dadah

BRAUNOL ® Iodopovidone

BRAUNOL ® adalah ubat yang berasaskan Iodopovidone

KUMPULAN THERAPEUTIC: Antiseptik dan pembasmian kuman

Petunjuk-petua Fungsi mekanisme Gaya dan keberkesanan klinikal Penggunaan dan arahan-arahan dermaPermohonan Kehamilan dan penyusuanInteraksiContraindicationsBahan yang tidak diingini

Petunjuk BRAUNOL ® Iodopovidone

BRAUNOL ® digunakan untuk pembersihan dan pembasmian kuman kulit yang utuh dan rosak serta bidang operasi.

Mekanisme tindakan BRAUNOL ® Iodopovidone

BRAUNOL ® adalah disinfektan berdasarkan Iodopovidone, iodophora macromolecule yang mampu menguraikan iodin, menjamin pelepasan secara beransur-ansur dari masa ke masa, oleh itu tindakan antiseptik dan disinfektan yang berpanjangan kedua-duanya terhadap bakteria Gram positif dan bakteria Gram negatif dan sedikit sebanyak juga cendawan dan ragi.

Kegiatan biologi yang disebutkan di atas, bagaimanapun, akan dikaitkan dengan perkadaran iodin bebas yang dikeluarkan oleh polyvinylpyrrolidone, mampu berinteraksi dengan sisa-sisa sulfih sulfida enzim dan protein bakteria, menentukan perubahan struktur yang pasti dapat menjejaskan fungsinya.

Semua ini secara amnya berlaku dengan mengawal pembiakan bakteria dan dalam kes-kes tertentu walaupun dengan kematian yang sama.

Kajian dijalankan dan keberkesanan klinikal

IODOPOVIDONE DALAM KLINIK GYNECOLOGI

Obstet Gynecol. 2012 Nov; 120 (5): 1037-44. doi: //10.1097/AOG.0b013e31826f3bd9.

Kerja menarik yang menunjukkan keberkesanan dengan kos yang baik dari Iodopovidone dalam pencegahan jangkitan pembedahan selepas penghantaran sesar, memastikan pengurangan yang signifikan dalam masa hospital.

CLOREXEDINA VS IODOPOVIDONE

N Engl J Med 2010 Jan 7; 362 (1): 18-26. doi: 10.1056 / NEJMoa0810988.

Kerja yang menilai keberkesanan antiseptik Chlorhexidine dan Iodopovidone dalam pencegahan jangkitan kanser, mengesahkan keberkesanan Chlorhexidine yang lebih besar.

THE IODOPOVIDONE DALAM KLINIK MATA

Eur J Ophthalmol. 2012 Jul-Ogos; 22 (4): 541-6. doi: 10.5301 / ejo.5000093.

Kerja menarik yang menguji iodopovidone di kawasan mata, menunjukkan keberkesanannya dalam mencegah konjunktivitis bakteria berikutan pembedahan katarak.

Kaedah penggunaan dan dos

BRAUNOL ®

7.5% atau 10% penyelesaian kutaneus daripada Iodopovidone.

Bilangan permohonan yang akan dijalankan sangat bergantung pada lanjutan tapak, secara amnya mempertimbangkan maksimum 5-6 untuk kawasan kecil, 2-3 untuk wilayah yang sangat besar.

Rawatan bidang pembedahan termasuk prosedur pembasuhan dan pembasmian kuman yang berbeza dan piawai.

Amaran BRAUNOL ® Iodopovidone

BRAUNOL ® ditunjukkan secara eksklusif untuk kegunaan luaran, oleh itu, ia adalah dinasihatkan supaya berhati-hati dengan melampau semasa penggunaannya, mengelakkan sentuhan dengan membran mukus yang terdedah atau di kawasan yang rosak teruk.

Pengambilan BRAUNOL ® boleh menyebabkan berlakunya tindak balas negatif yang berkaitan dengan klinikal, seperti untuk menjejaskan kesihatan pesakit secara serius.

Sekiranya penggunaan ubat ini menyebabkan timbulnya tindak balas negatif tempatan seperti pembakaran atau kemerahan, anda dinasihatkan untuk berunding dengan doktor anda dengan segera dan mempertimbangkan penggantungan terapi yang sedang dijalankan.

Ingat untuk menyimpan produk di tempat yang sejuk dan kering, jauh dari sumber haba yang berpotensi dan daripada jangkauan kanak-kanak.

PENGHANTARAN DAN PEMBAYARAN

Penggunaan BRAUNOL ® umumnya dikontraindikasikan semasa kehamilan dan dalam tempoh penyusuan yang berikutnya, terutamanya apabila digunakan untuk berpakaian kawasan kulit yang sangat besar.

Sekiranya penggunaannya dibuktikan perlu, penyeliaan perubatan perlu diminta.

interaksi

Adalah disyorkan untuk mengelakkan penggunaan serentak kulit lain atau pengoksida sistemik dan detergen dan antiseptik lain.

Kontraindikasi BRAUNOL ® Iodopovidone

Penggunaan BRAUNOL ® dikontraindikasikan pada pesakit yang hipersensitif kepada bahan aktif atau kepada salah satu pengintipnya dan pada pesakit dengan fungsi tiroid yang diubah.

Kesan yang tidak diingini - Kesan sampingan

Penggunaan BRAUNOL ® boleh menyebabkan kesan sampingan tempatan seperti kemerahan dan pembakaran, terutama selepas rawatan berpanjangan dari masa ke masa.

Kejadian reaksi buruk yang berkaitan secara klinikal adalah kurang kerap.

Nota

BRAUNOL ® adalah ubat bukan preskripsi.