LOETTE ® adalah ubat berdasarkan etinil estradiol + levonorgestrel
KUMPULAN THERAPEUTIC: Kontraseptif hormon sistemik - Progestin dan estrogen, gabungan tetap
Petunjuk-petua Fungsi mekanisme Gaya dan keberkesanan klinikal Penggunaan dan arahan-arahan dermaPermohonan Kehamilan dan penyusuanInteraksiContraindicationsBahan yang tidak diingini
Petunjuk LOETTE ® - pil kontraseptif
LOETTE ® digunakan sebagai kontraseptif oral.
Cara tindakan LOETTE ® - pil kontraseptif
Kehadiran levonorgestrel sebagai progestin membolehkan klasifikasi LOETTE ® di kalangan kontraseptif oral generasi kedua.
Meluas selama lebih dari dua puluh tahun, mereka telah menjalani kajian yang berbeza dan dicirikan oleh potensi kontraseptif, dianggarkan sekitar 99.9%, dan oleh banyak kesan sampingan.
Tindakan kontraseptif dijalankan terutamanya melalui perencatan rembesan gonadotropin, yang menghalang proses pematangan folikular yang betul dan ovulasi berikutnya, tetapi juga melalui induksi perubahan pada paras lendir endometrium dan rahim, berguna untuk mencegah perkembangan spermatozoa dalam alat kelamin wanita dan pada masa yang sama akhirnya bersarang embrio.
Kedua-dua bahan aktif, sekali diambil dan secara lisan diserap, menjalani metabolisme lulus pertama, yang mengakibatkan pengurangan bioavailabiliti, dan selepas separuh hayat kira-kira 20 jam, ia akan dihapuskan dalam bentuk metabolit tidak aktif melalui najis dan air kencing.
Kajian dijalankan dan keberkesanan klinikal
1. KAWALAN DAN KESIHATAN MENTAL
Satu kajian epidemiologi penting yang menunjukkan bagaimana pelaksanaan kaedah kontraseptif yang mudah dan berkesan boleh memberikan kesan positif terhadap status kesihatan mental wanita, mengurangkan kejadian yang menyimpang seperti alkoholisme.
2. PULSES DAN TOLERABILITI RENDAH LAMA
Perumusan kontraseptif oral rendah dos dengan hanya 20 mcg estrogen telah menjamin pengurangan kesan sampingan klasik terapi kontraseptif. Objektif utama inovasi ini berorientasikan ke arah mendapatkan kaedah kontraseptif yang diterima dengan baik oleh wanita dan berjaya.
3. PENGENDALIAN DOSEN RENDAH
Kajian membandingkan keberkesanan dan keselamatan kontraseptif pentadbiran berterusan dengan 90 mcg levonorgestrel dan 20 mcg ethinyl estradiol dengan kitaran selama 21 hari kontraseptif berdasarkan levonorgestrel / ethinyl estradiol pada 100mcg dan 20mcg masing-masing. Dari hasil pertama, keberkesanan dan keselamatan kontraseptif sepertinya sama antara kedua-dua skim dos.
Kaedah penggunaan dan dos
LOETTE ® 20 tablet bersalut etanil estradiol dan 100 mcg levonorgestrel:
Malah kontraseptif oral generasi kedua mengikuti jadual dos klasik yang melibatkan mengambil satu tablet sehari, mungkin pada masa yang sama selama 21 hari, diikuti dengan selang satu minggu percuma.
Penggantungan menentukan detasmen dinding endometrium yang cetek diikuti oleh pendarahan penggantungan, yang menyerupai tempoh dan jenis haid fisiologi.
Modaliti asumsi yang dinyatakan di atas membolehkan untuk mencapai dalam masa yang singkat (kira-kira 1 bulan) dan mengekalkan keupayaan kontraseptif maksimum, yang cenderung berkurang jika berlaku kecelakaan selama lebih dari 36 jam, secara beransur-ansur hilang dengan pemulihan kawalan hormon normal selepas kira-kira satu minggu penggantungan.
Jadual dos, dan khususnya permulaan rancangan kontraseptif, boleh berubah mengikut tanda-tanda perubatan, sekiranya berlaku pengguguran, kehamilan atau kontrasepsi alternatif.
