chondrosarcoma

keluasan

Chondrosarcoma adalah tumor malignan yang mempengaruhi tulang rawan.

Rawan-rawan yang paling cenderung kepada chondrosarcoma adalah seperti: pelvis, femur (tulang kaki), humerus (lengan tulang), scapula dan tulang rusuk.

Imej dari laman //mddk.com/

Pada asalnya chondrosarcoma, terdapat mutasi gen-gen yang mengawal pertumbuhan, pembezaan dan kematian sel-sel konstituen tisu kartilaginus.

Gejala biasa chondrosarcoma termasuk: sakit tulang, kerapuhan tulang diikuti oleh kecenderungan yang ketara untuk patah, demam, kepincangan, penyiaran malam dan kehadiran pembengkakan.

Untuk diagnosis chondrosarcoma yang betul, ujian pencitraan dan biopsi tumor adalah penting.

Rawatan kemungkinan chondrosarcoma adalah: pembuangan tumor, radioterapi dan kemoterapi.

Kajian ringkas tentang apa tumor itu

Dalam bidang perubatan, istilah tumor dan neoplasia mengenal pasti sel-sel yang sangat aktif, dapat membahagikan dan berkembang dengan tidak terkawal.

Kami bercakap tentang tumor jinak apabila pertumbuhan jisim sel tidak bersifat infiltratif (iaitu, ia tidak menyerang tisu sekitarnya) dan juga metastasizing.
Terdapat perbincangan tentang tumor ganas apabila jisim sel yang tidak normal mempunyai keupayaan untuk berkembang dengan cepat dan menyebar ke tisu sekitarnya dan seluruh tubuh.
Istilah tumor, kanser dan neoplasia malignan akan dianggap sinonim.

Apa itu chondrosarcoma?

Chondrosarcoma adalah tumor tulang ganas yang berasal dari sel tisu kartilaginus dalam rangka manusia. Dalam kata-kata yang lebih mudah, ia adalah tumor tulang rawan yang ganas .

Chondrosarcoma adalah neoplasma ganas yang tergolong dalam kategori sarcomas yang hebat . Sarkoma adalah sebarang tumor malignan yang berasal dari sel tisu lembut (sarcoma tisu lembut) atau tisu osteo-cartilaginous (tulang sarkoma).

Berdasarkan definisi di atas, chondrosarcoma adalah sejenis sarkoma tulang .

Sarcoma tulang lain adalah: osteosarcoma, sarcoma Ewing dan sarcoma tulang sekunder (iaitu sarcoma tulang akibat penyebaran metastasis tumor malignan yang lain).

SEATS ANATOMIKAL YANG TERBAIK

Tisu rawan yang paling terdedah kepada chondrosarcoma adalah seperti: pelvis, femur (tulang kaki), humerus (tulang lengan), scapula dan tulang rusuk.

Epidemiologi

Chondrosarcoma adalah tumor malignan yang jarang berlaku, tetapi data tentang insiden yang tepat pada populasi umum kurang.

Menurut beberapa kajian statistik, episod chondrosarcoma mewakili 30% daripada semua tumor tulang primer. Semua neoplasma yang timbul secara langsung dari tisu tulang atau tulang rawan akan dianggap sebagai tumor tulang primer (dan TID diperoleh daripada penyebaran metastasis oleh tumor utama lain yang terletak di tempat lain).

Chondrosarcoma boleh menjejaskan orang dari sebarang umur; Walau bagaimanapun, ia seolah-olah mempunyai keistimewaan yang ketara untuk orang yang berumur 40-an.

punca

Kebanyakan tumor - termasuk chondrosarcoma - timbul akibat mutasi DNA genetik yang mengubah proses pertumbuhan, pembahagian dan kematian sel. Sel-sel tumor, sebenarnya, tumbuh dan dibahagikan dengan cara yang anomali, dengan irama lebih tinggi dari biasa, sehingga, atas sebab-sebab ini, para pakar cenderung mendefinisikannya dengan istilah " sel gila ".

APAKAH FAKTOR MENGENAI MUTASI DNA?

Walaupun banyak penyelidikan eksperimen, ahli patologi belum lagi mengenal pasti faktor-faktor yang tepat yang mendorong mutasi genetik DNA pada asal usul chondrosarcoma.

Penemuan apa yang nikmat peristiwa-peristiwa mutasi di pangkal chondrosarcoma merupakan langkah penting, untuk apa-apa wacana mengenai pencegahan tumor malignan yang berkenaan.

CONDROSARCOMA, KANKER BONEN BONIGNI DAN ASSOCIASI LAIN

Penyiasatan klinikal telah menunjukkan bahawa mereka yang menderita kronik atau osteochondroma - iaitu dua tumor tulang jenis benigna - mempunyai risiko peningkatan chondrosarcoma. Ia seolah-olah terdapat hubungan tertentu antara kedua neoplasma jin tersebut dan chondrosarcoma.

Tambahan pula, kajian-kajian lain telah menunjukkan bahawa terdapat kecenderungan untuk chondrosarcoma, dari mereka yang mengalami dua keadaan perubatan tertentu: sindrom Ollier dan sindrom Maffucci .

Gejala dan Komplikasi

Gejala khas chondrosarcoma adalah rasa sakit pada tahap kawasan anatomi di mana tulang yang terkesan berlaku. Pada amnya, ia adalah sensasi yang pedih yang tuli, sekali-sekala pada mulanya, teruk dan malar di peringkat lanjut.

Ia adalah perkara biasa bagi pesakit untuk mengalami lebih teruk sensasi yang menyakitkan di atas, apabila mereka menjadi letih dengan beberapa aktiviti atau ketika mereka bangun dari tidur pada waktu malam.

