PANADOL ® Paracetamol

PANADOL ® adalah ubat berasaskan paracetamol

KUMPULAN THERAPEUTIC: ubat analgesik dan antipiretik

Petunjuk-petua Fungsi mekanisme Gaya dan keberkesanan klinikal Penggunaan dan arahan-arahan dermaPermohonan Kehamilan dan penyusuanInteraksiContraindicationsBahan yang tidak diingini

Indikasi PANADOL ® Paracetamol

PANADOL ® ditunjukkan untuk rawatan gejala sakit akut.

Cara tindakan PANADOL ® Paracetamol

Paracetamol, bahan aktif PANADOL ®, adalah ubat yang mempunyai aktiviti analgesik yang kuat, yang secara asasnya diantarkan oleh perencatan selektif cyclooxygenases.

Walaupun mekanisme asas adalah sama dengan ubat-ubatan anti-radang bukan steroid, paracetamol, juga dikenali sebagai acetaminophen, belum lagi mencari lokasi yang stabil dalam kumpulan terapeutik tertentu, dan khususnya dalam NSAID, memandangkan selektiviti tinggi tindakannya .

Malah prinsip aktif ini dapat:

Secara selektif menghalang cyclooxygenases endings saraf periferal, mengurangkan pengeluaran perantara seperti bradykinin yang bertanggungjawab untuk permulaan rangsangan kesakitan;
Mengganggu pengaliran rangsangan kesakitan, memperlambat persatuan sumsum-korteks yang bertanggungjawab untuk pemprosesan deria rasa sakit;
Meningkatkan status pengaktifan laluan menurun yang terlibat dalam meningkatkan ambang sakit.

Walaupun hanya diterangkan, penerapan utama paracetamol adalah analgesik, kajian menunjukkan bagaimana prinsip aktif ini juga boleh bertanggungjawab terhadap tindakan antipiretik yang sensitif, mengurangkan pengeluaran prostaglandin seperti PGE2 yang dapat melepasi halangan otak darah dan bertindak pada pusat-pusat thermoregulatory hypothalamic.

Dalam kedua-dua kes, kesan terapeutik ini boleh dijelaskan oleh perencatan selektif paracetamol terhadap isoforms siklonoksigenase spesifik neuron.

Kajian dijalankan dan keberkesanan klinikal

1. KECEKAPAN DAN KESELAMATAN PARACETAMOL

2012 Apr; 26 (2): 101-12.

Risiko yang berkesan dan gastrointestinal aspirin digunakan untuk rawatan sakit dan sejuk.

McCarthy DM.

Kajian luas yang menunjukkan bagaimana penggunaan paracetamol dalam rawatan sakit dan demam boleh menjadi berkesan, diterima dengan baik dan tanpa sebarang kesan sampingan tertentu.

2. PARACETAMOL DALAM SYRUP DALAM PRAKTIK PEDIATRIK

2012; 66 (1): 5-8.

Kerja farmakokinetik yang menunjukkan bagaimana penggubalan paracetamol dalam sirap boleh mewakili bentuk farmaseutikal terbaik yang boleh digunakan dalam bidang pediatrik, meningkatkan pematuhan dan keselamatan dadah.

3.OVERDOSE DARIPADA PARACETAMOL DAN CONSEQUENCES KLINIKAL

Aliment Pharmacol Ther. 2012 Apr 23.

Laporan kes yang melaporkan risiko tinggi yang berkaitan dengan overdosis paracetamol, malangnya masih meluas di Eropah dan Amerika Syarikat.

Antara kesan sampingan yang paling luas terdapat juga sindrom disfungsi pelbagai organ, dalam kebanyakan kes maut.

Kaedah penggunaan dan dos

PANADOL ®

500 mg tablet paracetamol bersalut

Walaupun dos selamat maksimum untuk paracetamol ialah 4000 mg setiap hari, pada orang dewasa disyorkan untuk mengambil 1-2 tablet 3-4 kali sehari, sebaiknya perut penuh.

Amaran PANADOL ® Paracetamol

Penggunaan PANADOL ® harus difahami sebagai terapi simptom jangka pendek, berguna untuk mengatasi episod akut yang menyakitkan.

Pengambilan paracetamol yang berpanjangan boleh dengan mudah menentukan keracunan hepatik dan nefro, yang menyumbang kepada kesan sampingan yang serius walaupun pada pesakit yang terdedah.

Terapi berasaskan PANADOL ® tidak boleh melebihi 3 hari rawatan, di mana akhirnya dalam kes di mana tiada keputusan yang pasti akan diperhatikan ia adalah sesuai untuk menggantung terapi dan berunding dengan doktor anda.

PENGHANTARAN DAN PEMBAYARAN

Pelbagai kajian klinikal yang dijalankan terhadap penggunaan paracetamol dalam kehamilan, tidak menunjukkan kesan toksik dan teratogenik pada janin.

Hal ini dapat dijelaskan oleh spesifisitas tindakan paracetamol yang tinggi pada isoforms neuronal cyclooxygenases, dengan itu mengelakkan penurunan besar dalam prostaglandin.

Walaupun ini dan walaupun fakta bahawa paracetamol tidak dikumuhkan dalam jumlah yang berkaitan secara klinikal dalam susu ibu, penggunaan PANADOL ® dalam kehamilan dan penyusuan hanya perlu dilakukan di bawah pengawasan perubatan yang ketat.

interaksi

Walaupun sebelumnya dijelaskan paracetamol bukanlah ubat anti-radang bukan steroid yang betul, adalah mungkin untuk menstabilkan interaksi farmakologi mereka yang biasanya dijangka untuk NSAIDs.

Perhatian khusus harus dibayar kepada penggunaan paracetamol dan:

Alkohol, disebabkan peningkatan ketoksikan hati paracetamol;
Anticoagulan lisan dan perencat penyerapan serotonin, disebabkan peningkatan risiko pendarahan;
Diuretik, penghambat ACE, antagonis angiotensin II, methotrexate dan cyclosporin, diberi keupayaan untuk meningkatkan kesan hepatotoxic dan nefrotoksik paracetamol;
Bahan aktif yang mampu mengubah motiliti gastrik, yang mampu menentukan variasi ketara dalam penyerapan paracetamol;
Antibiotik, disebabkan pelbagai variasi dalam sifat farmakokinetik dan farmakodinamik;
NSAID dan opioid, disebabkan peningkatan kesan analgesik interaksi mereka.

Kontraindikasi PANADOL ® Paracetamol

Penggunaan PANADOL ® adalah dikontraindikasikan dalam kes hipersensitiviti kepada bahan aktif atau kepada salah satu daripada pengeksepiannya, kekurangan hati dan ginjal, anemia haemolytic gred tinggi dan kekurangan enzim 6 fosfat dehidrogenase enzim.

Kesan yang tidak diingini - Kesan sampingan

Keupayaan paracetamol untuk menghalang isoforms neuronal cyclooxygenases dengan selektiviti yang tinggi membolehkan untuk mengehadkan tindak balas buruk yang berkaitan dengan aktiviti antagonistik terhadap formula isoforms secara konkrit.

Oleh itu, adalah mustahil untuk melihat ketoksikan paracetamol rendah ke mukosa gastro-enteric, manakala penggunaan berpanjangan atau dalam dos yang tidak seimbang dapat menentukan kemunculan hipersensitiviti dengan urticaria, dyspnea, hipotensi, angioedema dan tindak balas kulit, hepatotoxicity, nefrotoxicity, trombositopenia, leukopenia, neutropenia dan sangat jarang gangguan pembekuan.