kesihatan

sclerosis

keluasan

Sclerosis adalah nama yang diberikan oleh doktor kepada sebarang proses pengerasan organ, atau sebahagian besar daripadanya, akibat peningkatan tisu bersambung-serat dengan mengorbankan tisu parenchymal biasa.

Walaupun mereka berkongsi beberapa ciri yang sama, sklerosis, fibrosis dan sirosis adalah tiga proses yang mengerikan yang berbeza.

Organ-organ dan tisu-tisu yang berlainan dari tubuh manusia boleh menjadi mangsa proses sklerosis.

Jenis sklerosis manusia yang paling popular adalah: sklerosis berganda, sklerosis lateral amyotrophic (ALS), arteriosklerosis, aterosklerosis, otosklerosis dan sklerosis tuberous.

Apa itu Sclerosis

Sclerosis adalah istilah perubatan yang menunjukkan proses mengeraskan organ, atau sebahagian besarnya, disebabkan peningkatan "tisu parut" (bersambung-berserat) dan kepada regresi tisu parenkim biasa.

Dalam erti kata lain, apabila mengalami sklerosis, organ atau tisu melihat pengurangan komponen parenchymal normal dan komponen berserabut berserabut meningkat.

Bergantung pada punca-punca, regresi parenchyma mungkin mendahului peningkatan tisu bersambung-berserat atau sebaliknya (iaitu peningkatan komponen penyambung berserat dapat mendahului penurunan tisu parenkim normal).

SCLEROSIS, FIBROSIS DAN CIRI-CIRI: PERBEZAAN

Sclerosis, fibrosis dan sirosis adalah tiga proses yang berbeza, bagaimanapun, untuk beberapa ciri yang sama, sering keliru antara satu sama lain.

Dengan istilah fibrosis, doktor bermakna peningkatan dalam tisu bersambung-berserabut dalam organ, atau di bahagiannya, tanpa merujuk kepada tingkah laku parenchyma.

Dengan istilah sirosis, sebaliknya, ia bermakna peningkatan dalam komponen berserat-berserabut dalam organ atau sebahagian daripadanya, yang berkaitan dengan pengurangan tisu parenkim dan percubaan untuk meregenerasi tisu yang sama.

SCLEROSIS MASSIVE

Istilah sklerosis besar merujuk kepada proses sklerotik yang umum, yang melibatkan keseluruhan organ.

Selalunya, proses sklerosis besar melibatkan penurunan dalam jumlah organ, yang berlaku bukan sahaja untuk pengurangan komponen parenchymal, tetapi juga kepada penguncupan yang berkaitan dengan parut pada jaringan tisu bersambung yang baru terbentuk.

Jenis Scleroderma

Organ-organ dan tisu-tisu yang berlainan dari tubuh manusia boleh menjadi mangsa proses sklerosis.

Jenis sklerosis manusia yang paling popular adalah:

  • Sklerosis berbilang;
  • Sclerosis lateral Amyotrophic;
  • Arteriosklerosis dan aterosklerosis;
  • Sklerosis berair;
  • otosclerosis itu;
  • osteosclerosis itu;
  • Sklerosis sistemik progresif;
  • Sklerosis hippocampal;
  • Glomerulosclerosis segmen dan focal;
  • Sklerosus lichen genital.

MULTIPLE SCLEROSIS

Sklerosis berbilang adalah penyakit kronik dan melemahkan, yang berlaku akibat kemerosotan sclerosis myelin yang tergolong dalam neuron sistem saraf pusat (NB: sistem saraf pusat, atau SSP, termasuk otak dan saraf tunjang).

Gejala-gejala multiple sclerosis boleh menjadi ringan atau teruk. Manifestasi klinis dianggap ringan, sebagai contoh, kebas kelamin dan gegaran; Sebaliknya, contoh gangguan serius adalah kelumpuhan anggota badan atau kehilangan penglihatan.

Walaupun banyak kajian yang dijalankan sehingga kini, punca-punca yang tepat bagi pelbagai sklerosis masih menjadi misteri. Mengikut hipotesis yang paling boleh dipercayai, penyakit ini boleh menjadi hasil gabungan faktor imunologi, alam sekitar, genetik dan berjangkit.

Kekurangan pengetahuan tentang punca pencetus yang tepat mewakili salah satu sebab utama mengapa sklerosis berganda adalah keadaan yang tidak dapat diubati. Pada masa ini, sebenarnya, satu-satunya rawatan yang tersedia untuk pesakit terdiri daripada terapi gejala, iaitu rawatan yang satu-satunya kesannya adalah untuk mengurangkan keseriusan gejala-gejala.