Antara gejala yang kurang biasa berbanding sakit tulang, mereka berhak menyebut:

Kerentanan tulang yang dipengaruhi oleh neoplasma: ini, sebenarnya, menjadi sangat rentan terhadap patah tulang (patah patologis);
Kehadiran bengkak pada tulang atau tulang yang terkena tumor;
Demam;
Episod berpeluh malam;
Kepincangan, jika tumor tulang melibatkan salah satu daripada dua anggota bawah.

APAKAH SISTEMOLOGI BERHASIL?

Imej dari laman web webmedcentral.com

Dalam kes chondrosarcoma, kehadiran simptomologi tertentu bergantung kepada tapak dan saiz neoplasma. Fikirkan, sebagai contoh, kepincangan, yang hadir hanya apabila tumor mempengaruhi salah satu daripada dua anggota bawah.

Lokasi dan dimensi chondrosarcoma juga memberi kesan kepada keterukan simptomologi.

KOMPLIKASI

Chondrosarcoma tahap lanjut adalah tumor ganas yang mampu menyebarkan sel-sel kanser ke organ dan tisu yang jauh dari tempat asal (paru-paru dan hati adalah laman web yang paling biasa).

Sel-sel yang menyebar tumor di daerah anatomi lain badan disebut metastasis .

diagnosis

Untuk diagnosis chondrosarcoma yang betul, ujian asas adalah: pemeriksaan fizikal, sejarah perubatan, ujian pengimejan diagnostik (cth. X-ray, resonans magnetik nuklear, CT, skintigrafi tulang, dan lain-lain) dan biopsi tumor.

TUMOR BIOPSY

Biopsi tumor terdiri daripada analisis pengumpulan dan histologi, di makmal, sampel sel dari jisim tumor.

Ia adalah ujian yang paling sesuai untuk menentukan ciri-ciri utama chondrosarcoma, dari histologi ke sel-sel asal, melalui tahap keganasan, pementasan, dan sebagainya.

Dilakukan di bawah anestesia tempatan atau umum, penyingkiran sel dari tumor tulang boleh berlaku dalam sekurang-kurangnya dua cara yang berbeza: melalui jarum (biopsi jarum) atau dengan alat bedah (biopsi "terbuka").

Untuk mengetahui lebih lanjut mengenai topik ini, pembaca boleh merujuk artikel di sini.

Apakah pementasan dan tahap tumor malignan?

Penyusunan tumor ganas mengandungi semua maklumat yang dikumpul semasa biopsi, yang menyangkut saiz jisim tumor, kuasa penyusupan dan keupayaan metastasiya. Terdapat 4 peringkat pementasan (atau peringkat): peringkat 1 adalah yang paling teruk, tahap 4 adalah yang paling parah.

Tahap tumor ganas, di sisi lain, termasuk semua data yang muncul semasa biopsi, yang menyangkut sejauh mana transformasi sel-sel tumor malignan, berbanding dengan rakan-rakan yang sihat. Terdapat 4 darjah graviti yang semakin meningkat: oleh itu, gred 1 adalah paling kurang serius, sedangkan gred 4 adalah yang paling serius.

rawatan

Pilihan terapi terbaik untuk merawat chondrosarcoma bergantung kepada beberapa faktor, termasuk: pementasan dan darjah tumor (kehadiran metastasis, perkembangan penyakit, dll), status kesihatan umum pesakit, umur pesakit dan daerah daripada badan terjejas.

Pada masa ini, kemungkinan rawatan yang boleh dirawat oleh pesakit chondrosarcoma adalah: pembedahan untuk menghapuskan massa tumor, radioterapi dan kemoterapi.

Bergantung kepada keadaan, doktor boleh memilih untuk menggabungkan rawatan yang dinyatakan di atas untuk mendapatkan hasil yang lebih baik.

SURGERY

Penyingkiran pembedahan massal tumor melibatkan penyingkiran sebahagian tulang yang sihat. Penyingkiran sebahagian tulang yang sihat menjadikan penggunaan prostesis atau cantuman tulang yang sangat diperlukan, untuk menggantikan bahagian tulang yang dinyatakan di atas untuk kebaikan pesakit.

Sekiranya pembedahan melibatkan sendi, doktor mesti mengatur penggantian sendi, bukannya yang asal, yang terjejas oleh tumor.

Pada masa lalu, rawatan bedah chondrosarcoma jauh lebih invasif daripada pada masa kini: contohnya, disebabkan oleh chondrosarcomas yang terletak pada anggota atas atau bawah, amputasi dijangka.

radioterapi

Terapi radiasi melibatkan mendedahkan massa tumor ke dos tertentu sinaran pengionan tenaga tinggi (X-ray), yang bertujuan untuk memusnahkan sel-sel neoplastik.

Penggunaan radioterapi, untuk rawatan chondrosarcoma, jarang berlaku.

KEMOTERAPI

Kemoterapi terdiri daripada pentadbiran dadah yang mampu membunuh sel-sel yang berkembang pesat, termasuk kanser.

Dalam kes chondrosarcoma, penggunaan kemoterapi sangat jarang berlaku.

prognosis

Prognosis dalam kes chondrosarcoma bergantung pada bagaimana awal diagnosis dan rawatan neoplasma berlaku. Ini bermakna bahawa seseorang yang mempunyai chondrosarcoma yang dikenal pasti dan sembuh pada peringkat awal lebih cenderung untuk sembuh daripada seseorang yang mempunyai chondrosarcoma yang dikenal pasti dan sembuh pada tahap lanjut.

Untuk menyokong apa yang baru saja dinyatakan, terdapat beberapa carian statistik, beberapa di antaranya telah menunjukkan bahawa: