NOTA EMBRIOLOGI
Embriologi mengkaji urutan bentuk perkembangan dari zigot ke organisme dengan semua organ dan sistemnya.
Adalah baik untuk diingat, dalam hal ini, perbezaan antara pembangunan (penggantian fasa struktur dan organisasi meningkatkan kerumitan) dan pertumbuhan, difahami di atas semua dalam pengertian kuantitatif.
Dalam metazoet vertebrata yang kita saksikan, naik dalam siri evolusi hingga manusia (melalui cyclostomes, ikan, amfibia, reptilia, burung dan mamalia), ke arah bentuk dewasa yang meningkat dengan kerumitan, yang lebih besar adalah komplikasi fasa pembangunan embrio.
Pada awalnya, zigot, yang sentiasa dilengkapi dengan bahan rizab, dipecah bahagi (oleh mitosis berturut-turut) menjadi 2, kemudian 4, kemudian 8, dan lain-lain. sel-sel yang dipanggil blastomeres, tanpa pertumbuhan, sehingga mencapai hubungan nukleus / sitoplasma normal spesies.
Segmen awal ini boleh mengikuti corak yang berbeza, bergantung kepada kuantiti dan pengedaran deutoplasma.
Pada mulanya deutoplasma adalah kekurangan ("telur oligolekit"), yang mana segmennya adalah jumlah dan menimbulkan blastomer yang sedikit berbeza. Kerana kerumitan embrio berkembang, lebih banyak masa dan bahan diperlukan sebelum perkembangannya membolehkannya untuk memulakan hidup bebas. Atas sebab ini, peningkatan deutoplasma ("telur telur") diperlukan, yang cenderung diletakkan di bahagian zigot. Ini menyebabkan "anisotropi" yang semakin meningkat, yang dikaitkan dengan pengubahsuaian segmentasi, yang dikawal oleh dua prinsip umum:
- Undang-undang Hertwig mengatakan bahawa, dalam mitosis, spindle achromatic (yang khatifikasi menentukan satah pembahagian sel anak perempuan) cenderung untuk melupuskan dalam arti panjang panjang sitoplasma;
- Undang-undang Balfour mengatakan bahawa kelajuan segmentasi berkadar berbanding dengan jumlah deutoplasma.
Kita lihat bahawa sudah ada di cyclostomes dan di dalam ikan segmentasi tidak sama, dengan tiang haiwan yang tersegaran (yang akan memberikan struktur atas embrio) dan tiang betis kecil yang akan mengandungi kebanyakan bahan rizab. Lebih besar adalah kecenderungan anisotropik ini dalam amfibia (di mana perlu untuk meramalkan organ-organ yang bertanggungjawab terhadap pernafasan udara), di mana tiang anak lembu, walaupun perlahan-lahan dibahagikan, kekal agak lincah dan akhirnya ditutup oleh sel-sel yang berasal dari tiang haiwan yang tersegarkan dengan cepat. Sehingga tahap evolusi ini, penggantian peringkat embrio utama termasuk: zygote, blastomeres, morula (blastomere cluster yang mirip dengan blackberry), blastula (sel-sel dalaman morula), gastrula (blastula di mana sel-sel dari satu pihak dicontaginasikan) ), di mana rongga primitif organisma muncul, dengan lapisan sel luaran (ectoderm, dari mana sistem saraf akan mula pertama) dan satu (entoderm) dalaman, di mana lapisan ketiga kemudian akan campur tangan (mesoderm). Dari lapisan ini atau "risalah embrio" maka, dalam urutan teratur, semua tisu, organ dan radas akan dihasilkan.
Dalam spesies yang lebih maju, peningkatan deutoplasma (atau "betis") adalah sedemikian rupa sehingga tidak dapat segmen. Oleh itu, kita melihat bahawa pada burung segmentasi hanya mempengaruhi cakera cetek yang tipis, yang membawa kepada "discoblastula" dan kepada satu siri fenomena yang menjamin pembentukan embrio dengan cara yang berbeza dari yang disebutkan di atas.
Peningkatan lanjut dalam deutoplasma mungkin tidak lebih efisien, sehingga dalam Mamalia pembangunan dan pertumbuhan hingga keupayaan hidup mandiri diperoleh dengan sistem lain. Kami perhatikan sebenarnya dalam Mamalia bahawa deutoplasma berfungsi hanya untuk tahap pembangunan yang terawal; maka embrio menetapkan hubungan metabolik dengan organisme ibu (dengan kemunculan plasenta) dan tidak lagi menggunakan deutoplasma, yang lebihannya dihapuskan. Pada masa ini telur kembali menjadi oligolecitiche dan segmentasi boleh kembali menjadi total (dan oleh itu di peringkat pertama ia sama dengan yang anfiosso), tetapi selepas morula embriogenesis terus mengikut skema paling berkembang burung, dengan "Blastocyst" diikuti oleh implantasi pada dinding rahim, supaya metabolisme embrio dipastikan oleh organisma ibu (melalui plasenta) dan bukan oleh deutoplasma.
