Apakah itu Actavis Telmisartan?
Telmisartan Actavis adalah ubat yang mengandungi bahan aktif telmisartan dan boleh didapati sebagai tablet putih (bentuk bulat: 20 mg; bentuk bujur: 40 dan 80 mg). Telmisartan Actavis adalah "ubat generik", yang bermaksud ia serupa dengan "ubat rujukan" yang telah diberi kuasa di Kesatuan Eropah (EU) yang dipanggil Micardis.
Apakah yang digunakan oleh Telmisartan Actavis?
Telmisartan Actavis digunakan untuk merawat hipertensi penting (tekanan darah tinggi) pada orang dewasa; "penting" bermaksud bahawa ia tidak mempunyai sebab yang jelas. Telmisartan Actavis juga digunakan sebagai langkah pencegahan terhadap masalah vaskular (iaitu mengenai jantung dan saluran darah) seperti serangan jantung dan strok pada pesakit yang telah mengalami masalah yang disebabkan oleh pembekuan darah (penyakit jantung, strok atau vasculopathy) atau dengan diabetes jenis 2 yang telah menyebabkan kerosakan kepada organ (mata, jantung atau buah pinggang).
Ubat ini hanya boleh didapati dengan preskripsi.
Bagaimanakah penggunaan Actavis Telmisartan?
Untuk rawatan hipertensi yang penting, dos yang dianjurkan untuk Telmisartan Actavis adalah 40 mg sekali sehari, walaupun sesetengah pesakit sudah dibantu dengan dos 20 mg. Jika anda tidak dapat mendapatkan tekanan darah yang diingini, anda boleh mengambil dos hingga 80 mg atau menggabungkan ubat lain terhadap hipertensi, seperti hydrochlorothiazide. Untuk pencegahan masalah kardiovaskular, dos yang disyorkan ialah 80 mg sekali sehari.
Pada permulaan rawatan dengan Telmisartan Actavis, doktor perlu memantau tekanan darah pesakit dengan berhati-hati dan mungkin memutuskan untuk menukar terapi antihipertensi.
Bagaimana cara kerja Telmisartan Actavis?
Bahan aktif dalam Telmisartan Actavis, telmisartan, adalah "antagonis reseptor angiotensin II", iaitu menghalang tindakan hormon dalam badan yang dipanggil "angiotensin II", vasoconstrictor yang kuat (membendung saluran darah ). Dengan menghalang reseptor yang angiotensin II biasanya dilampirkan, telmisartan menghentikan kesan hormon dan membolehkan saluran darah meluaskan. Dengan melakukan ini penurunan tekanan dan risiko yang berkaitan dengan tekanan darah tinggi, seperti serangan jantung dan strok, berkurang. Mekanisme ini juga memudahkan pemompaan jantung, yang dapat membantu mengurangkan risiko terjadinya permulaan masalah kardiovaskular.
Bagaimanakah Telmisartan Actavis dikaji?
Kerana Telmisartan Actavis adalah ubat generik, kajian pada pesakit telah terhad untuk memeriksa bahawa ia bersamaan dengan ubat rujukan, Micardis. Dua ubat adalah sama rata jika, sekali dalam badan, mereka menyampaikan tahap bahan aktif yang sama.
Apakah faedah dan risiko yang mempunyai Telmisartan Actavis ditunjukkan semasa kajian?
Oleh kerana Telmisartan Actavis adalah ubat generik dan bioequivalent dengan ubat rujukan, dipercayai bahawa manfaat dan risiko yang berkaitan dengannya sama dengan ubat rujukan.
Mengapakah Telmisartan Actavis diluluskan?
Jawatankuasa Produk Perubatan untuk Penggunaan Manusia (CHMP) menyimpulkan bahawa, selaras dengan keperluan EU, ditunjukkan bahawa Telmisartan Actavis bersifat kualitatif dan bersamaan dengan Micardis dan oleh itu dianggap bahawa, seperti dalam keadaan Micardis, kelebihannya lebih besar daripada risiko yang dikenalpasti. Jawatankuasa ini mencadangkan pemberian kuasa pemasaran untuk Telmisartan Actavis.
Maklumat lanjut mengenai Actavis Telmisartan
Pada 30 September 2010, Suruhanjaya Eropah dikeluarkan kepada Actavis Group PTC ehf. kebenaran pemasaran untuk Telmisartan Actavis, sah di seluruh Kesatuan Eropah. Kebenaran pemasaran sah selama lima tahun, dan selepas itu ia boleh diperbaharui. Untuk maklumat lanjut mengenai rawatan dengan Telmisartan Actavis, baca risalah pakej (juga sebahagian daripada EPAR) atau hubungi doktor atau ahli farmasi anda. Kemas kini terakhir ringkasan ini: 7-2010.
