk BUSCOPAN ® Butylscopolamine
BUSCOPAN ® ditunjukkan dalam rawatan manifestasi yang menyakitkan kerana kekejangan dan kekejangan saluran gastro-usus dan genitouriner.
Mekanisme tindakan BUSCOPAN ® Butylscopolamine
BUSCOPAN ® yang diberikan secara lisan atau tepat, diserap dengan minima, supaya bioavailabiliti sistemiknya adalah sekitar 1%. Walau bagaimanapun, ubat ini cenderung menumpukan perhatian terutamanya di daerah-daerah anatomi di mana ia menjalankan tindakan terapi (saluran gastrousus, pundi hempedu, saluran hepatobiliari, hati dan buah pinggang).
BUSCOPAN ® yang diberikan pada dos yang ditetapkan tidak menyeberangi halangan otak darah, mengehadkan kesan sampingan yang berkaitan dengan antikolinergik, dan kebanyakannya diekskresikan dalam buah pinggang.
Tindakan simtomatik BUSCOPAN ® diungkapkan melalui tindakan kompetitif terhadap asetilkolin pada reseptor muscarinik dari otot-otot licin saluran usus gastrik, yang bertanggungjawab terhadap pengecutan dan pengecutan otot.
Kajian dijalankan dan keberkesanan klinikal
Kajian ini menunjukkan bahawa bahan aktif BUSCOPAN ® dapat menunjukkan keberkesanan antispastik pada tahap usus sekitar 7 kali lebih tinggi daripada spasmolytics yang lain. Mungkin kesan ini boleh dikaitkan, seperti yang ditunjukkan oleh kajian yang dijalankan pada sel-sel saraf manusia, dengan kesan penghambatan yang dikenakan juga pada reseptor nikotin neuron ganglion sistem saraf autonomi enteric, yang menyokong kesan penghambatan pada reseptor muscarinic musculature visceral.
Kajian ini dijalankan ke atas 118 pesakit yang mengalami sindrom usus sengit, menunjukkan bagaimana BUSCOPAN ® diberikan kedua-duanya dalam bentuk tablet bersalut dan suppositori - menentukan peningkatan yang ketara dalam kesakitan usus dan ambang ketidakselesaan rektum, terutama pada pesakit yang dicirikan oleh cirit-birit yang utama.
Kajian menunjukkan bahawa BUSCOPAN ® digunakan pada pesakit yang mengidap dispepsia (kesakitan yang berulang dan ketidakselesaan di dalam perut), menjamin peningkatan dalam gejala pada 77% kes, terima kasih kepada distensi perut yang lebih baik yang disebabkan oleh ubat.
Kaedah penggunaan dan dos
Tablet bersambung BUSCOPAN ® 10 mg: untuk orang dewasa dan kanak-kanak berumur 14 tahun, 1 - 2 tablet 3 kali sehari.
BUSOSOPO ® suppositori 10 mg: 1 suppository selama 3 kali sehari.
Bagi kanak-kanak di bawah umur 14 tahun, arahan doktor mesti diikuti secara ketat.
Amaran BUSCOPAN ® Butylscopolamine
Penggunaan antikolinergik, oleh itu, BUSCOPAN ® harus dilakukan dengan hati-hati pada orang tua, pada pesakit dengan gangguan sistem saraf autonomi, dalam tachyarrhythmias jantung, dalam hipertensi arteri, dalam kegagalan jantung kongestif, dalam hipertiroidisme dan dalam pembawa penyakit hati dan buah pinggang.
Secara umum, antikolinergik dapat mengganggu kemahiran pemanduan biasa dan kepekatan.
Elakkan mengunyah BUSCOPAN ®
PENGHANTARAN DAN PEMBAYARAN
Walaupun tiada kesan toksik berlaku semasa kehamilan dan penyusuan, atau kesan teratogenik atau embriotoksik pada babi haiwan, anda dinasihatkan untuk berunding dengan doktor sebelum mengambil BUSCOPAN ® pada kehamilan, terutama pada trimester pertama.
interaksi
BUSCOPAN ® boleh mengganggu:
Antidepresan trisiklik, menonjolkan kesannya.
Antagonis dopamin, mengurangkan kesan kedua-dua ubat.
Beta-adrenergik, meningkatkan kesan takikardia.
Adalah disyorkan untuk tidak mengambil antacid dan alkohol semasa rawatan, untuk mengelakkan perubahan metabolisme dari BUSCOPAN ®
Kontrasepsi BUSCOPAN ® Butylscopolamine
BUSCOPAN ® dikontraindikasikan dalam kes hipersensitiviti kepada salah satu daripada komponen atau metabolitnya, glaukoma sudut akut, hypertrophy prostat atau sebab-sebab lain pengekalan kencing, stenosis pyloric dan lain-lain keadaan yang menganggu saluran gastrousus, ileus paralitik, kolitis ulseratif, megacolon, esofagitis refluks, atrium usus orang tua dan subjek yang lemah, dan myasthenia gravis dan pada anak-anak di bawah umur 6 tahun.
Kesan yang tidak diingini - Kesan sampingan
Dosis terapeutik BUSCOPAN ® boleh menyebabkan mulut kering, perubahan berpeluh, perubahan nada ocular, kesukaran membuang air kecil dan mengantuk.
Dos yang tinggi dari BUSCOPAN ® juga boleh dikaitkan dengan takikardia dan perubahan dalam fungsi cardiorespiratory dan kebolehan kognitif.
Ruam kulit pelbagai jenis boleh dikaitkan dengan hipersensitiviti ke salah satu komponennya.
Nota
BUSCOPAN ® adalah gluten dan laktosa percuma.
