Kami telah melihat bahawa dalam pembiakan seksual kita mempunyai gamet lelaki dan perempuan. Ini dihasilkan oleh organisma yang masing-masing lelaki atau perempuan. Tetapi bagaimana seks ditentukan? Secara umum penentuan seks adalah genotip, iaitu, ia bergantung kepada set kromosom. Sama secara umum, jantina fenotipik sepadan dengan seks genotip. Walau bagaimanapun, dalam kedua-dua kes, mungkin terdapat pengecualian. Seks genetik (atau kromosom) ditentukan oleh genom. Dalam setiap spesies terdapat bilangan ciri kromosom (karyotype) yang hanya ada yang bertanggungjawab terhadap penentuan seks (gonosom) manakala yang lain dipanggil autosom. Terdapat paling banyak dua gonosom dalam genom diploid biasa: satu untuk haploid, iaitu, untuk gamete.
Pada manusia, 46 kromosom kit diploid terdiri daripada dua siri autosom (22 + 22 = 44) dan dua gonosom. Dalam spesies lain hubungan itu berubah-ubah.
Perempuan mempunyai dua gonosom X dan lelaki X satu dan Y.
Gamet betina akan selalu menerima X, sedangkan spermatozoa sama-sama membawa X atau Y: pada yang pertama
kes mereka akan memberi zygotes XX (betina), di zygotes kedua XY (lelaki). Oleh itu kita bercakap mengenai homogametia wanita dan heterogami lelaki, kerana gamet tidak semua sama dengan lelaki.
Penentuan jantina organisme baru berlaku pada masa persenyawaan (penentuan seks secara tunggal). Walau bagaimanapun, dalam spesies lain, fenomena yang berbeza mungkin berlaku.
SEXY FENOTIPIKAL
Secara amnya, tetapi tidak selalunya, seks fenotipik sepadan dengan seks genotip. Terdapat spesies di mana seks fenotipik ditentukan oleh persekitaran (di Bonellia viridis yang terkenal, embrio yang ditanamkan pada organisme ibu menjadi lelaki, yang ditanamkan di bahagian bawah menjadi wanita: seseorang bercakap tentang penentuan seks metagamik). Dalam spesies lain individu boleh bertindak pertama sebagai wanita dan kemudian sebagai lelaki: seks fenotipik berbeza dengan usia.
Seks fenotipik umumnya berasal daripada tindakan hormon. Juga pada manusia perubahan tahap normal hormon masculinizing atau feminizing (disebabkan penyakit, kecacatan atau pentadbiran luar) boleh menentukan ciri-ciri seksual fenotip yang berbeza daripada seks genotip.
NUCLEAR SEX. BODIES OF BARR. TEORI MARY LYON
Dalam pemerhatian mikroskop wanita sel yang dirawat dengan pewarna nuklear menunjukkan kehadiran massa kromatin bersandar terhadap membran nuklear, yang hilang dalam sel-sel lelaki, yang dipanggil badan Barr, dari nama penemu itu. Penjelasan mengenai fenomena ini datang dengan "teori Mary Lyon", mengikut mana sel mengandungi hanya satu kromosom X dalam aktiviti metabolik; mana-mana kromosom X yang berlebihan "tidak diaktifkan" dan tetap menjadi spiral walaupun semasa interchanesis, dan oleh itu dapat diperhatikan di bawah mikroskop.
Ini disahkan oleh individu-individu yang mempunyai carÃotipo 47 [XXY (Sindrom Klinefelter: fenotip lelaki yang tidak normal dan steril)], yang memperlihatkan tubuh Barr ketika kelihatan maskulin.
Oleh itu, penentuan jantina nuklear dapat digunakan dalam beberapa kasus: dapat mengungkap Sindrom Turner (45; X0, fenotip perempuan, Barr negatif) atau Klinefelter; boleh menunjukkan seks genotip dalam kes fenotip yang tidak pasti (untuk menangani apa-apa rawatan hormon dalam erti kata yang sama); boleh mendedahkan individu lelaki yang menyamar dirinya sebagai seorang wanita untuk memenangi pertandingan olahraga dalam kategori wanita; dan lain-lain
CIRI-CIRI YANG BERKAITAN DENGAN SEX
Dalam sesetengah spesies penentuan seks dikaitkan dengan hubungan antara autosomes dan gonosomes, yang menunjukkan bahawa autosomes juga menyumbang kepada menentukan hubungan seks. Hal yang sama boleh dikatakan dalam arah yang bertentangan: bahkan gonosom mengandungi gen-gen yang menentukan watak non-seksual.
Dalam kes manusia ini adalah benar terutamanya untuk kromosom X dan watak-wataknya yang berada di kromosom tersebut. Malah watak resesif yang dibawa oleh wanita heterozigot tidak nyata, tetapi, jika ia disebarkan kepada seorang anak laki-laki, ia menyatakan dirinya. Ini berlaku kerana pada lelaki kromosom X kurang, sekurang-kurangnya dalam kebanyakan panjangnya, homolog yang "merangkumi" mutasi. Dalam keadaan ini, kita bercakap tentang watak hemizygous, yang dengan jelas menampakkan dirinya dalam fenotip. Sekiranya kekerapan sifat resesif dalam populasi adalah rendah, kes wanita homozygous akan sangat jarang berlaku. Kemudian watak itu akan diwujudkan hanya dalam 50% anak-anak lelaki heterozigot ', yang tidak akan pernah menghantarnya kepada anak-anak mereka, sedangkan anak-anak perempuan, umumnya heterozigot, tidak akan menunjukkannya. Contoh-contoh klasik watak-watak yang serupa adalah haemophilia (yang hanya menjejaskan lelaki keluarga Habsburg), serta buta warna yang biasanya dikenali sebagai buta warna.
Disunting oleh: Lorenzo Boscariol
