TILCOTIL ® Tenoxicam

TILCOTIL ® adalah ubat yang berasaskan Tenoxicam

KUMPULAN THERAPEUTIC: Ubat anti-radang dan antirheumatik bukan steroid

Petunjuk-petua Fungsi mekanisme Gaya dan keberkesanan klinikal Penggunaan dan arahan-arahan dermaPermohonan Kehamilan dan penyusuanInteraksiContraindicationsBahan yang tidak diingini

Petunjuk TILCOTIL ® Tenoxicam

TILCOTIL ® ditunjukkan dalam rawatan kedua-dua sakit sendi radang akut dan kronik semasa penyakit reumatik dan degeneratif.

Mekanisme tindakan TILCOTIL ® Tenoxicam

Tenoxicam, bahan aktif TILCOTIL ®, adalah salah satu daripada ubat bukan steroid dengan aktiviti anti-radang kepunyaan kumpulan oxicam kimia yang terkini.

Bermula dari bapa lelakinya Piroxicam, banyak bahan aktif kimia fizikal yang berlainan yang berlainan telah diikuti satu sama lain dari masa ke masa, walaupun berkongsi mekanisme tindakan yang sama lebih berkesan dan berfaedah dari sudut pandangan farmakokinetik.

Dalam erti kata ini, Tenoxicam oral secara cepat dan sepenuhnya diserap oleh mukosa gastro-usus, dengan demikian mengekalkan bioavailabiliti lebih tinggi daripada 90%, dan kemudiannya diedarkan, melalui ikatan dengan protein plasma, antara pelbagai tisu.

Berfokus terutamanya pada tahap sinovial, ubat ini dapat menghalang cyclooxygenases yang disebabkan oleh kejadian phlogistic, mengurangkan pengeluaran mediator kimia, yang dikenali sebagai prostaglandin, yang bertanggungjawab terhadap tindakan pro-radang, histologi dan di atas semua algogenik.

Atas sebab ini, mengambil TILCOTIL ® hasil dalam pengurangan ketara dalam kesakitan radang, juga disertai dengan perlindungan yang lebih besar daripada kerosakan oksidatif yang disebabkan oleh spesies oksigen reaktif dan oleh enzim proteolitik yang terlalu tertekan dalam keadaan patologis tersebut.

Selepas tindakannya, tenoxicam sepenuhnya hidroksilasi pada paras hepatik dan seterusnya dikeluarkan dalam bentuk katabolol tidak aktif melalui air kencing.

Kajian dijalankan dan keberkesanan klinikal

1. TENOXICAM DALAM KAWALAN PENDIDIKAN POST-ARTHROCENTAL ARTICULAR

Int J Oral Maxillofac Surg. 2010 Mei; 39 (5): 440-5. Epub 2010 Mac 7.

Kerja penting pembedahan maxillofacial yang menunjukkan bagaimana suntikan tenoksicam intra-artikular di peringkat temporo-mandibular dapat berkesan dalam mengurangkan kesakitan setelah arthrocentesis, dengan ketara meningkatkan mobiliti peserta yang terlibat.

2 TENOXICAM DALAM PATHOLOGI TRACKS URINARY

Urologi. 2009 Aug; 74 (2): 431-5. Epub 2009 Jun 7.

Satu kajian menarik yang menunjukkan bahawa hubungan antara penghalang alpha dan perencat COx2 non coxib, seperti tenoxicam, boleh menjadi sangat berkesan dalam mengawal rasa sakit saluran kencing yang lebih rendah semasa semasa hiperplasia prostatic benign.

3.TENOXICAM DAN KNEE OSTEOARTRITIS

Ortopedik. 2007 Disember; 30 (12): 1039-42.

Kajian yang menunjukkan bagaimana suntikan intraartikular Tenoxicam dapat berkesan semasa osteoartritis, menjamin peningkatan pesat dan sengit gejala kesakitan yang diadu

Kaedah penggunaan dan dos

TILCOTIL ®

Tenoxicam 20 mg tablet bersalut;

20 mg larutan Tenoxicam untuk suntikan selama 2 ml larutan.

Dos yang biasa digunakan untuk rawatan simptomatik kesakitan keradangan yang hadir semasa patologi reumatik dan degeneratif, harus berubah mengikut gambaran klinikal pesakit, ciri-ciri patologi-fisiologi dan toleransi terhadap terapi.

Secara amnya, rawatan kesakitan akut biasanya melibatkan pengambilan 20-40 mg tenoxicam sehari untuk tempoh masa yang sangat terhad, manakala 10-20 mg setiap hari mungkin berkesan dalam mengawal gejala kesakitan sederhana.

Pelarasan dos yang digunakan mestilah dijangkakan untuk pesakit tua atau mereka yang menderita secara kontekstual daripada penyakit hati dan buah pinggang.

Amaran TILCOTIL ® Tenoxicam

Rawatan dengan TILCOTIL ® harus ditakrifkan dan seterusnya diselia oleh doktor yang berpengalaman dalam rawatan penyakit radang rematik dan degeneratif.