BERBEZA BERDASARKAN
Apabila segmentasi zigot telah membawa hubungan nukleus / sitoplasmik dengan norma spesies, maka perlu dimulakan, selari dengan pembangunan, juga pertumbuhan. Oleh sebab itu metabolisme bermula, dengan penampilan nucleoli dan sintesis protein. Oleh itu, sintesis protein bermula kerana gen yang bertanggungjawab bagi fasa pertama perkembangan embrio. Gen ini ditimbulkan oleh bahan-bahan yang terdapat dalam blastomer yang berbeza dari tiang haiwan dan betis. Sebaliknya, produk-produk gen-gen permulaan ini boleh merangkumi pentadbir gen-gen yang bertanggungjawab ke peringkat seterusnya. Produk siri kedua gen ini akan dapat bertindak sama ada dalam membina struktur embrio baru, dan dalam arti menindas pengendali-pengendali yang terdahulu dan merintangi yang berikutnya, dalam urutan teratur yang membawa kepada pembinaan organisma baru, terima kasih kepada maklumat genetik terkumpul dari genom melalui milenium pada spesies yang pernah berkembang.
Ekspresi terkenal Haeckel "ontogeny recapitulates phylogenesis" benar-benar mengungkapkan secara tepat fakta bahwa spesies yang lebih tinggi mengulangi, pada tahap pembangunan embrio, penggantian yang sudah ditemukan dalam spesies evolusinya sebelumnya.
Tahap awal embrio cenderung sama pada vertebrata, terutamanya sehingga insang muncul.
Dalam spesies yang menembusi respirasi udara, insang itu kemudian diserap semula dan digunakan semula (contohnya untuk pembentukan kelenjar endokrin), tetapi maklumat genetik yang berkaitan dengan pembentukan insang juga dipelihara pada manusia. Ini jelas merupakan contoh gen struktur embrio yang terdapat dalam genom semua vertebrata dan harus terus ditindas setelah bekerja di momen ontogenetic mereka.
Tafsiran embriogenesis dalam pengertian peraturan tindakan gen membolehkan kita untuk menyatukan pengalaman tradisi tradisional embriologi eksperimen.
THE TWINS
Zygote dan blastomeres pertama, sehingga sintesis protein bermula, adalah totipotent, yang mampu memberikan kehidupan kepada seluruh organisma. Untuk ini disambungkan ke eksperimen Spemann, yang memperoleh dua embrio dari pendikit zygote amfibia. Fenomena yang sama nampaknya berdasarkan fenomena kembar identik pada manusia, yang untuk alasan ini disebut monozygotic (MZ). Kembar eksperimen Spemann adalah separuh saiz normal, sedangkan pada manusia mereka normal. Ini dijelaskan kerana dalam amfibia kedua embrio terpaksa membahagi satu-satunya kuning yang telah diterima, manakala pada manusia embrio boleh menerima, melalui plasenta, semua yang diperlukan untuk perkembangan dan pertumbuhan mereka.
Adalah baik untuk diingati bahawa pada manusia dua pertiga daripada kes kembar mempunyai satu lagi asal: mereka berasal dari pematangan kontemporari yang kadang-kadang dua folikel, dengan pembebasan dua telur yang, disenyawakan, memberi dua zigot; dalam kes ini kita bercakap tentang kembar dizygotik (DZ).
Oleh kerana kembar MZ, dibahagikan dengan mitosis dari zigot sahaja, mempunyai genom yang sama, perbezaan di antara mereka mestilah berasal dari alam sekitar. Sebaliknya genom dua kembar DZ menyerupai hanya sebanyak dua saudara lelaki. Kaedah kembar ini berdasarkan prinsip ini, digunakan secara meluas dalam genetik manusia dan juga dalam bidang sukan.
Pada manusia, di mana sebab-sebab etika tertentu melarang eksperimen, ia dapat dipastikan bahawa setiap watak dikawal oleh faktor keturunan: sebenarnya, watak-watak yang keturunan yang diwarisi (seperti kumpulan darah) selalu konsisten di kembar MZ sahaja; sebagai kesesuaian satu aksara dalam pendekatan MZ terhadap DZ, dapat disimpulkan bahawa faktor-faktor persekitaran mengatasi keturunan yang menentukan sifat fenotip.
Disunting oleh: Lorenzo Boscariol
