Artikel yang berkaitan: Pulmonary fibrosis
definisi
Fibrosis pulmonari adalah penyakit kronik yang dicirikan oleh parut tisu progresif yang merangkumi paru-paru (parenchyma paru-paru). Proses ini seolah-olah berasal dari tindak balas keradangan yang tidak normal kepada satu siri kerosakan pada parenchyma paru-paru.
Pembentukan tisu parut di dalam paru-paru menjejaskan pertukaran gas (oksigen dan karbon dioksida) pada tahap alveoli dan menyebabkan kesukaran bernafas.
Fibrosis boleh dikaitkan dengan penyakit paru-paru interstisial yang dikaitkan dengan penyakit autoimun (contohnya sclerosis sistemik, dermatomyositis dan rheumatoid arthritis) atau berjangkit (contohnya tuberkulosis). Dalam kes lain, ia ditimbulkan oleh rejimen terapeutik tertentu (contohnya amiodarone, ubat kemoterapi dan radioterapi) atau dengan pendedahan kepada habuk atau bahan toksik di tempat kerja (silika, asbestos, logam berat dan habuk papan kayu). Faktor risiko yang memihak kepada penampilan adalah kebiasaan merokok, jangkitan saluran pernafasan, penyakit refluks gastro esophageal dan kecenderungan genetik dalam bentuk keluarga (10-15% daripada kes).
Fibrosis pulmonari biasanya berlaku pada dewasa, terutamanya dalam subjek lelaki.
Gejala dan tanda yang paling biasa *
- Asidosis pernafasan
- tiada selera makan
- asthenia
- Atelectasis pulmonari
- sianosis
- nafas yg sulit
- Jari Drumstick
- Kesakitan dada
- edema
- hemothorax
- Sesak nafas
- Hypertrophy dari otot aksesori pernafasan
- hipoksia
- Berat badan
- pneumothorax
- rales
- Menghidu nafas
- Pengurangan bunyi pernafasan
- Pengekalan air
- mengantuk
- batuk
Tanda-tanda lanjut
Gejala-gejala umum fibrosis pulmonari adalah: sesak nafas (dyspnea yang cenderung memburuk dari masa ke masa), batuk kering, ketidakselesaan dada, kehilangan selera makan, pengurangan berat badan, kelemahan dan kesederhanaan mudah.
Fibrosis pulmonari mempunyai kesan ke atas peredaran dan jantung dan boleh mengakibatkan kegagalan pernafasan. Komplikasi lain yang mungkin adalah hipertensi pulmonari, kegagalan jantung yang betul (jantung paru-paru) dan peningkatan risiko kanser paru-paru.
Prosedur diagnostik untuk mengesahkan kehadiran fibrosis pulmonari bermula dengan penilaian klinikal pesakit, radiografi dada dan imbasan CT tinggi paru-paru. Tambahan pula, untuk menentukan tahap had fungsi yang menentukan penyakit, adalah mungkin untuk menggunakan ujian, analisis gas darah (mengukur jumlah oksigen dan karbon dioksida dalam darah arteri) dan ujian fungsi paru (spirometry). Dalam keadaan ragu-ragu, biopsi diperlukan.
Tiada terapi khusus untuk fibrosis pulmonari, tetapi satu siri rawatan boleh melambatkan perkembangan dan meningkatkan kualiti hidup pesakit. Langkah-langkah yang boleh diambil termasuk: terapi oksigen, program pemulihan pulmonari, ubat kortison dan imunosupresan. Pada pesakit yang lebih muda, tanpa penyakit berkaitan lain, pemindahan paru-paru boleh ditunjukkan.