SCLEROSIS LATERAL AMIOTROPHIC

Sklerosis lateral Amyotrophik, juga dikenali sebagai ALS, penyakit Gehrig atau penyakit neuron motor, adalah penyakit degeneratif sistem saraf pusat, yang secara khusus mempengaruhi motoneuron, iaitu sel-sel saraf yang bertanggungjawab terhadap kawalan otot dan pergerakan otot.

Akibat kemerosotan neuron motor, pesakit ALS beransur-ansur kehilangan keupayaan untuk: berjalan, bernafas, menelan, berbicara dan memegang objek.

ALS sentiasa mempunyai kursus dramatik dan hasil yang membawa maut: pesakit meninggal dunia (biasanya disebabkan oleh kekurangan pernafasan yang teruk) selepas kira-kira 3-5 tahun dari permulaan penyakit dan, dalam tempoh masa ini, terpaksa dipengerusikan terlebih dahulu roda (kerana lumpuh) dan kemudian bernafas melalui sokongan untuk pengalihudaraan mekanikal.

Sebab-sebab yang mencetuskan proses degeneratif neuron motor - yang kemudian merupakan proses sklerosis - tidak diketahui.

Selagi pencetus ALS masih tidak diketahui, peluang untuk membangunkan penawar khusus (dan bukan hanya untuk mengurangkan gejala) secara praktikal nihil.

ARTERIOSCLEROSIS DAN ATEROSCLEROSIS

Dalam perubatan, istilah arteriosklerosis mengenalpasti semua bentuk pengerasan, penebalan dan kehilangan keanjalan dinding arteri, iaitu saluran darah yang membawa darah dari jantung ke pinggir.

Atherosclerosis adalah bentuk arteriosklerosis yang paling dikenali dan meluas.

Menurut takrifan yang paling baru-baru ini, ia adalah penyakit degeneratif dari arteri berkaliber sederhana dan besar, dicirikan oleh kehadiran atheroma di dinding dalaman arteri.

Atheroma adalah plak bahan lipid (kebanyakannya kolesterol), protein dan berserabut, yang, sebagai tambahan untuk menghalang lumen arteri dan mencegah aliran darah, juga boleh menjadi radang dan berpecah-belah. Pemecahan ateroma bertanggungjawab untuk penyebaran, dalam aliran darah, badan bergerak, yang dapat menyembuhkan arteri kecil yang terletak jauh dari asal ateroma yang sama.

Kondisi mengerikan yang progresif, aterosklerosis merupakan faktor risiko penting untuk penyakit serius, seperti: angina pectoris, infark miokard dan strok.

Pelbagai faktor boleh menyumbang kepada pembentukan ateroma di dinding arteri, beberapa di antaranya tidak boleh diubahsuai dan lain-lain yang boleh diubah suai.

Faktor-faktor yang tidak dapat diubah seperti usia lanjut, seks lelaki, kebiasaan dan bangsa.

Di antara faktor-faktor yang memodifikasi, sebaliknya, terdapat: rokok, hiperkolesterolemia, hipertensi, obesiti, gaya hidup yang tidak aktif dan diabetes mellitus.

Arteriosklerosis adalah keadaan yang halus, kerana, selalunya, ia tetap diam sehingga kesan buruk muncul.

Bentuk utama arteriosklerosis:
  • aterosklerosis
  • Arteriolosclerosi
  • Sklerosis kronik Mönckeberg

SCLEROSIS TUBEROSIK

Sclerosis tuberous adalah penyakit genetik yang dicirikan oleh pembentukan hamartoma dalam organ-organ dan tisu-tisu tubuh manusia yang berbeza.

Hasil dari proses pendaraban sel yang sangat sengit, hamartoma adalah kluster sel yang jelas, mirip dengan nodul atau umbi. Hamartomas bukan tumor, tetapi kadang-kadang mereka boleh menjadi tumor, dengan mengandaikan ciri-ciri neoplasma jinak sebanding dengan fibroid dan angiofibromas.

Sklerosis berair, dengan hamartomas, terutamanya memberi kesan kepada otak, kulit, buah pinggang, jantung dan paru-paru. Memandangkan kepelbagaian organ dan tisu ia boleh melibatkan, ia adalah salah satu penyakit genetik multisystem.

Gen yang mutasi itu bertanggungjawab terhadap penampilan sclerosis tuberous, dikenali sebagai TSC1 (kromosom 9) dan TSC2 (kromosom 19). Menurut pelbagai tinjauan statistik, majoriti pesakit dengan sclerosis tuberous (kira-kira 80%) akan menunjukkan mutasi TSC2 dan hanya sebahagian kecil (kira-kira 20%) dari mutasi TSC1.

Mutasi TSC1 dan TSC2 boleh timbul secara spontan, semasa perkembangan embrio, atau mungkin mempunyai asal keturunan.

