RANIDIL ® - Ranitidine

RANIDIL ® adalah ubat yang berasaskan Ranitidine hydrochloride

KUMPULAN THERAPEUTIC: Antacids, antiemetics dan antiulcer peptik - antagonis H2

Petunjuk-petua Fungsi mekanisme Gaya dan keberkesanan klinikal Penggunaan dan arahan-arahan dermaPermohonan Kehamilan dan penyusuanInteraksiContraindicationsBahan yang tidak diingini

Petunjuk RANIDIL ® - Ranitidine

RANIDIL ® digunakan dalam medan klinikal dalam rawatan ulser duodenal, ulser gastrik benih, ulser berulang, reflux esofagitis, gastritis, duodenitis dan semua patologi lain yang dikekalkan oleh hipersecretion gastrik.

Mekanisme tindakan RANIDIL ® - Ranitidine

Ranitidine, bahan aktif RANIDIL ®, mewakili molekul kepunyaan kategori antagonis reseptor histamin H2, umumnya lebih banyak digunakan dalam keadaan klinikal dalam rawatan penyakit yang dikekalkan oleh peningkatan rembesan chloridopeptic.

Diambil secara lisan, Ranitidine banyak diserap pada tahap saluran gastro-enteric, mencapai kepekatan plasma maksimum dalam beberapa jam dari andaian untuk mengedarkan terutamanya ke tahap gastrik di mana dengan berinteraksi dengan reseptor histamin H2 menghadkan aktivitinya.

Tindakan biologi ini direalisasikan dengan pengurangan rembesan gastrik baik dalam keadaan rehat dan mengikuti rangsangan vagal, dari gastrin atau dari makanan, dengan pengurangan dalam jumlah jus gastrik dan pepsin.

Semua ini diterjemahkan ke dalam perlindungan yang lebih besar dari mukosa gastrik dari rangsangan peradangan yang diberikan oleh hipersecretion gastrik, oleh itu dalam kawalan yang lebih baik dari gejala yang berkaitan.

Selepas aktiviti itu, Ranitidine, terutama dalam bentuk tidak berubah, dihapuskan melalui air kencing berikutan proses penembusan glomerular yang jelas dan rembesan tubular yang aktif.

Kajian dijalankan dan keberkesanan klinikal

RANITIDINE ANAPHYLAXIS

Eur Ann Alahan Clin Immunol. 2012 Disember; 44 (6): 253-5.

Kajian terkini yang melaporkan perkembangan intraoperatif IgE yang serius yang diantarkan kepada Ranitidine, yang bertanggungjawab terhadap penurunan gambaran klinikal pesakit yang menjalani rawatan pembedahan.

KEBERKESANAN KLINIKAL RANITIDIN

Dunia J Gastroenterol. 2012 Mei 21; 18 (19): 2390-5. doi: 10.3748 / wjg.v18.i19.2390.

Kajian menunjukkan bahawa penggunaan Ranitidine selama empat minggu secara signifikan dapat memperbaiki keadaan klinikal pesakit yang mengalami penyakit refluks yang tidak erosif, menjamin peningkatan kualiti hidup yang ketara.

KERUSAKAN OLEH PENGGUNAAN PEDIATRIK RANITIDINE

Pediatrics. 2012 Jan; 129 (1): e40-5. doi: 10.1542 / peds.2011-0796. Epub 2011 Dis 12.

Kajian yang sangat menarik yang menunjukkan bagaimana terapi Ranitidine dapat dikaitkan dengan peningkatan risiko jangkitan, necrotizing enterocolitis dan kematian pada bayi yang baru lahir, dengan demikian mencadangkan penggunaan yang sangat dikaji terhadap ubat ini walaupun semasa kehamilan dan dalam tempoh penyusuan yang berikutnya bahawa dalam minggu pertama kehidupan.

Kaedah penggunaan dan dos

RANIDIL ®

Tablet untuk penggunaan mulut 75 - 150 - 300 mg Ranitidine Hydrochloride;

Tablet effervescent 150 - 300 mg Ranitidine Hydrochloride;

Sirap 150 mg Ranitidine hydrochloride setiap 10 ml produk.

Dosis dan masa pengambilan mesti semestinya ditakrifkan oleh doktor anda selepas berhati-hati menilai status kesihatan keseluruhan pesakit, keterukan gambaran kliniknya dan matlamat terapeutik yang akan dicapai.

Oleh itu, walaupun dos yang biasa digunakan ialah 300 mg sehari dibahagikan kepada dua andaian, adalah tugas doktor untuk merumuskan protokol terapeutik yang sesuai untuk setiap keadaan.

Walau bagaimanapun, adalah dinasihatkan untuk mengambil RANIDIL ® pada perut penuh.

Amaran RANIDIL ® - Ranitidine

Terapi RANIDIL ® perlu didahului dengan pemeriksaan perubatan yang berhati-hati yang bertujuan untuk menilai kesesuaian preskriptif dan kemungkinan adanya patologi kontekstual, seperti misalnya penyakit neoplastik perut, yang gejala dapat disembunyikan oleh tindakan terapeutik Ranitidine, sekali gus melambatkan masa diagnosis.

Penggunaan ubat ini perlu dilakukan dengan berhati-hati dengan pesakit dengan penyakit hati dan ginjal, dengan mempertimbangkan kes-kes ini untuk menyesuaikan dos yang biasa digunakan.

Ia juga dinasihatkan untuk meminta pengawasan doktor anda semasa keseluruhan proses terapeutik.

Adalah disyorkan untuk menjaga ubat daripada jangkauan kanak-kanak.

PENGHANTARAN DAN PEMBAYARAN

Walaupun pada masa ini tiada bukti saintifik mengenai keselamatan Ranitidine untuk kesihatan janin, keupayaan Ranitidine untuk merentasi kedua-dua penghalang darah-plasenta dan penapis mamma, dengan demikian mendedahkan dirinya kepada janin dan bayi, sangat membatasi penggunaan klinikal Ranitidine semasa mengandung dan tempoh penyusuan yang berikutnya, yang sepatutnya digunakan di bawah pengawasan perubatan yang rapat.

interaksi

Untuk mengekalkan ciri-ciri farmakokinetik dan farmakodinamik Ranitidine, sambil mengurangkan kejadian kesan sampingan yang mungkin, pesakit yang menerima RANIDIL ® harus memberi perhatian khusus kepada pengambilan serentak:

Antacid, dapat mengurangkan penyerapan Ranitidine;
Diazepam, propanolol, theophylline dan lidocaine, yang metabolismenya boleh dipengaruhi oleh tindakan mendorong sistem cytochromial Ranitidine;
Dadah dihapuskan melalui buah pinggang, yang kinetik penghapusan boleh dipertingkatkan lagi oleh Ranitidine.

Contraindications RANIDIL ® - Ranitidine

Penggunaan RANIDIL ® dikontraindikasikan dalam kes hipersensitiviti kepada bahan aktif atau kepada salah satu daripada pengekstruksinya atau kepada molekul yang berkaitan dengan struktur lain.

Kesan yang tidak diingini - Kesan sampingan

Walaupun Ranitidine umumnya diterima dengan baik, penggunaannya, terutamanya apabila berpanjangan dari masa ke masa, boleh menyebabkan munculnya sembelit, loya, muntah, cirit-birit dan sakit perut.

Reaksi buruk terhadap sistem saraf dan hati dan semua tindak balas hipersensitiviti terhadap bahan aktif tentunya lebih jarang berlaku.