definisi
Fibrosis pulmonari adalah penyakit pernafasan yang dicirikan oleh pembentukan tisu parut yang menggantikan tisu paru-paru yang normal.
Tudung menyebabkan pengerasan paru-paru, memaksa alveoli dan dengan itu menghalang pernafasan yang normal.
Terdapat dua jenis fibrosis pulmonari: idiopatik dan menengah.
punca
Setakat fibrosis pulmonari idiopatik berkenaan - seperti namanya - pada masa ini, sebab pencetus sebenar belum dikenalpasti.
Walau bagaimanapun, mengenai fibrosis paru-paru sekunder, terdapat beberapa sebab yang mungkin memihak kepada perkembangannya. Antaranya, kita menyebut pendedahan kepada bahan-bahan toksik, beberapa jenis jangkitan bakteria, anggapan beberapa jenis ubat antikanser, radioterapi, ubat-ubatan yang digunakan untuk rawatan penyakit jantung dan beberapa penyakit autoimun (seperti lupus erythematosus sistemik, sarcoidosis, arthritis rheumatoid, scleroderma dan granulomatosis Wegener).
Di samping itu, pesakit warga tua, perokok, pesakit yang menjalani radioterapi paru-paru atau payudara, pesakit yang mengambil kemoterapi kanser, pekerja dalam syarikat pertanian atau metalurgi dan individu yang mempunyai sejarah keluarga fibrosis pulmonari, tertakluk kepada yang lebih besar risiko membina penyakit.
gejala
Gejala-gejala yang dialami oleh pesakit fibrosis pulmonari adalah dyspnea, batuk kering, sakit dada, kehilangan berat badan, keletihan, lemah, sakit otot dan sendi.
Tambahan pula, sianosis, edema, haemothorax, asidosis pernafasan, hipertropi otot aksesori bernafas, pneumothorax, rales, mengi, hipoksia, pengekalan air dan mengantuk juga boleh berlaku.
Akhirnya, fibrosis pulmonari boleh memihak kepada perkembangan komplikasi yang serius, seperti kegagalan pernafasan, tekanan darah tinggi paru-paru, jantung pulmonari dan kanser paru-paru.
Maklumat mengenai Pulmonary Fibrosis - Dadah dan Penjagaan tidak bertujuan untuk menggantikan hubungan langsung antara profesional dan pesakit kesihatan. Sentiasa berjumpa doktor dan / atau pakar sebelum mengambil Pulmonary Fibrosis - Dadah dan Penjagaan.
dadah
Malangnya, tidak ada ubat-ubatan yang sebenar untuk merawat fibrosis paru-paru, kerana tisu parut terbentuk secara berterusan dan tidak dapat dipulihkan. Oleh itu, rawatan farmakologi yang digunakan untuk patologi ini bertujuan untuk mengurangkan gejala-gejala dan memperlambat kemajuannya, dalam usaha untuk meningkatkan kualiti hidup para pesakit yang menderita.
Ubat-ubatan yang biasanya digunakan dalam rawatan fibrosis pulmonari adalah, untuk sebahagian besar, kortikosteroid dan imunosupresan.
Selain itu, untuk menghadkan gejala yang disebabkan oleh fibrosis pulmonari, terapi oksigen dan pemulihan pernafasan juga boleh sangat berguna.
Dalam kes-kes yang sangat serius dan dalam kes-kes di mana rawatan yang dinyatakan di atas tidak berkesan, bagaimanapun, doktor boleh memutuskan untuk campur tangan dengan mengamalkan pemindahan paru-paru.
Tambahan pula, pesakit yang didiagnosis dengan fibrosis paru-paru harus membuat perubahan kepada gaya hidup mereka, mengelakkan merokok aktif dan pasif, mengamalkan diet yang seimbang dan menjalankan vaksin influenza dan vaksin pneumonia, kerana - jika dikontrak - jangkitan pernafasan ini boleh memperburuk gejala yang disebabkan oleh fibrosis pulmonari.
kortikosteroid
Seperti yang dinyatakan, kortikosteroid boleh digunakan dalam rawatan fibrosis paru-paru untuk mengehadkan simptomnya. Ia digunakan kerana sifat-sifat anti-radang dan imunosupresif mereka.
Walau bagaimanapun, penggunaan ubat-ubatan ini mesti dijalankan dengan berhati-hati dan di bawah kawalan ketat doktor, kerana kesan sampingan yang serius yang boleh menyebabkannya.
Antara pelbagai anti-radang steroid yang boleh digunakan dalam rawatan fibrosis paru-paru, kita ingat:
- Prednisone (Deltacortene ®): prednison tersedia untuk pentadbiran lisan. Dos ubat yang biasa adalah 5-15 mg sehari. Walau bagaimanapun, kuantiti prednison yang tepat yang mesti diambil mestilah ditubuhkan oleh doktor mengikut tahap keterukan penyakit itu dan mengikut tindak balas pesakit terhadap rawatan.
immunosuppressant
Ubat imunosupresif boleh digunakan dalam rawatan fibrosis pulmonari, terutamanya apabila ia disebabkan oleh penyakit autoimun. Malah, ubat-ubatan ini dapat mengurangkan aktiviti sistem imun.
Antara bahan aktif yang boleh digunakan, kita ingat cyclosporine (Ciqorin ®, Sandimmun ®). Ia adalah ubat yang terdapat dalam formulasi farmaseutikal yang berbeza sesuai untuk laluan pentadbiran yang berbeza, termasuk pentadbiran lisan dan parenteral. Dos bahan aktif yang digunakan mestilah ditubuhkan oleh doktor secara individu untuk setiap pesakit.
Pirfenidone
Pirfenidone (Esbriet ®) adalah ubat yang agak baru-baru ini (penggunaannya di Eropah, sebenarnya, hanya diluluskan pada tahun 2011) dan mempunyai petunjuk terapi khusus untuk rawatan fibrosis pulmonari idiopatik.
Ia adalah molekul yang mempunyai aktiviti anti-radang dan anti-fibrotik, atas sebab-sebab ini, khususnya untuk merawat patologi pernafasan ini.
Pirfenidone boleh didapati untuk pentadbiran lisan sebagai kapsul keras.
Pada amnya - sepanjang tujuh hari pertama rawatan - 267 mg ubat ditadbir tiga kali sehari dengan makanan.
Kemudian - dalam tempoh tujuh hari berikutnya rawatan - dos meningkat kepada 534 mg bahan aktif, yang akan diambil dengan makanan sentiasa tiga kali sehari.
Namun, dari hari ke-15 terapi, bagaimanapun, dos itu terus meningkat kepada 801 mg pirfenidone tiga kali sehari, untuk diambil dengan makanan.
Walau bagaimanapun, apabila memulakan rawatan pirfenidone, perlu dilakukan dengan teliti mengikuti semua petunjuk yang diberikan oleh doktor, kedua-duanya berkenaan dengan jumlah ubat yang diambil, kedua-duanya berkenaan kekerapan pentadbiran dan tempoh rawatan yang sama.