  • Manifestasi kulit. Mereka biasanya terdiri daripada bintik-bintik yang tersumbat pada badan, kawasan kulit yang menebal, pertumbuhan lapisan kulit di bawah atau di sekitar kuku dan bintik-bintik yang cenderung merah di muka.
  • Manifestasi neurologi. Hamartomas di dalam otak boleh menentukan: epilepsi epilepsi, penampilan nodules subependymal atau astrocytomas subependymal dalam sel-sel gergasi dan, akhirnya, defisit mental dalam tingkah laku dan pembelajaran.
  • Manifestasi renal. Mereka boleh menjadi akibat pecahnya hamartoma di buah pinggang atau akibat perubahan anatomi buah pinggang.

    Dalam kes pertama, mereka biasanya terdiri daripada: pendarahan, hematuria dan sakit perut; dalam kes kedua, mereka mungkin terdiri daripada: buah pinggang ladang, buah pinggang polikistik, agenesis buah pinggang dan ureter berganda.

  • Manifestasi kardiovaskular. Oleh kerana hamartomas terletak di dinding rongga hati, mereka terdiri daripada aritmia dan keabnormalan aliran jantung.

    Dalam kes-kes yang teruk, hamartoma yang terletak di dalam hati boleh mengakibatkan kegagalan jantung.

  • Manifestasi paru. Ini disebabkan oleh dua keadaan, nama khususnya ialah: lymphangioleiomyomatosis (LAM) dan hyperplasia multifocal mikronodular.

    LAM bertanggungjawab untuk sista di paru-paru, ia memberi kesan kepada pesakit wanita dan menyebabkan simptom seperti dyspnea, batuk dan pneumothorax spontan.

    Hiperplasia multifokal mikronodular adalah penyebab nodul dalam paru-paru, sama-sama menjejaskan kedua-dua jantina dan sering tanpa gejala.

otosclerosis

Otosclerosis adalah patologi telinga, yang disifatkan oleh proses sclerosis yang mempengaruhi anai, satu daripada tiga telinga telinga tengah (dua yang lain adalah tukul dan anvil).

Proses sklerosis yang mencirikan otosklerosis mendorong pembentukan, sekitar pendakap, jisim tulang yang tidak normal; jisim tulang ini mengeras dan menghalang pergerakan obor itu sendiri, dengan itu mengubah penghantaran gelombang bunyi masuk ke telinga dan diarahkan ke otak. Transmisi gelombang bunyi yang salah, di sepanjang rantai tiga tulang kecil telinga tengah, mempengaruhi keupayaan pendengaran, dan oleh itu persepsi bunyi.

Kehadiran otosklerosis dalam individu bertepatan dengan kehilangan pendengaran secara beransur-ansur. Kegagalan untuk merawat otosklerosis dapat menyebabkan kepekaan lengkap.

Sebab-sebab yang tepat untuk otosklerosis tidak diketahui. Walau bagaimanapun, terdapat hipotesis yang boleh dipercayai, yang mengiktiraf sebab-sebab penyakit dalam interaksi antara faktor genetik dan persekitaran.

Otosklerosis biasanya masalah dua hala; Otosklerosis unilateral sangat jarang berlaku.

Pada masa ini, terapi yang disediakan untuk pesakit terdiri daripada penggunaan prostesis luar akustik dan dalam amalan pembedahan yang bertujuan untuk membuang / membina semula pendakap.

Sekiranya rawatan dijalankan dalam masa, prognosis biasanya positif.

osteosclerosis

Osteosclerosis, atau sklerosis tulang, adalah proses patologi yang menyebabkan pengerasan yang tidak normal dan penebalan tulang yang sama tidak normal.

Dalam kebanyakan kes, osteosclerosis adalah disebabkan oleh keadaan osteoarthritis, ossitis osteitis, osteitis reaktif atau osteoma osteoid.

Sejumlah pesakit dengan osteosclerosis mengalami masalah ini tanpa sebab yang dikenali (osteosclerosis idiopatik).

Oleh kerana proses sklerosis, tulang yang terjejas lebih padat dan lebih padat daripada biasa. Malah, apa yang berlaku dalam kes osteosclerosis adalah bertentangan dengan apa yang berlaku dalam kes osteoporosis.

SCLEROSIS SYSTEMIC PROGRESSIVE

Sklerosis sistemik yang progresif, yang lebih dikenali sebagai scleroderma, adalah patologi kulit, yang dicirikan oleh pengerasan yang tidak normal dan penebalan kulit yang sama tidak normal.

Dalam kebanyakan kes, skleroderma menjejaskan kulit lengan dan kaki dan kawasan kulit di sekeliling mulut. Lebih jarang, ia juga memberi kesan kepada kapilari, arteriol dan organ dalaman jantung, buah pinggang, usus dan paru-paru.

