Neaborelism adalah kajian fenomena yang mengubah suai penularan dan manifestasi watak keturunan berkenaan dengan kejelasan skema undang-undang Mendel.
Watak-watak yang dipilih oleh Mendel untuk eksperimennya adalah selari, dipisahkan secara bebas dan mempersembahkan fenomena dominasi. Jika Mendel telah memilih watak-watak lain, mungkin dia akan mendapati dan mengutarakan undang-undang yang berbeza.
KELEBIHAN BERTERUSAN
Jika bukan warna kacang tanah Mendel telah mengkaji bahawa Mirabilis jalapa, "keindahan malam", undang-undang genetik pertama adalah undang-undang warisan perantaraan. Dalam kes ini, sebenarnya, heterozygote mempunyai warna pertengahan di antara homozigot. Menyeberangi varieti merah dengan jenis putih semua individu dengan merah jambu diperolehi; melintasi kedua, F2 mempunyai nisbah 1: 2: 1, iaitu 25% merah, 50% merah jambu, 25% putih. Sudah mengetahui mekanisme ini, kita tahu bahawa ini adalah perkadaran antara dua jenis homozygotes dan heterozygotes.
Dari sudut pandang fenotip heterozygote, boleh diandaikan bahawa masing-masing dari dua alel menyumbang sebahagiannya, contohnya dengan mensintesis enzim oleh pigmen merah dan pigmen putih masing-masing bermula dari bahan prekursor yang sama: dua pigmen, bercampur, memberi warna pertengahan.
CHARACTOR TAMBAHAN DAN POLITIK
Sekiranya Mendel mengkaji warna kulit manusia, bukannya kacang polong, dia akan mempunyai banyak kesukaran merumuskan undang-undang yang mudah.
Dari banyak penyelidikan seterusnya, warna kulit kita (selain daripada pengaruh alam sekitar, seperti pendedahan cahaya matahari) memperlihatkan kebolehubahan yang berterusan, kerana persetujuan sekurang-kurangnya 4 atau mungkin sehingga 9 gen yang berlainan.
Dalam variabiliti yang tidak berterusan (seperti dalam kes yang jelas kuning atau hijau alternatif) undang-undang Mendelian mencari permohonan langsung, tetapi dalam kepelbagaian yang berterusan kita memerlukan alasan statistik lain.
Jika beberapa pasangan alel menyumbang untuk menentukan watak dalam fenotip, dalam setiap pasangan kita boleh menganggap mempunyai alel yang menguntungkan dan yang tidak baik. Oleh kerana kita mengandaikan bahawa setiap pasangan mengasingkan secara berasingan, setiap individu secara rawak mempunyai sama ada alel untuk setiap pasangan. Bahawa semua alel yang menguntungkan dapat dijumpai secara bersama-sama dalam individu akan sangat tidak mungkin, kerana tidak mungkin membuang syiling 9 kali di udara akan mempunyai 9 kali kepala. Perkara yang sama berlaku sebaliknya, manakala kebarangkalian situasi pertengahan akan maksimum.
Ini boleh dinyatakan dengan mengatakan bahawa gabungan n pasangan faktor alternatif dinyatakan dengan formula (a + b) n, di mana pekali istilah tunggal (iaitu frekuensi masing-masing kombinasi individu faktor yang menguntungkan dan tidak menguntungkan), dalam pembangunan kuasa binomial, diberikan oleh garisan sepadan yang disebut segitiga Tartaglia. Ia adalah taburan berbentuk loceng yang dipanggil oleh lengkung Gauss.
Monomer ditakrifkan sebagai watak yang dikawalselia oleh satu gen (iaitu, oleh dua atau lebih alel yang secara alternatif boleh menduduki tempat tertentu, iaitu sifat tertentu kromosom tertentu), seperti dalam pengalaman Mendel, sementara polimeri dituturkan apabila wataknya dikawal oleh pelbagai gen yang diletakkan di dalam loci yang berlainan.
POLIALLELIA
Watak monomer tidak semestinya selari. Jika alel alternatif untuk lokus tunggal lebih daripada dua, mereka boleh berinteraksi dalam pelbagai heterozygote masing-masing. Kes sedemikian akan dijumpai sebagai contoh bagi tiga alel dalam lokus kumpulan darah sistem AB0, di mana homozigot tiga alel mempunyai fenotip masing-masing A, B dan 0, tetapi dalam heterozigot A dan B mereka dominan melebihi 0, manakala dalam heterozigot AB ada kewujudan bersama. Sudah tentu dalam hal polyalelias perumusan matematik akan menjadi lebih rumit dan jumlah genotip dan fenotip akan meningkat.
codominance
Dua alel dikatakan codominant apabila masing-masing menentukan hasil fenotip masing-masing dalam homozygote dan heterozygote. Ini adalah kes AB heterozygotes (untuk memetik contoh kumpulan darah). Konsep ini boleh diwakili memikirkan bahawa setiap dua alel menginduksi pengubahsuaian enzimatik yang berasingan dari bahan prekursor: kedua-dua struktur yang dihasilkan tidak berinteraksi, dan tidak dikecualikan, sehingga kedua-duanya ditunjukkan dalam fenotip heterozygote. Pada hakikatnya, codominance dan warisan perantaraan adalah dua manifestasi yang berbeza dari fenomena yang sama, yang juga disebut dominasi yang tidak lengkap.
pleiotropy
Kita tidak boleh mengelirukan polimer (penyertaan beberapa gen dengan penentuan sifat fenotip yang sama) dengan pleiotropi, yang terdiri daripada kepelbagaian manifestasi fenotip oleh satu gen.
Pada hakikatnya, boleh dianggap bahawa pleiotropi adalah disebabkan oleh hakikat bahawa enzim yang dikondresikan oleh satu gen mengawal tindak balas yang melibatkan banyak tindak balas lain (ditambah, hulu atau hiliran), yang pada gilirannya memperlihatkan pengubahsuaian masing-masing dalam fenotip .
Disunting oleh: Lorenzo Boscariol