Perhatian khusus harus dibayar kepada pesakit yang mengidap penyakit kardiovaskular, koagulasi, buah pinggang, hati, alahan dan gastrointestinal akibat peningkatan risiko merumuskan tindak balas yang merugikan berikutan penggunaan NSAIDs.

Atas sebab ini, doktor harus secara berkala menilai kesihatan umum pesakit dan khususnya fungsi buah pinggang, hati, jantung dan gastro-intestinal, menggantung terapi yang sedang berjalan dalam hal kesan yang tidak diingini, termasuk kesan dermatologi.

Pengambilan Tenoxicam boleh mengubah beberapa parameter kimia darah, memecahkan corak patologi sedia ada.

TILCOTIL ® mengandungi laktosa, oleh itu asupannya dikontraindikasikan pada pesakit dengan intoleransi laktosa, sindrom glukosa-galaktosa malabsorpsi dan kekurangan enzim laktase.

Sila ambil perhatian bahawa penggunaan TILCOTIL ® dalam botol adalah khusus untuk kakitangan kesihatan di hospital.

PENGHANTARAN DAN PEMBAYARAN

Pentadbiran TILCOTIL ® semasa kehamilan dan dalam tempoh penyusuan yang berikutnya adalah sangat kontraindikasi kerana banyak kajian yang terdapat dalam kesusasteraan yang menunjukkan bagaimana pengambilan NSAID dalam tempoh ini boleh:

Meningkatkan risiko kecacatan kardiovaskular pada kanak-kanak yang belum lahir;
Meningkatkan risiko kecacatan sistem pernafasan dan kencing janin;
Meningkatkan kadar penggantungan menunggu;
Meningkatkan risiko pendarahan dan komplikasi pada wanita hamil pada masa penghantaran.

Selain itu, memandangkan kecenderungan tenoxicam untuk mengumpul susu ibu pada kepekatan klinikal yang signifikan, ia adalah dinasihatkan untuk memanjangkan kontraindikasi walaupun pada tempoh penyusuan yang berikutnya.

interaksi

Tenoxicam serta lain-lain oxicams dan lebih umumnya ubat-ubatan anti-radang bukan steroid juga terdedah kepada tindakan bahan-bahan aktif lain yang diberikan secara serentak.

Atas sebab ini, untuk mengehadkan variasi dalam profil keselamatan dan keberkesanan terapi tenoxicam, berhati-hati tertentu harus dilaksanakan dalam asumsi kontekstual:

Anticoagulan lisan dan perencat penyerapan serotonin, disebabkan peningkatan risiko pendarahan;
Diuretik, perencat ACE, antagonis angiotensin II, methotrexate dan cyclosporin, kerana keupayaannya meningkatkan kesan hepatotoxic dan nefrotoksik Tenoxicam;
Ubat-ubatan anti-radang bukan kronik dan kortikosteroid akibat kerosakan pada mukosa gastro-intesintesis;
Litium, memandangkan peningkatan kesan toksik yang sama;
Cimetidine, dapat meningkatkan konsentrasi plasma Tenoxicam, dengan itu meningkatkan kejadian kesan sampingan.

Contraindications TILCOTIL ® Tenoxicam

Penggunaan TILCOTIL ® dikontraindikasikan sekiranya hipersensitiviti kepada bahan aktif atau kepada salah satu daripada bahan makanannya atau bahan kimia aktif dan bahan aktif yang aktif, angioedema, ulser peptik, sejarah pendarahan usus, kolitis ulseratif, penyakit Crohn atau sejarah terdahulu patologi yang sama, pendarahan serebrovaskular, diatiesis hemorrhagic atau terapi antikoagulan bersamaan, kegagalan buah pinggang dan hati.

Kesan yang tidak diingini - Kesan sampingan

Percubaan klinikal menunjukkan bahawa pengambilan tenoxicam biasanya diterima dengan baik dan bebas daripada kesan sampingan yang berkaitan dengan klinikal.

Walaupun terdapat bukti-bukti ini, perlu diingat bahawa prinsip aktif ini termasuk dalam kategori ubat-ubatan anti-radang bukan steroid, berkongsi dengan mereka kesan sampingan yang berpotensi, yang ada di atas semua pesakit yang terdedah atau dirawat untuk jangka masa yang lama dan pada dos yang tinggi.

Dalam kes-kes ini tindak balas yang merugikan mungkin menarik:

Sistem gastrousus dengan pyrosis gastrik, gastralgia, mual dan muntah, sembelit dan dalam kes-kes yang lebih teruk adalah ulser dan pendarahan;
Sistem saraf pusat dengan peningkatan risiko gangguan pendengaran dan penglihatan, sakit kepala, insomnia, mengantuk, kekeliruan dan gegaran;
Kulit yang dicirikan oleh eritema, ruam, urtikaria dan, dalam kes-kes yang paling serius, patologi yang meleleh;
Sistem kardiovaskular tertakluk kepada hipertensi, edema yang meruncing dan kegagalan jantung.