Artikel berkaitan: Omphaloceles
definisi
Defalocele adalah kecacatan kongenital yang serius, yang dicirikan oleh penonjolan viscera perut melalui kecacatan pada garis median dinding yang biasanya mengandunginya.
Di pangkal pusar, organ-organ herniated ditutupi oleh kantung membran, membran dan avascular nipis, secara dalaman terbentuk oleh peritoneum dan luaran oleh amnios.
Dimensi kecacatan adalah berubah-ubah: omphalocele boleh bervariasi kecil (jika dari hernia kecil kord pusar menonjol hanya beberapa usus gelung) atau besar, ketika mengandung kebanyakan organ perut, termasuk usus, perut dan hati. Risiko segera adalah jangkitan serosa peritoneal dan pengeringan usus, hipotermia dan dehidrasi akibat penyejatan air dari viskera terdedah.
Dalam banyak kes, bayi dengan omphalocele mempunyai malformasi lain, termasuk atresia usus, perubahan craniofacial, penyakit jantung, anomali buah pinggang dan kecacatan tiub saraf.
Defalocele berasal dari penutupan abdominal dinding abdomen pada embrio, di rantau pusat, sebelum minggu kesembilan kehamilan. Kecacatan ini lebih biasa pada bayi prematur dan mungkin menjadi sebahagian daripada sindrom Beckwith-Wiedemann.
Tambahan pula, defalsius boleh dikaitkan dengan kelainan kromosom, seperti trisomy 21 (Down syndrome), trisomy 18 (Edwards syndrome) dan trisomy 13 (Sindrom Patau).
Defalocele dan anomali berkaitan lain boleh dikenalpasti melalui ultrabunyi pranatal rutin; diagnosis pembezaan timbul dengan gastroschisis.
Semasa kelahiran, sebelum bayi baru lahir menjalani rawatan pembedahan, viskera yang terdedah mesti segera ditutup dengan kasa steril, tidak mematuhi dan dibasahkan untuk menjaga kemandulan dan mengelakkan penyejatan. Operasi ini melibatkan penutupan kecacatan umbilik dan penyusunan semula viskera yang menonjol di dalam perut.
Punca Kemungkinan * Omphalocele
- Sindrom Down
- Trisomi 13
- Trisomi 18
