CRINONE ® - Progesterone

CRINONE ® adalah ubat berasaskan Progesteron

KUMPULAN THERAPEUTIC: Progestinic

Petunjuk-petua Fungsi mekanisme Gaya dan keberkesanan klinikal Penggunaan dan arahan-arahan dermaPermohonan Kehamilan dan penyusuanInteraksiContraindicationsBahan yang tidak diingini

Petunjuk CRINONE ® - Progesteron

CRINONE ® adalah gel berasaskan progesteron yang berguna sebagai pembantu dalam fasa lutein dalam kes kemandulan dan sebagai sokongan kepada persenyawaan in vitro, berguna untuk penyelesaian masalah tubal atau endometrium.

Mekanisme tindakan CRINONE ® - Progesteron

CRINONE ® adalah gel berasaskan progesteron, yang menjamin pelepasan berterusan hormon ini, berkat kehadiran polimer seperti polikarbofil yang dapat mematuhi mukosa rahim dan memudahkan pembebasan progesteron.

Dipakai pada peringkat faraj, ia membolehkan progesteron berkumpul terutamanya di kawasan rahim, mengurangkan metabolisme lulus pertama, oleh itu pengeluaran metabolit dengan aktiviti cagaran untuk progestin.

Hasil dari sifat-sifat ini adalah tindakan yang tertumpu di peringkat uterus, yang mengantara laluan dari fasa proliferatif ke fasa rahasia endometrium, berguna untuk menerima embrio yang terbentuk dan memudahkan pertumbuhannya.

Dari sudut pandang farmakokinetik, CRINONE ® membenarkan pembebasan progesteron yang mencapai kepekatan maksimum yang sama dengan kira-kira 90 mg dalam 6 jam, dan kemudian secara beransur-ansur berkurang sehingga separuh dos yang diamati dalam kira-kira 36 jam.

Kajian dijalankan dan keberkesanan klinikal

1. GEL VAGINAL ATAU INJEKSI INTRAMUSKULAR?

Kajian menarik yang menunjukkan bagaimana 468 pesakit yang dirawat dengan progesteron untuk menyokong fasa persenyawaan buatan, mereka yang dirawat dengan gel faraj lebih puas dengan terapi, dengan hasil yang sama, berbanding dengan suntikan intramuskular progesteron.

2. KEBERKESANAN KOSOMMINISTRASI PROGESTERON VAGINAL DAN LISTRIK DALAM RAWATAN KEBERKESANAN

Satu kajian dijalankan ke atas 370 wanita di bawah umur 45 tahun, di mana pentadbiran serentak progesteron oral dan vagina memastikan pengurangan kadar pengguguran, sementara mengurangkan jumlah pendarahan episod. Oleh itu, terapi gabungan mungkin lebih berkesan daripada monoterapi.

3. CRINONE SEBAGAI OPTION THERAPEUTIC UNTUK AMENORREAS SECONDARY

Gel berasaskan progesteron seperti Crinone telah berjaya digunakan dalam rawatan amenore sekunder, memastikan kawalan pendarahan yang baik dan meningkatkan kesihatan endometrial yang diperhatikan melalui seksyen histologi.

Kaedah penggunaan dan dos

CRINONE ® 8% gel faraj, mampu melepaskan sehingga 90 mg progesteron setiap dos:

progesteron perlu diambil pada ovulasi atau antara hari kelapan belas dan kedua puluh kitaran.

Dalam kes persenyawaan in vitro, pengambilan CRINONE ® perlu diteruskan sehingga melengkapkan autonomi plasenta, berguna untuk menghalang kemungkinan kontraksi miometri dan pada masa yang sama menyokong pertumbuhan embrio.

Pengawasan perubatan adalah penting dalam fasa awal rawatan dan dalam tempoh pentadbiran berikutnya.

Amaran CRINONE ® - Progesteron

CRINONE ® perlu diberikan hanya selepas peperiksaan perubatan yang teliti untuk memperjelas asal-usul gangguan yang diadu.

Pesakit yang menghidap penyakit hati dan ginjal, penyakit kencing manis, tekanan darah tinggi dan kardiovaskular, patologi epilepsi dan neurologi perlu diawasi lebih teliti oleh kakitangan perubatan dan dipantau untuk kemunculan kesan sampingan.

Dalam kes yang kedua doktor perlu membuat keputusan untuk penggantungan terapi yang mungkin.

Kehadiran vitamin C di kalangan excipients CRINONE ® boleh bertanggungjawab untuk kesan sampingan tempatan seperti kerengsaan pembakaran dan mukosa.

Sesetengah kesan sampingan yang dikeluhkan semasa terapi progestin, seperti di atas semua sakit kepala dan mengantuk, dapat mengurangkan keupayaan persepsi pesakit, menjadikannya berbahaya untuk menggunakan mesin dan kenderaan.

PENGHANTARAN DAN PEMBAYARAN

CRINONE ® boleh digunakan semasa trimester kehamilan pertama untuk mengimbangi kekurangan fungsi dalam korpus luteum, yang kemudiannya digantikan oleh aktiviti penyembur plasenta.

Pengambilannya, sebaliknya, adalah kontraindikasi dalam tempoh penyusuan susu ibu, memandangkan keupayaan progesteron dapat dirembeskan dalam susu ibu, oleh sebab itu diasumsikan oleh bayi.

interaksi

Walaupun terapi CRINONE® meminimumkan interaksi yang berpotensi dengan bahan aktif yang lain, ia harus dielakkan bahawa ubat ini ditadbir dengan produk lain untuk kegunaan faraj yang boleh mengganggu mukosa.

Kontraindikasi CRINONE ® - Progesteron

CRINONE ® dikontraindikasikan dalam kes hipersensitiviti kepada bahan aktif atau kepada salah satu daripada eksipiennya, sekiranya pendarahan faraj asal tidak diketahui, kanser payudara atau tumor dependen estrogen-progestin, perubahan fungsi hati dan proses thromboembolic yang sedia ada atau sebelum ini.

Kesan yang tidak diingini - Kesan sampingan

Pentadbiran progesteron faraj secara signifikan mengurangkan penampilan kesan sampingan akut dan kronik, untuk mengekalkan toleransi yang baik terhadap terapi CRINONE ®

Kesan sampingan yang paling biasa termasuk sakit kepala, migrain, mengantuk, ketegangan payudara meningkat dengan kesakitan yang berkaitan, spotting vagina dan kerengsaan tempatan.