PROTOPIC ® Tacrolimus

PROTOPIC® adalah ubat Tacrolimus monohydrate

KUMPULAN THERAPEUTIC: Persediaan dermatologi lain

Petunjuk-petua Fungsi mekanisme Gaya dan keberkesanan klinikal Penggunaan dan arahan-arahan dermaPermohonan Kehamilan dan penyusuanInteraksiContraindicationsBahan yang tidak diingini

Petunjuk PROTOPIC ® Tacrolimus

PROTOPIC® adalah ubat yang khusus ditunjukkan untuk rawatan dermatitis atopik, kedua-duanya sederhana dan teruk pada pesakit yang tidak bertindak balas terhadap terapi kortikosteroid atau yang rawatan di atas adalah kontraindikasi

Mekanisme tindakan PROTOPIC ® Tacrolimus

PROTOPIC® adalah produk perubatan berdasarkan Tacrolimus, bahan aktif yang biasanya digunakan dengan dos lain dan dengan kaedah pentadbiran lain dalam pemindahan organ yang diberikan aktiviti imunosupresif yang penting.

Kajian molekular yang berbeza menunjukkan keupayaan Tacrolimus untuk mengikat faktor protein tertentu yang ditakrifkan sebagai imunofilline, menghalang mekanisme transduksi isyarat yang membawa kepada sintesis sitokin radang seperti interleukin, faktor nekrosis tumor, interferon dan faktor pertumbuhan dalam sel T.

Semua ini mengambil bentuk kawalan yang sangat aktif dalam proses keradangan, mengawal pengambilan dan pengaktifan sel-sel radang.

Mungkin mekanisme tindakan yang sama akan berada di dasar sifat terapeutik PROTOPIC® dalam perjalanan dermatitis atopik, memandangkan peranan penting sistem imun dalam genesis manifestasi ini.

Mekanisme tindakan yang disebutkan di atas juga akan diiringi oleh sifat farmakokinetik yang sangat baik dari Tacrolimus yang dipakai secara topikal, untuk membatasi penyerapan sistemik yang ketara dan tindak balas tindak balas yang timbul.

Kajian dijalankan dan keberkesanan klinikal

THE TACROLIMUS DALAM CHERATOCONGIUNTIVITE

Kornea. 2013 Jun 13. [Epub menjelang cetakan]

Kajian Yunani menarik yang menunjukkan bagaimana rawatan dengan Tacrolimus pada 0.03% boleh menjadi berkesan dan selamat dalam perjalanan keratoconjunctivitis, menjamin peningkatan pesat dalam gejala.

TACROLIMUS EFEKTIF SEBAGAI PROTEKTIF DALAM PESAKIT DENGAN ATOPIC DERMATITIS

J Dtsch Dermatol Ges. 2013 Mei; 11 (5): 437-43.

Kajian terkini yang menunjukkan bagaimana salur berasaskan Tacrolimus dapat menjamin bukan sahaja kesan anti-radang yang penting tetapi juga meningkatkan keterlambatan lipid kulit pada pesakit yang menghidap dermatitis atopik.

NANOPARTICLES TACROLIMUS

Int J Pharm. 2012 Sep 15; 434 (1-2): 70-9. doi: 10.1016 / j.ijpharm.2012.04.051. Epub 2012 27 Apr.

Kajian menarik yang menguji keberkesanan klinikal serta ciri-ciri farmakokinetik khas zarah nano berasaskan Tacrolimus pada pesakit dengan dermatitis atopik, menunjukkan penembusan terbaik bahan aktif dalam menghadapi kesan sampingan yang sederhana, setanding dengan salap.

Kaedah penggunaan dan dos

Protopic

Salap pada 0.03% - 0.1% daripada Tacrolimus monohydrate

Terapi topikal Tacrolimus perlu ditetapkan dan diawasi oleh doktor yang berpengalaman dalam rawatan dermatitis atopik, sentiasa mempertimbangkan rawatan berselang-seli dan jangka pendek.

Pada orang dewasa, umumnya disyorkan untuk menggunakan PROTOPIC® pada 0.1% dua kali sehari pada peringkat awal penyakit, dengan mengambil tindakan untuk menentukan semula dos dan masa pengambilan dalam fasa penyelenggaraan yang seterusnya, sehingga pengampunan gejala yang dikeluhkan.

Amaran PROTOPIC ® Tacrolimus

Penggunaan PROTOPIC® semestinya didahului oleh pemeriksaan perubatan yang teliti untuk menilai keadaan kesihatan umum pesakit, kesesuaian preskriptif dan berorientasikan untuk memberitahu pesakit berhubung dengan peraturan kebersihan yang betul untuk dihormati semasa rawatan.

Malah, pesakit terapi PROTOPIC® harus:

tangan bersih selepas setiap permohonan;
elakkan daripada menghubungi ubat dengan mata dan membran mukus;
elakkan pendedahan rantau yang dirawat kepada radiasi ultraviolet;
elakkan memohon emollients atau produk lain melalui kulit.

Doktor juga harus menetapkan PROTOPIC® dengan berhati-hati khususnya pada pesakit yang mengidap gangguan sistem imun, penyakit hati yang teruk dan di atas semua penyakit neoplastik.

PENGHANTARAN DAN PEMBAYARAN

Kontra-kontra yang disebutkan di atas untuk penggunaan PROTOPIC® juga dilanjutkan ke kehamilan dan tempoh penyusuan yang berikutnya, memandangkan ketiadaan kajian dapat mencirikan profil keselamatan ubat ini dengan baik untuk kesihatan janin dan bayi .

interaksi

Pesakit pada terapi PROTOPIC® harus mengelakkan penggunaan ubat atau emolien lain melalui kulit dan potensi inhibitor atau induk sistem cytochromial, saya tahu metabolisme hepatik kuota mungkin Tacrolimus diserap.