Bakteria juga mempunyai musuh semulajadi dan sangat sering menyerang serangan musuh yang lebih kecil daripada mereka, jadi mikroskopik dan mudah bahawa mereka tidak dapat dianggap sebagai organisma hidup. Kami bercakap tentang beberapa virus, yang dikenali sebagai bacteriophages, yang mengeksploitasi sel-sel bakteria untuk mereplikasi diri mereka. Virus, sebenarnya, tidak seperti bakteria, tidak boleh dianggap sebagai organisma hidup, kerana ia tidak dapat meniru dirinya sendiri; dikatakan dalam erti kata bahawa virus adalah parasit wajib, kerana mereka mesti mengeksploit sel-sel lain untuk menghasilkan semula.
Apabila sel yang dieksploitasi adalah manusia, virus mencipta kerosakan tertentu kepada organisme; Walau bagaimanapun, apabila sel bakterogen patogen dieksploitasi untuk manusia, bakteria dapat menjadi sekutu kepada kesihatan kita; dan boleh jadi lebih pada masa akan datang, memandangkan masalah rintangan dadah yang semakin meningkat dan ketidakpekaan bakteria akibat antibiotik.
Ini "ubat semula jadi" juga sangat murah, kerana phages adalah entiti biologi terbesar di Bumi. Mereka juga sangat spesifik, memandangkan setiap bakteriofag bertindak dengan cara yang ditentukan pada spesies bakteria atau bahkan terhadap spesies tertentu; Oleh itu, campuran fasa yang digunakan untuk merawat penyakit mestilah sangat spesifik untuk pesakit individu, semacam koktail yang dikalibkan dengan teliti selepas memahami bakteria yang menyebabkan jangkitan. Pendekatan hyper-selective ini merumitkan penggunaan terapi bakteria dalam satu tangan, tetapi sebaliknya ia menghindarkan membunuh bakteria yang baik, yang merupakan kesan sampingan biasa terapi antibiotik spektrum luas tradisional. Oleh itu, tindakan phage tidak memusnahkan mikroflora komensal usus dan dengan itu mengelakkan penampilan kesan sampingan seperti cirit-birit dan jangkitan menengah.
Penggunaan therapeutic bacteriophages berkembang pada paruh pertama abad terakhir di bekas Uni Soviet, terutama di Georgia berkat penelitian oleh George Eliava. Di Barat, minat saintifik dalam terapi phage telah terjejas oleh kedatangan antibiotik, namun baru-baru ini pulih semula semangat kerana minat yang diperbaharui dalam terapi alternatif. Sebagai contoh, FDA telah meluluskan penambahan phishing tertentu untuk Salmonella dan Escherichia Coli dalam pelbagai produk makanan. Dalam penternakan ikan, phages telah digunakan hari ini sebagai alternatif yang sah untuk penggunaan antibiotik.
Sebagai tambahan kepada bakteriophages di toto, senjata yang mana virus ini memenangi pertahanan bakteria, sebagai contoh, berlisensi dapat membuat pelanggaran di dinding bakteria juga dapat digunakan. Tambahan pula, teknik kejuruteraan genetik telah mencipta "super phages", yang mampu menyerang dan mencerna lebih banyak spesies bakteria.
Mengenai bahaya kesihatan, jika terapi yang seimbang seimbang hampir tidak wujud. Organisme manusia, sebenarnya, sangat digunakan untuk menghadapi phages, yang terdapat di mana-mana, dalam segala yang kita sentuh, makan atau minum. Tambahan pula, pengembangan phages dalam organisma manusia bergantung pada tahap populasi bakteria berjangkit: kerana yang terakhir berkurang disebabkan oleh kesan phages itu sendiri, virus juga mengurangkan kepekatan mereka. Ini, antara lain, bermakna bahawa sekali dos phage disuntik ke dalam badan, virus-virus ini berkembang pesat dan meningkatkan keberkesanan bakterisida dari masa ke masa (berbanding dengan antibiotik yang memerlukan dos pendorong). Bukan itu sahaja, fakta bahawa phages membunuh sel bakteria yang menjana serpihan selular menjadikan tindakan mereka membawa sistem imun manusia untuk mengaktifkan dengan intensiti yang lebih besar; hanya berfikir, sebagai contoh, serpihan LPS (lipopolysakarida) yang berasal dari dinding bakteria yang rosak.
Bahaya kesihatan yang berpotensi termasuk kemungkinan kehadiran toksin bakteria dalam penyediaan phage dan pemindahan gen bakteria antara strain yang ganas. Hari ini, pada hakikatnya, kita tahu bahawa phages bertanggungjawab untuk kebanyakan penyakit yang berkaitan dengan toksin; ini kerana phishing mereplikasi dalam sel bakteria untuk menghasilkan dan / atau membebaskan toksin yang menyebabkan simptom-simptom khas dari banyak penyakit; ini adalah kes, misalnya, pertusis, demam merah dan kolera. Tambahan pula, lesi beberapa spesies bakteria boleh menyebabkan pembebasan sejumlah besar endotoksin yang, di luar had tertentu, dapat merangsang sistem imun untuk menghidupkan semula, sehingga menimbulkan kejutan toksik akibat peningkatan besar dalam pengeluaran sitokin radang. Halangan ini dapat diatasi melalui teknik kejuruteraan genetik, dengan tujuan untuk meredakan bakteria gen-gen yang diperlukan untuk sintesis lisin; ini juga menghadkan replikasi phages, kerana tanpa lisin virus yang direplikasi dalam sel bakteria tidak dapat melepaskan diri. Masalah kedua, di sisi lain, diselesaikan dengan menghindari penggunaan phishing kitaran lysogenic, seperti yang disebutkan, dapat mengatasi masalah antibiotik ketahanan daripada menyelesaikannya.
