Lihat juga: penentuan jantina
Pangkalan biologi
Setiap sel tubuh manusia, kecuali yang seksual, mengandungi 23 pasang kromosom; daripada ini, 22 mengandungi maklumat untuk pembangunan badan, manakala pasangan dua puluh tiga mengandungi urutan gen untuk perkembangan organ seksual dalaman dan luaran. Kedua-dua kromosom seks, yang ditetapkan oleh huruf X atau Y, oleh itu adalah menentukan untuk seks individu. Dalam wanita, pasangan ini terdiri daripada dua kromosom yang agak besar, yang dipanggil X, manakala pada lelaki kita dapati kromosom X diapit oleh yang lain, jauh lebih kecil dan asimetris, dipanggil Y.
Sel-sel seks atau gamet (ovum pada wanita dan sperma pada manusia) hanya mempunyai separuh daripada pakaian kromosom, oleh itu 23 kromosom tunggal, disebabkan pembahagian meiosis yang berlaku semasa pembentukan mereka. Terima kasih kepada bahagian ini, apabila telur dan sperma bergabung bersama, sel yang dihasilkan, disebut zygote, mengandungi satu set lengkap 46 kromosom (23 pasang). Semasa pembiakan gamete, pengedaran kromosom individu adalah CASUAL: ibu, dikurniakan pasangan XX, akan sentiasa menghantar kromosom X, manakala bapa (XY) akan menghasilkan spermatozoa Y dan spermatozoa X.
RINGKASAN: setiap sel somatik wanita (semua sel dalam badan kecuali yang seksual) mengandungi 2 kromosom X, manakala setiap gamete wanita (ovum) mengandungi hanya satu.
Di dalam bapa, semua sel somatik dicirikan oleh kromosom X dan kromosom Y, manakala sel-sel seks boleh mengandungi sama ada kromosom X atau kromosom Y:
Apabila telur, dengan kromosom Xnya, bergabung dengan spermatozoon dengan kromosom Y, lelaki akan menjadi terang; apabila sebaliknya telur mencair dengan spermatozoon yang mengandungi kromosom X yang lain, anak yang belum lahir akan menjadi perempuan.
Dalam erti kata lain, semasa konsepsi kehadiran atau ketiadaan kromosom Y pada spermatozoon bapa menentukan apakah perkembangan janin akan diteruskan, masing-masing, ke arah garis lelaki atau perempuan. Oleh itu, jantina anak yang belum lahir bergantung sepenuhnya kepada sumbangan genetik bapa.
rasa ingin tahu
Penyelidikan saintifik telah mendedahkan beberapa perbezaan antara spermatozoa Y dan X; yang pertama (maskulin) akan menjadi lebih kecil dan lebih cepat, tetapi tidak sangat tahan, manakala yang kedua (feminin) akan lebih lambat, tetapi lebih kuat dan lebih lama.
Berdasarkan premis ini, beberapa langkah boleh menawarkan kebarangkalian lebih besar untuk mengandung anak seorang seks tertentu. Khususnya, untuk menyokong konsepsi lelaki, ini berguna:
- memakai hubungan seks yang rapat antara mereka;
- menumpukan hubungan seks pada hari ovulasi;
- semasa persetubuhan, mengamalkan kedudukan yang melibatkan penembusan dalam.
Sebaliknya, konsepsi orang bawahan akan disukai oleh:
- menggunakan hubungan seksual yang jarang berlaku;
- menggunakan hubungan seksual dalam tempoh pra-ovulasi;
- mengamalkan kedudukan yang melibatkan penembusan cetek semasa persetubuhan.
Walaupun berasaskan kepada sains saintifik, teknik-teknik ini tidak mempunyai pengesahan saintifik mengenai keberkesanan sebenar.
Aplikasi Klinikal
Terima kasih kepada perbezaan yang berkaitan dengan warisan genetik spesifik mereka, adalah mungkin untuk memisahkan sperma Y daripada orang-orang X. Ini penentuan sukarela seks, yang menimbulkan masalah etika yang tidak penting, mempunyai kesan yang sangat penting dalam situasi di mana seseorang sedar Penyakit genetik dikaitkan dengan hubungan seks dalam keluarga seseorang.
Contohnya, seorang ibu yang menderita kebutaan warna atau hemofilia akan mempunyai peluang 50% untuk menjana lelaki yang sakit, manakala anak perempuan perempuan akan menjadi sihat atau yang paling sihat pembawa penyakit ini (jika bapa itu sihat). Sebaliknya, apabila lelaki dengan patologi ini mempunyai anak, tiada anak laki-laki akan terpengaruh, sementara semua anak perempuan akan menjadi pembawa (jika ibu itu sihat). Haemophilia dan buta warna sebenarnya dua penyakit keturunan dikaitkan dengan kromosom seks X.