Peringatan LOETTE ® - pil perancang
Rawatan dengan kontraseptif oral mestilah didahului oleh pemeriksaan perubatan yang teliti untuk menilai kesesuaian terapi dan kemungkinan kehadiran faktor yang mampu meningkatkan risiko kesan sampingan.
Pesakit yang menghidap penyakit vaskular dan jantung, faktor risiko penyakit kardiovaskular seperti merokok dan obesiti, perubahan fungsi hati dan buah pinggang, gangguan neurologi dan psikiatri dan patologi metabolik seperti diabetes harus berhati-hati menilai hubungan antara risiko dan manfaat dengan doktor anda dan pilih kemungkinan permulaan terapi dengan persetujuan bersama.
Dalam kes yang kedua, doktor harus memeriksa status kesihatan pesakit secara berkala, melalui pemeriksaan fizikal dan kaedah penyiasatan yang lebih tepat seperti ujian makmal, dan pesakit akan memberitahu doktor tentang kemunculan tanda-tanda dan gejala yang berpotensi daripada proses yang menyusahkan sedang berjalan.
LOETTE ® mengandungi laktosa supaya pengambilannya pada pesakit dengan kekurangan enzim laktase, malabsorpsi glukosa / galaktosa atau intoleransi laktosa, boleh dikaitkan dengan gangguan gastrousus yang teruk.
PENGHANTARAN DAN PEMBAYARAN
Walaupun sastera saintifik adalah mengenai apa yang telah dibahaskan mengenai kesan sampingan pil kontraseptif pada kesihatan janin, pengambilan ubat ini dikontraindikasikan pada kedua-dua kehamilan dan di peringkat seterusnya penyusuan, yang diberikan juga keupayaan bahan aktif untuk melalui penapis payudara dan menumpukan perhatian dalam susu ibu.
interaksi
Metabolisme hati yang sengit yang mana kedua-dua etinilestradiol dan levonorgestrel terdedah mendedahkan LOETTE ® kepada peningkatan risiko interaksi yang berkaitan dengan farmakologi.
Malah, pengambilan rifampicin, phenytoin, barbiturat, antiretroviral, antibiotik, ubat-ubatan herba seperti wort St. John, modulator aktiviti enzimatik sitokrom p450, boleh mengubah sifat farmakokinetik hormon yang terdapat di LOETTE ® dan mengurangkan keupayaan kontraseptif mereka .
Ia juga berguna untuk mempertimbangkan kesan bersama yang diberikan oleh etinilestradiol dan levonorgestrel pada banyak bahan aktif, yang mampu mengubah aktiviti biologi dan keberkesanan terapeutik mereka.
Dalam kes ini bacaan risalah yang betul dan permintaan untuk pendapat perubatan adalah asas.
Kontraindikasi LOETTE ® - Pil Kontraseptif
LOETTE ® dikontraindikasikan dalam kes semasa trombosis vena, stroke, hipertensi, patologi metabolik seperti diabetes mellitus, hipertensi dan dislipidemia, perubahan fungsi hati dan buah pinggang, patologi malignan, gangguan neuro-psikiatri, gangguan motorik, gangguan penyakit ginekologi yang tidak didiagnosis dan sekiranya hipersensitiviti kepada bahan aktif atau kepada salah satu daripada pengekstraksinya.
Kesan yang tidak diingini - Kesan sampingan
Penggunaan kontraseptif oral generasi kedua sering dikaitkan dengan kemunculan kesan sampingan, beberapa yang sangat teruk yang perlu dihentikan.
Lebih tepat lagi, di kalangan tindak balas buruk klinikal yang penting, ia mungkin dapat menggambarkan kehadiran: loya, sakit kepala, penambahan berat badan, kerengsaan, ketegangan, ketegangan payudara yang meningkat dengan kelembutan sentuhan dan gangguan kulit yang pelbagai.
Peningkatan kejadian kejadian tromboembolik dan neoplastik, hipertensi, penyakit jantung koronari dan hiperlipidemia merupakan yang paling serius, tetapi tidak semestinya kurang kerap, kesan sampingan, yang mungkin perlu untuk menggantung pengambilan LOETTE ®
Nota
LOETTE ® hanya dijual di bawah preskripsi perubatan.
