dadah

ERION ® Scopolamine butyl bromide

ERION ® adalah ubat berdasarkan scopolamine butyl bromide.

KUMPULAN THERAPEUTIC: Spasmolytics.

Petunjuk-petua Fungsi mekanisme Gaya dan keberkesanan klinikal Penggunaan dan arahan-arahan dermaPermohonan Kehamilan dan penyusuanInteraksiContraindicationsBahan yang tidak diingini

Petunjuk ERION ® Scopolamine butylbromide

ERION ® ditunjukkan untuk rawatan simptomatik kesakitan spastik di saluran gastrousus dan genitourinary.

Mekanisme tindakan ERION ® Scopolamine butylbromide

Tindakan spasmolytic ERION ® dinyatakan melalui keupayaan bahan aktifnya (scopolamine butyl-bromide) untuk mengurangkan pengecutan otot licin saluran gastro-intestinal dan genitourinary. Lebih tepat lagi, mekanisme biologi yang mendasari keupayaan terapi ERION ® melibatkan tindakan berdaya saing terhadap asetil kolin dalam mengikat reseptor muscarinik yang hadir pada permukaan sel-sel fibrolik yang licin, mencegah pengecutan berikutnya.

Keberkesanan terbesar dalam rawatan kesakitan spastik yang memberi kesan kepada saluran gastro-intestinal dan genitourinary berasal dari pengedaran dadah tertentu, yang cenderung untuk berkumpul terutamanya di daerah-daerah anatomi yang disebutkan di atas.

Perumusan kimia ERION ® mengurangi kemampuan scopolamine untuk melintasi penghalang darah-otak, dengan demikian mengubah fungsi sistem saraf pusat.

Kajian dijalankan dan keberkesanan klinikal

Kajian menunjukkan bahawa scopolamine butyl-bromide, bersama-sama dengan ubat penghilang rasa sakit, boleh meningkatkan kesakitan ureter selepas halangan, selepas hanya 30 minit untuk mengambilnya. Lebih tepat lagi, kira-kira 97.5% pesakit yang dirawat mengalami pengurangan yang ketara dalam kesakitan.

Walaupun beberapa kajian menunjukkan keberkesanan dikurangkan scopolamine butyl bromide dalam rawatan simptomatik kesakitan akut akibat kolik, penulis mencadangkan keberkesanan produk yang lebih besar dalam rawatan episod akut dan bukannya patologi kronik seperti sindrom usus.

Kajian khusus ini menunjukkan bagaimana rokok boleh menentukan transformasi kimia butoprom bromida scopolamine menjadi scopolamine, agen berpotensi toksik dengan kesan hallucinogenic. Untuk menunjukkan tindak balas ini, kandungan scopolamine diperhatikan di asap, hujung rokok dan abu rokok yang dihisap selepas pentadbiran scopolamine butyl-bromide, terbukti dalam semua penemuan yang disebutkan di atas.

Kaedah penggunaan dan dos

ERION ® 10 mg tablet bersalut: untuk orang dewasa dan kanak-kanak berumur 14 tahun, 1 - 2 tablet 3 kali sehari.

Bagi kanak-kanak berumur 6 hingga 14 tahun, nasihat perubatan diperlukan sebelum mengambil ubat.

Adalah mungkin untuk meningkatkan dos tunggal mengikut penilaian doktor.

Amaran ERION ® Scopolamine butylbromide

ERION ®, seperti antikolinergik lain, boleh:

  1. Mengurangkan rembesan bronkus normal dan menjadikan aktiviti pengudaraan sukar bagi pesakit yang menghidapi penyakit kronik dan inflamasi saluran pernafasan;
  2. memanjangkan masa mengosongkan lambung dan menentukan stasis antrum gastrik;
  3. menentukan peningkatan tekanan intraokular pada pesakit dengan glaukoma sudut akut.

Kajian menunjukkan bahawa scopolamine butyl bromide boleh meningkatkan kekerapan episod refluks gastroesophageal; akibatnya, penggunaannya pada pesakit yang mengidap keadaan ini tidak digalakkan.

Perhatian khusus, dalam pentadbiran ERION ® mesti digunakan pada orang tua, pada pesakit yang mengidap penyakit hati dan buah pinggang, gangguan irama jantung atau dalam sistem saraf, dan sekiranya hipertiroidisme.

Ia tidak digalakkan untuk menghentikan rawatan dengan dos yang tinggi, lebih-lebih lagi pengurangan dos secara beransur-ansur.

ERION ® diambil pada dos yang tinggi, boleh mengubah kapasiti persepsi dan perhatian biasa; Oleh itu, disarankan untuk tidak memandu kenderaan.

PENGHANTARAN DAN PEMBAYARAN

Kajian klinikal menunjukkan bahawa pentadbiran ERION ® semasa kehamilan dan penyusuan tidak melibatkan sebarang jenis kesan sampingan sama ada pada ibu atau pada janin. Walaupun data ini dan lain-lain diperolehi pada model eksperimen - di mana scopolamine butyl-bromide terbukti tidak mampu merangsang kesan teratogenik pada janin - penggunaan ERION ® semasa trimester kehamilan yang pertama tidak digalakkan. Selain itu, kemungkinan bahawa bahan aktif atau metabolitnya boleh dirembeskan dalam susu ibu memerlukan anda merujuk kepada doktor sebelum mengambilnya.

interaksi

ERION ® boleh berinteraksi dengan:

  • Antidepresan trisiklik, menonjolkan kesannya.
  • Antagonis dopamin, mengurangkan kesan kedua-dua ubat.
  • Beta-adrenergik, meningkatkan kesan takikardia.
  • Ubat yang mengosongkan pengosongan gastrik, dengan perubahan sifat farmakokinetik.
  • Alkohol dan antacid, dapat mengubah metabolisme normal.

Kontraindikasi ERION ® Scopolamine butylbromide

ERION ® dikontraindikasikan dalam kes hipersensitiviti kepada salah satu daripada komponen atau metabolitnya, glaukoma sudut akut, hypertrophy prostat atau sebab-sebab lain pengekalan kencing, stenosis pyloric dan lain-lain keadaan yang menganggu saluran gastrousus, ileus paralitik, kolitis ulseratif, kekurangan hepatoselular, megacolon, refluks oesophagitis, atrium usus orang tua dan subjek yang lemah, myasthenia gravis dan pada kanak-kanak di bawah umur 6 tahun dan pada trimester pertama kehamilan.

Kesan yang tidak diingini - Kesan sampingan

Pentadbiran dos terapeutik ERION boleh menentukan:

  1. mukosa kering rongga mulut;
  2. perubahan berpeluh
  3. perubahan nada ocular
  4. kesukaran dengan kencing dan mengantuk
  5. tachycardia
  6. sembelit

pada dos yang tinggi ia dapat menentukan:

  1. Gangguan dengan sistem saraf pusat dan perubahan keadaan kesedaran dan fungsi kardio pernafasan.

Pada pesakit yang hipersensitif kepada scopolamine butyl-bromide atau kepada salah satu metabolitnya, berikut mungkin berlaku:

  1. gatal-gatal, gatal-gatal dan pelbagai jenis ruam kulit, dyspnea dan kejutan sekiranya hipersensitiviti terhadap bahan aktif atau kepada salah satu metabolitnya.

Nota: ERION ® Scopolamine Butyl Bromide tidak tertakluk kepada preskripsi perubatan