dadah

CLARITYN ® - Loratadina

CLARITYN ® adalah ubat berasaskan Loratadine

KUMPULAN THERAPEUTIC: Antihistamin - antagonis H1

Petunjuk-petua Fungsi mekanisme Gaya dan keberkesanan klinikal Penggunaan dan arahan-arahan dermaPermohonan Kehamilan dan penyusuanInteraksiContraindicationsBahan yang tidak diingini

Indikasi CLARITYN ® - Loratadine

CLARITYN ® ditunjukkan untuk rawatan penyakit-penyakit mediasi IgE alergi seperti rhinitis alergi kepada urtikaria idiopatik kronik.

Mekanisme tindakan CLARITYN ® - Loratadine

CLARITYN ® adalah produk perubatan berasaskan Loratadine, perencat yang kompetitif dari penerima reseptor H1 generasi kedua, dan karenanya mempunyai ciri farmakokinetik dan farmakodinamik yang lebih baik daripada pendahulunya, dan lebih tepatnya dari:

  • kebolehtelapan yang lemah di dalam sistem saraf pusat, dengan pengurangan kesan potensi kesan sampingan pusat, pertama sekali sedasi;
  • selektiviti yang lebih besar ke arah reseptor H1 dengan kesan seperti atropin yang lebih rendah.

Diambil secara lisan mencapai puncak plasma dalam 2-3 jam berikut dengan kesan terapeutik yang berterusan pada purata 4-6 jam selepas itu, selepas metabolisme hepatik yang kuat yang disokong oleh enzim cytochromial, mereka akan dihapuskan melalui air kencing.

Diagihkan di kalangan pelbagai tisu, Loratadine dapat mengurangkan bronkospasma, meningkatkan keupayaan pernafasan pesakit alergi, menghalangi tindakan edemigenik histamin pada tahap kapilari kulit dengan mengawal gejala dermatologis klasik yang hadir semasa urtikaria idiopatik kronik, mengawal rangsangan gatal dan licin otot licin usus.

Kajian dijalankan dan keberkesanan klinikal

FUNGSI LORATADINA DAN MOTORE

Clin Neurophysiol. 2012 Apr; 123 (4): 780-6.

Kajian yang, mengingat penggunaan antihistamin yang meluas, menilai kesan sampingan yang berpotensi dan khususnya Loratadine dalam kawalan motor dan dalam melaksanakan gerakan sukarela yang betul.

KESELAMATAN KARDIOVASCULAR LORATADINE

Lin Chung Er Bi Yan Hou Tou Jing Wai Ke Za Zhi. 2008 Disember; 22 (23): 1076-8.

Kajian yang menilai keselamatan kardiovaskular Loratadine digunakan untuk masa yang lama untuk rawatan rhinitis alahan, mengesahkan keselamatannya apabila digunakan pada dos yang disyorkan.

THE LORATADINA UNTUK PENGGUNAAN TOPICAL

Drug Dev Ind Pharm. 2009 Aug; 35 (8): 897-903. doi: 10.1080 / 03639040802680289.

Kajian farmaseutikal yang sangat menarik yang mencirikan formula baru untuk Loratadine dan khususnya dalam gel untuk kegunaan topikal, dapat mengoptimumkan penembusan dadah di peringkat tempatan, dengan itu dapat membatasi potensi kesan sampingan sistemik.

Kaedah penggunaan dan dos

CLARITYN ®

Loratadine 10 mg tablet;

Tablet berkekuatan 10 mg Loratadine;

Loratadine 5 mg siram setiap 5 ml produk.

Dos dan masa pengambilan CLARITYN ® mesti ditakrifkan oleh pakar perubatan berdasarkan ciri-ciri fisioteratologi pesakit, umurnya dan di atas semua keparahan gambaran klinikal sekarang.

Secara umumnya pada orang dewasa, pengambilan 10 mg sehari Loratadine dapat menjamin pengampunan segera dari gejala yang diadu.

Pelarasan dos mestilah dijangkakan pada pesakit yang mengalami gangguan fungsi hati yang teruk.

Amaran CLARITYN ® - Loratadina

Penggunaan CLARITYN ® semestinya didahului oleh perundingan perubatan yang sesuai, berguna untuk mengesahkan kesesuaian preskriptif dan kehadiran kontraindikasi yang mungkin untuk penggunaan dadah.

Penjagaan maksimum harus dikhaskan untuk pesakit yang mengalami penyakit hati yang teruk akibat kemerosotan ketara metabolik.

CLARITYN ® dalam tablet mengandungi laktosa, oleh itu penggunaannya adalah kontraindikasi pada pesakit dengan kekurangan enzim laktase, sindrom glukosa-galaktosa malabsorpsi, dan intoleransi galaktosa.

Untuk mendapatkan hasil yang mencukupi, disyorkan untuk berhenti mengambil antihistamin sekurang-kurangnya 48 jam sebelum ujian alahan.

Jauhkan ubat daripada jangkauan kanak-kanak.

PENGHANTARAN DAN PEMBAYARAN

Penggunaan CLARITYN ®, berdasarkan bukti semasa, harus dikontraindikasikan semasa menyusu, memandangkan keupayaan Loratadine melewati penapis payudara, dan terhad kepada kes keperluan sebenar semasa kehamilan.

Dalam kes-kes yang terakhir, pengawasan pakar sakit puan anda adalah jelas diperlukan.

interaksi

Metabolisme hepatik yang Loratadine ditakdirkan dengan ketara meningkatkan risiko interaksi ubat dengan bahan aktif yang mampu memodulasi aktiviti enzim cytochromial.

Interaksi sedemikian boleh mengubah ciri farmakokinetik Loratadine, kadang-kadang membuat pengambilannya juga berbahaya.

Begitu juga, Loratadine menginduksi aktiviti enzim mikrosomal hepatik, mempercepatkan katabolisme bahan-bahan aktif banyak.

Kontraindikasi CLARITYN ® - Loratadine

Penggunaan CLARITYN ® dikontraindikasikan dalam kes hipersensitiviti kepada bahan aktif atau kepada salah satu daripada pengekstruksinya atau kepada molekul yang berkaitan dengan struktur lain.

Kesan yang tidak diingini - Kesan sampingan

Walaupun Loratadine tidak menyeberangi halangan otak darah yang bertindak pada tahap saraf, penggunaan CLARITYN ® boleh mengakibatkan pening, sakit kepala, takikardia, loya, mulut kering, fungsi hati yang tidak normal dan kesan buruk terhadap hipersensitiviti terhadap bahan aktif.

Nota

CLARITYN ® adalah ubat preskripsi sahaja.