Glaukoma kongenital adalah penyakit yang agak jarang berlaku yang memberi kesan kepada 1 bayi yang baru lahir setiap 10, 000; ia boleh nyata dari kelahiran atau pada tahun-tahun pertama kehidupan. Bentuk neuropati glaukoma ini disebabkan oleh kecacatan atau pembangunan tidak sempurna sistem salur air humor semasa tempoh pranatal, yang mengakibatkan peningkatan tekanan intraokular. Glaukoma kongenital mungkin disebabkan kecacatan atau komplikasi yang diwariskan semasa mengandung.
Kanak-kanak yang terjejas mempunyai hipersensitif yang luar biasa kepada cahaya (photophobia) dan mengoyak yang berlebihan. Tambahan pula, peningkatan tekanan boleh menyebabkan peningkatan saiz bola mata (buftalmo) dan kornea hampir selalu tidak telus, tetapi legap. Glaukoma kongenital adalah sukar untuk mengenali, kerana kanak-kanak yang sangat muda mungkin tidak dapat menjelaskan gejala; oleh itu, sebarang tanda yang mencurigakan mesti mendorong ibu bapa pergi ke pakar mata untuk lawatan pemeriksaan. Pembedahan awal adalah pendekatan terapeutik utama. Sekiranya tidak dirawat, glaukoma kongenital berlangsung dan boleh menyebabkan kebutaan.
