NAOS ® - Salbutamol + Ipratropium bromida

NAOS ® adalah ubat yang berasaskan Salbutamol sulfat dan Ipratropium bromida

KUMPULAN THERAPEUTIC: Adrenergik untuk aerosol dan ubat lain untuk sindrom saluran udara yang menghalang

Petunjuk-petua Fungsi mekanisme Gaya dan keberkesanan klinikal Penggunaan dan arahan-arahan dermaPermohonan Kehamilan dan penyusuanInteraksiContraindicationsBahan yang tidak diingini

Petunjuk NAOS ® - Salbutamol + Ipratropium bromida

NAOS ® ditunjukkan untuk rawatan asma bronkial dan bronkopati obstruktif kronik dengan komponen asma.

Mekanisme tindakan NAOS ® - Salbutamol + Ipratropium bromida

NAOS ® adalah khusus perubatan, yang digunakan dalam rawatan patologi obstruktif saluran pernafasan seperti asma dan bronkopati obstruktif kronik dengan komponen asma yang dibentuk oleh dua prinsip aktif yang penting, dikurniakan dengan aktiviti biologi yang berbeza, namun kedua-duanya dicirikan oleh tindakan bronkodilator.

Lebih tepat lagi, Salbutamol adalah ubat simptomatik langsung, dapat berinteraksi dengan reseptor Beta 2 Adrenergik, yang diungkapkan oleh otot licin bronkial, menentukan, melalui mekanisme molekul yang berbeza, kelonggaran yang sama, manakala Ipratropium bromida, berinteraksi dan menghalang reseptor Muscarinic m2 dan M3 yang dinyatakan oleh otot licin bronkial, menentukan bronchodilation yang berterusan selama beberapa jam.

Kedua-dua mekanisme ini, yang campur tangan dalam fasa-fasa bronkokonstriksi yang berbeza, menjamin pemulihan patensi normal saluran udara dengan peningkatan yang jelas dalam simptomologi yang dikeluhkan.

Segala-galanya difasilitasi oleh laluan penyedutan, yang dengan ketara mengurangkan risiko kesan sampingan yang berkaitan dengan klinikal

Kajian dijalankan dan keberkesanan klinikal

IPRATROPIO BROMUROUS DAN ALBUTEROL DALAM COPD

Int J Chron menghalang Pulmon Dis. 2013; 8: 221-30. doi: 10.2147 / COPD.S31246. Epub 2013 30 Apr.

Panos RJ.

Kajian membuktikan keberkesanan gabungan gabungan Ipratropio bromide dan Albuterol dalam meningkatkan keadaan klinikal pesakit COPD, mengakibatkan morbiditi berkurangan.

KESELAMATAN TERHADAP TERAPI

Pulm Pharmacol Ther. 2013 Okt; 26 (5): 574-80. doi: 10.1016 / j.pupt.2013.03.009. Epub 2013 21 Mac.

Kerja-kerja yang selain membuktikan keberkesanan klinikal terapi gabungan antara Sulbutamol dan Ipratropium bromide, juga menonjolkan toleransi yang baik, mengutuk kemunculan hipokalemia hanya dalam 3 pesakit daripada 41 yang dirawat.

PEMBANGUNAN TOLERANS DI SALBUTAMOLO

Ann Alergi Asthma Immunol. 2012 Dec; 109 (6): 454-7. doi: 10.1016 / j.anai.2012.08.003. Epub 2012 22 Ogos.

Kerja yang mentakrifkan penampilan toleransi terhadap kesan bronkoprotektif dengan agonis B2, menggambarkan penampilan kesan negatif terhadap aktiviti ini selepas penggunaan Salbutamol secara berkala selama kira-kira 7 dos dua kali sehari. Oleh sebab itu, penting untuk tegas mengikuti petunjuk perubatan.

Kaedah penggunaan dan dos

NAOS ®

Penyelesaian untuk dijadikan nebulized dan untuk penggunaan lisan dengan 1, 875 mg Salbutamol dan 0.375 mg Ipratropio Bromide untuk satu bekas dos.

Takrif skim terapeutik terpulang kepada doktor, setelah menilai keadaan kesihatan pesakit dan keterukan gambaran klinisnya.

Doktor yang sama perlu menentukan modaliti pekerjaan (oral atau aerosol) mengikut ciri-ciri pesakit, dan dengan itu menentukan dos relatif.

Amaran NAOS ® - Salbutamol + Ipratropium bromida

Memandangkan mekanisme tindakan kedua-dua ubat dan kesan sampingan yang berpotensi, ia akan dinasihatkan bahawa doktor, sebagai tambahan untuk menentukan skim terapeutik, secara berkala menyelia terapi, menilai keadaan kesihatan pesakit.

NAOS ® harus digunakan dengan berhati-hati sepenuhnya pada pesakit yang mengidap penyakit kardiovaskular, glaukoma, hyperthyroidism, pheochromocytoma, diabetes dan hypertrophy prostat.

Pesakit juga perlu dimaklumkan dengan teliti mengenai kesan sampingan yang berpotensi terapi ini, supaya dia dapat mengenali mereka dengan segera dan berjumpa dengan doktornya.

NAOS ® dilarang masuk dan keluar dari perlumbaan.

Adalah disyorkan untuk menjaga ubat daripada jangkauan kanak-kanak.

PENGHANTARAN DAN PEMBAYARAN

Memandangkan mekanisme biologi bahan-bahan aktif yang terkandung dalam NAOS ® dan diberikan ketiadaan kajian yang dapat menjelaskan sepenuhnya profil keselamatan ubat ini untuk kesihatan janin, perlu memperluaskan kontraindikasi untuk digunakan juga untuk mengandung dan berikut tempoh penyusuan susu ibu.

interaksi

Pesakit yang menerima NAOS ® harus mengelakkan pengambilan serentak beta-blocker Beta 2 yang tidak selektif, dan juga diuretik, steroid dan derivatif xanthine, yang berpotensi bertanggungjawab terhadap hipokalemia.

Kontraindikasi NAOS ® - Salbutamol + Ipratropium bromida

Penggunaan NAOS ® dikontraindikasikan pada pesakit dengan hipersensitiviti kepada bahan aktif atau kepada salah satu eksipiennya, pada pesakit yang menderita penyakit jantung yang teruk, glaukoma, hypertrophy prostat dan pengekalan kencing atau sindrom halangan usus.

Kesan yang tidak diingini - Kesan sampingan

Penggunaan NAOS ® boleh menyebabkan sakit kepala, batuk, mulut kering, kegelisahan, takikardia, pening dan mual.

Mujurlah, kejadian kesan sampingan yang berkaitan dengan klinikal seperti ruam kulit, hipersensitiviti, urtikaria, angioedema dan manifestasi kardiak adalah jarang.