Glioma optik adalah tumor otak utama, yang berasal dari sel-sel glia sistem saraf pusat (astrocytes, oligodendrocytes, sel ependymal dan sel mikroglia) yang terletak berhampiran dengan salah satu daripada dua saraf optik.
Saraf optik - yang membentuk pasangan saraf kranial ke - 2 - menghantar maklumat visual, yang datang dari sel-sel ganglion retina (terletak di bahagian bawah bola mata), ke korteks visual yang diletakkan di lobus hujung oksipital (wilayah otak yang bertanggungjawab untuk rangsangan pemprosesan elektrik dalam imej visual).
Glioma optik - juga memanggil sebab-sebab yang jelas glioma saraf optik - biasanya berasal daripada perubahan genetik astrocyte. Tumor otak dengan asal astrocytic dipanggil astrocytomas, jadi kebanyakan gliomas saraf optik adalah astrocytomas.
CIRI-CIRI UTAMA TUMOR
Glioma optik hampir selalu menjadi gred I atau II tumor, jadi mereka mempunyai sifat yang tidak seimbang, kekuatan pertumbuhan yang sedikit dan kapasiti infiltratif yang berkurangan.Tambahan pula, mereka terutamanya memberi kesan kepada kanak-kanak, terutama yang mempunyai neurofibromatosis jenis 1, penyakit keturunan genetik yang jarang berlaku.
Gejala
Gejala-gejala glioma optik adalah akibat tekanan yang ditimbulkan oleh jisim tumor terhadap saraf optik dan struktur otak sekitarnya .Khususnya, tekanan ini mungkin disebabkan oleh:
- Masalah penglihatan
- Mual dan muntah
- Masalah baki
- Sakit kepala
- Nystagmus, atau pergerakan mata sukarela
- Masalah ingatan
- Mengantuk siang hari
- Kehilangan selera makan
- Kelewatan pertumbuhan
Jika tumor terbentuk di bahagian saraf optik yang paling dekat dengan chiasm optik, ia boleh menyebabkan masalah hormon . Sebab-sebab gangguan ini adalah disebabkan oleh fakta bahawa berhampiran chiasm optik terdapat hipofisis dan hipofalus, dua kelenjar endokrin yang sangat penting untuk perkembangan tubuh manusia dan bukan sahaja.
TERAPI
Jika glioma optik meminjamkan kepada pembedahan pembedahan, ia harus dikeluarkan .Penyingkiran boleh total atau separa bergantung pada kedudukan yang lebih atau kurang diakses, diduduki oleh massa tumor.
Walaubagaimanapun, gambaran gejala itu bertambah dengan ketara.
Jika penyingkiran itu adalah sebahagian atau tidak mungkin, radioterapi dan kemoterapi adalah perlu, dengan harapan "membunuh" sel-sel kanser (dalam kes pertama, selebihnya).
Kemoterapi juga berguna apabila glioma optik telah mengandaikan ciri-ciri neoplasma jahat dan telah menjejaskan kawasan otak jiran.
