Apakah buta warna?
Kebutaan warna adalah kecacatan genetik yang kebanyakannya terdiri daripada ketidakupayaan - jumlah atau sebahagian - untuk membezakan warna terutamanya disebabkan oleh perubahan struktur fotosensitif pada tahap retina.
Istilah "buta warna" berasal dari ahli kimia John Dalton yang mula-mula menulis sebuah artikel di mana dia mendedahkan masalah yang diperoleh dari buta warnanya.
Buta warna biasa
Bentuk buta warna yang paling umum adalah kebutaan merah-hijau: subjek yang terkena tidak dapat membezakan kedua-dua warna kerana panjang gelombang merah dan hijau, masing-masing sederhana (700 nm) dan panjang (540 nm) mereka dianggap sebagai identik. Mana-mana imej hijau pada latar belakang merah (seperti dalam gambar), sebenarnya, tidak berbeza dari subjek warna hitam: dengan tegas, untuk mewarna warna kombinasi warna tertentu adalah sangat diperlukan, yang tidak termasuk gabungan merah-hijau.
Kebutaan warna dianggap sebagai penyakit yang berkaitan dengan seks, yang bermaksud bahawa gen yang diletakkan pada tahap kromosom seks X bertanggungjawab untuk buta warna: penyakitnya sebenarnya mempengaruhi lelaki (XY) dan kurang wanita (XX).
Sebab genetik
Kita telah melihat bahawa gen yang terlibat dalam buta warna, penyakit resesif, diletakkan di dalam kromosom seks X: ini bermakna bahawa buta warna tidak ditularkan terus dari ayah yang terkena kepada anak itu, tetapi anak perempuan pembawa dapat menyebarkan penyakit itu kepada anak saudara lelaki. Untuk lebih memahami: sebagai penyakit yang dikaitkan dengan gen X, dari seorang ibu yang sihat dan seorang bapa berwarna, semua anak perempuan akan mempunyai kromosom X yang sihat (dari ibu) dan satu lagi kromosom X yang cacat (dari bapa). Atas sebab ini, buta warna biasanya ditransmisikan kepada setiap generasi lain (dari datuk kepada cucu). Ia jarang berlaku, tetapi tidak mustahil, bahawa penyakit itu memberi kesan kepada wanita; jika ibu dan bapa adalah buta warna, anak-anak juga akan buta warna tanpa mengira jantina.
Walaupun apa yang dikatakan, mungkin buta warna dapat terjadi walaupun setelah kelahiran: patologi yang mempengaruhi mata, retina, otak, saraf optik dan beberapa komponen kimia, dapat menyebabkan buta warna lebih atau kurang serius. Perlu diingatkan, bagaimanapun, bahawa dalam kes-kes kebutaan warna ekstra genetik, pengertian kromatik dapat diterbalikkan dan / atau hanya menjejaskan sebahagian bidang visual.
Adakah terdapat rawatan?
Tiada rawatan farmakologi untuk membetulkan buta warna kongenital; satu-satunya rawatan adalah sifat teknologi-IT. Perisian telah diprogramkan yang sesuai untuk orang yang menderita kebutaan warna dapat membezakan warna (walaupun tidak dalam cara yang semulajadi): menggerakkan kursor ke atas elemen berwarna, perisian tersebut akan menunjukkan nama warna.
