LUVERIS ® Luteinizing Hormone

LUVERIS ® adalah sejenis ubat hormon yang menyerupai asid luteinizing manusia

KUMPULAN THERAPEUTIC: Gonadotropin dan perangsang ovulasi lain

Petunjuk-petua Fungsi mekanisme Gaya dan keberkesanan klinikal Penggunaan dan arahan-arahan dermaPermohonan Kehamilan dan penyusuanInteraksiContraindicationsBahan yang tidak diingini

Arahan LUVERIS ® Luteinizing Hormone

LUVERIS ® digunakan untuk rawatan kemandulan anovulatory yang berkaitan dengan hipopitituarisme dan khususnya dengan kepekatan darah rendah hormon luteinizing.

Dalam hubungan dengan hormon folikel yang menstimulasi, LUVERIS ® boleh digunakan untuk merangsang perkembangan folikel dan ovulasi berikutnya.

Mekanisme tindakan LUVERIS ® Luteinizing Hormone

Bahan aktif luteotropin (hormon luteinizing) LUVERIS, adalah hormon yang dihasilkan dalam keadaan fisiologi oleh adenohypophysis di bawah induksi hormon hipotalamik GnRH, yang penting dalam pengawalan aktiviti gonad.

Malah, pada manusia ia dapat merangsang sel Leydig untuk menghasilkan testosteron, hormon utama dalam pengawalseliaan perkembangan sifat seks sekunder dan dengan betul menyokong proses spermatogenesis, sedangkan pada wanita ia memainkan peranan penting dalam mendorong ovulasi dan pada masa yang sama dalam memelihara korpus luteum dari atresia, yang membolehkan kedua memperoleh fungsi endokrin yang berguna untuk membolehkan implan embrio dalam mukosa rahim sebelum plasenta dalam aktiviti ini.

Memandangkan peranan biologi yang dinyatakan di atas, jelas bahawa pentadbiran eksogen hormon ini boleh menyumbang kepada penyenggaraan kapasiti pembiakan.

Tambahan pula, kemunculan teknologi inovatif seperti DNA rekombinan telah memungkinkan untuk memperoleh hormon-hormon asal sintetik yang mampu menghapuskan semua potensi risiko yang berkaitan dengan produk asal-usul ekstraktif, seperti pencemaran atau variasi fungsi struktur.

Kajian dijalankan dan keberkesanan klinikal

1. PENDEKATAN THERAPEUTIC BARU

Stimulasi dengan LH sebelum rangsangan FSH mengakibatkan peningkatan dalam folikel antral kecil, dan hasil yang lebih besar dalam kedua-dua oosit ovum dan bilangan persenyawaan berjaya diselesaikan.

2. PERLU REAL UNTUK PENGUKURAN DENGAN LH

Kajian yang bertujuan untuk membezakan kes-kes keperluan sebenar untuk pengambilan LH dari mereka yang berpotensi dihindari, memandangkan beberapa kesan sampingan yang seolah-olah dirasai mengikut induksi hormon pada kepekatan tinggi.

3. KEBERKESANAN TERHADAP TERAPI

Kajian menunjukkan bagaimana kombinasi hormon luteinizing dengan folikel stimulasi dapat menjamin kelebihan yang signifikan pada wanita dengan umur anovulatif, yang membawa kepada peningkatan oosit ovulasi dan kadar persenyawaan.

Kaedah penggunaan dan dos

LUVERIS ®

Serbuk dan pelarut untuk penyelesaian suntikan subkutaneus 75 UI / ml:

rawatan yang sering mengambil kesempatan daripada pengambilan serentak folikel yang merangsang hormon, memerlukan penyeliaan perubatan kedua-duanya dalam fasa definisi dos dan dalam keseluruhan kitaran pemula folikel.

Matlamat wanita adalah untuk mendorong pematangan folikel sehingga rupa folikel ovulasi dan ovulasi berikutnya.

Jadual dos, kaedah pentadbiran dan semua langkah berjaga-jaga yang perlu ditakrifkan oleh doktor pakar.

Amaran LUVERIS ® Luteinizing Hormone

pemeriksaan perubatan pakar yang teliti, yang menentukan sebab-sebab kemandulan dan keadaan kesihatan wanita, adalah asas sebelum memulakan sebarang kitaran rangsangan ovari.

Pesakit yang tertakluk kepada amalan perubatan ini perlu dipantau sepanjang proses terapeutik untuk menilai keberkesanan terapi dan penampilan mungkin kesan sampingan, terutamanya sindrom hiperimulasi ovari.

Siklus rangsangan ovari yang berlebihan juga boleh membawa kepada kemunculan patologi yang memberi kesan kepada saluran kemaluan, peningkatan risiko kejadian thromboembolic dan kemerosotan yang mungkin berlaku pada keadaan yang tidak diingini.

Kajian epidemiologi menunjukkan bahawa kekerapan kehamilan kembar jauh lebih tinggi di kalangan wanita yang mengalami rangsangan dan malangnya risiko gangguan kehamilan.

PENGHANTARAN DAN PEMBAYARAN

LUVERIS ® tidak boleh diberikan semasa hamil atau dalam tempoh penyusuan yang berikutnya, memandangkan tiada tanda-tanda terapeutik dan kajian dapat mencirikan profil keselamatan hormon luteinizing pada janin, semasa diambil semasa kehamilan.

interaksi

Tidak mungkin pada masa ini untuk menentukan interaksi ubat dapat mengubah profil farmakokinetik dan farmakodinamik dengan ketara terhadap hormon luteinizing.

Walau bagaimanapun, ia adalah dinasihatkan untuk mengelakkan pencampuran produk ubat yang berbeza dalam picagari yang sama, kecuali follitropin, yang tidak kelihatan menyebabkan perubahan dalam aktiviti atau kestabilan kedua-dua hormon.

Kontraindikasi LUVERIS ® Luteinizing Hormone

LUVERIS ® dikontraindikasikan dalam kes-kes pubertas, penyakit hipophea, ovari dan mammary neoplastic, pendarahan genital yang tidak diketahui, etiologi awal, menopaus awal, patologi endokrin, ketiup uterus, trombophlebitis dan hipersensitiviti kepada bahan aktif atau kepada salah satu eksipiennya.

Kesan yang tidak diingini - Kesan sampingan

Terapi gabungan antara hormon luteinizing dan folikel stimulasi, tidak membenarkan mendiskriminasi antara kesan sampingan yang disebabkan oleh luteotropin atau follitropin.

Walau bagaimanapun tindak balas yang paling kerap dilaporkan adalah: sakit kepala, sakit perut, muntah, mual, cirit-birit, kekejangan, kecemasan abdomen, sista ovari, jerawat dan peningkatan berat badan.

Sebaliknya, sindrom hiperimulasi ovari, yang dikaitkan dengan kesakitan yang sengit di kawasan perut dan perut, dan peningkatan risiko tromboembolisme adalah kebimbangan yang lebih besar.

Ia juga biasa untuk memerhatikan kerengsaan ringan atau sederhana di tapak suntikan.