Apabila sklerosis sistemik progresif juga melibatkan organ dalaman, ia boleh mempunyai akibat yang sangat serius, termasuk kematian pesakit.

Walaupun banyak kajian tentang subjek ini, punca-punca yang tepat terhadap scleroderma tidak diketahui. Menurut beberapa penyelidik, keadaan ini akan dikaitkan dengan beberapa faktor genetik.

Pada masa ini, masih tiada penawar untuk skleroderma, tetapi hanya rawatan simptomatik yang melegakan gangguan dan meningkatkan kualiti hidup untuk pesakit.

HIPPOCAMPAL SCLEROSIS

Sklerosis hippocampal adalah keadaan neurologi yang dicirikan oleh kehilangan sel-sel saraf yang teruk (atau neuron) dan proses gliosis yang melibatkan bahagian tertentu dari lobus temporal otak, yang dikenali sebagai hippocampus.

Pada masa ini, punca-punca tepat sklerosis hippocampal tidak jelas. Mengikut beberapa teori, faktor-faktor seperti usia lanjut, masalah vaskular (tekanan darah tinggi dan strok khususnya) dan kepunyaan kelas sosial ekonomi yang lebih rendah memihak kepada keadaan.

Konsekuensi yang paling ciri sklerosis hippocampal adalah sejenis epilepsi, yang dikenali sebagai epilepsi lobus temporal .

Menurut statistik, sklerosis hippocampal menunjukkan kematian yang luar biasa.

Apakah gliosis?

Dalam ubat-ubatan, istilah gliosis menunjukkan perkembangan proliferasi sel glia.

SEGMENTARIA GLOMERULOSCLEROSI DAN FOCALE

Glomerulosclerosis segmen dan focal adalah keadaan yang mengubah anatomi normal glomeruli buah pinggang dan menyebabkan sindrom nefrotik .

Berikutan penampilan glomerulosclerosis segmen dan fokus, glomeruli buah pinggang orang yang terjejas menunjukkan komponen berserat berserat lebih baik daripada biasa dan komponen parenchymal yang berkurangan.

Penyebab tepat glomerulosclerosis segmental dan fokus tidak diketahui. Atas sebab-sebab yang masih belum diketahui, keadaan yang dipersoalkan adalah lebih kerap dalam populasi lelaki.

Komplikasi yang paling penting adalah kegagalan buah pinggang.

Satu-satunya terapi yang terdapat pada pesakit adalah gejala: tujuan mereka adalah untuk mengurangkan simptom dan mengelakkan (atau sekurang-kurangnya menunda) timbulnya kegagalan buah pinggang.

Gejala yang mencirikan kehadiran sindrom nefrotik:

  • Kehadiran protein dalam air kencing, yang menjadi berbuih;
  • Pengurangan jumlah protein dalam darah;
  • Rupa pembengkakan umum (edema), pada mulanya pada tahap muka, kemudian dilanjutkan ke seluruh badan (kaki, pergelangan kaki, perut, dll.);
  • Kehadiran hyperlipidemia, dengan peningkatan jumlah kolesterol atau trigliseridemia;
  • Keupayaan darah tinggi, dengan bertambahnya risiko trombo-embolisme.

LICHEN GENITAL SCLEROSUS

Lichen sclerosus genitale, atau lebih mudah lichen sclerosus, adalah keadaan keradangan sifat sclerosis, yang mempengaruhi kulit dan membran mukus.

Oleh kerana sebab-sebab yang masih tidak diketahui, lichen sclerosus boleh menjejaskan mana-mana daerah badan manusia; Walau bagaimanapun, ia biasanya menjejaskan kawasan alat kelamin (kedua-duanya apabila pesakit adalah seorang lelaki dan ketika dia seorang wanita).

Pada tahap alat kelamin wanita, lichen sclerosus bertanggungjawab untuk: gatal-gatal, pembakaran, penderaan dan kekeringan mukosa vagina dan perianal.

Di peringkat alat kelamin lelaki, sebaliknya, ia adalah penyebab yang berpotensi: tompok putih berkilau yang berkilat yang dikaitkan dengan excoriation, microlesions, pruritus, penodynia, sakit, dyspareunia, urethritis, struktural urethral dan phimosis yang ketat.

Bagi orang yang paling terjejas, lichen sclerosus kelamin adalah keadaan jangka panjang.

Pada masa ini, tiada rawatan khusus, hanya rawatan simptomatik.

Rawatan simtomatik utama lichen sclerosus genital terdiri daripada aplikasi topikal kortikosteroid.

Episod lichen sclerosus yang sangat serius boleh menentukan proses sklerosis yang membuat amalan pembedahan diperlukan.