ZANTAC ® Ranitidine

ZANTAC ® adalah ubat ranitidine hydrochloride.

KUMPULAN THERAPEUTIC: Antireflux.

Petunjuk-petua Fungsi mekanisme Gaya dan keberkesanan klinikal Penggunaan dan arahan-arahan dermaPermohonan Kehamilan dan penyusuanInteraksiContraindicationsBahan yang tidak diingini

Petunjuk ZANTAC ® Ranitidine

ZANTAC ® digunakan dalam rawatan gejala gastrik pyrosis, ulser duodenal dan gastrik, esophagitis refluks, disepsi, gastritis dan duodenitis akibat hipersecretion asid.

Mekanisme tindakan ZANTAC ® Ranitidine

Ranitidine hydrochloride, yang terdapat dalam ZANTAC ® dan diambil secara lisan, cepat diserap dalam saluran gastro-usus, mencapai kepekatan plasma maksimum 2-3 jam selepas pentadbiran lisannya.

Peratusan prinsip aktif bioavailable adalah sekitar 50% daripada jumlah dos yang diambil, dan terutamanya dihapuskan melalui laluan buah pinggang.

Kesan terapeutik ubat ini disebabkan oleh kemampuan ranitidine untuk menghalang reseptor Histamine H2 secara selektif, yang diungkapkan oleh sel parietal mukosa perut dan terlibat dalam kawalan rembesan asid yang disebabkan oleh histamine dan gastrin, dengan kesan penghambatan yang juga dapat diperpanjang untuk 12 jam.

Kesan yang didokumenkan menyerlahkan keupayaan molekul ini, yang disintesis untuk pertama kalinya pada awal 1970-an, bertindak secara selektif pada reseptor ini, menjamin perencatan kedua-dua rembesan asid yang berasaskan makanan dan asid, dengan penurunan yang ketara dalam jumlah jus juga gastrik.

Kajian dijalankan dan keberkesanan klinikal

1. KEBERKESANAN RAWATAN RANITIDIN

Rawatan dengan 150 mg ranitidin terbukti berkesan dalam merawat gejala-gejala, menunjukkan kesan terapeutik yang pertama, terasa jelas hanya selepas dua minggu rawatan. Walaupun keberkesanan rawatan, jumlah tindak balas berikutan penggantungan adalah tinggi.

2. RANITIDIN DALAM KUMPULAN, RAPIDITAS TINDAKAN

Pentadbiran bersamaan ranitidine dan antacid effervescent terbukti sangat berguna, dengan cepat meningkatkan pH intragastrik, dengan nilai di atas 3 - 4 dalam kira-kira 30 saat. Gabungan ini boleh menjadi penting terutamanya dalam rawatan awal pernafasan dan kejadian refluks akut.

3. KANKER RANITIDIN DAN KANSER

Terapi dengan antagonis reseptor histamin H2 mempunyai, antara kesan sampingan yang mungkin, peningkatan dalam kepekatan prolaktin. Hormon ini dikaitkan dengan peningkatan risiko kanser payudara dalam tempoh selepas menopause. Kami kemudian menilai kemungkinan hubungan antara pengambilan ranitidine dengan kanser payu dara, untungnya tanpa sebarang bukti statistik, walaupun peningkatan ekspresi reseptor yang terlibat dalam genesis patologi tumor.

Kaedah penggunaan dan dos

ZANTAC ® 75/150/300 mg tablet hydrochloride ranitidine, 150 ml sirap ranitidine hydrochloride setiap 10 ml produk:

kami mengesyorkan mengambil 1 - 2 tablet 75 mg sehari atau 1 tablet 150 mg sehari, tanpa mengira makanan. Bagi rumusan sirap, dos yang disyorkan adalah dua sangkar 10ml, bersamaan dengan 300 mg sehari, diambil pada waktu pagi dan petang.

Ia lebih baik untuk mula mengambil selepas gejala pertama muncul.

Dos yang disebutkan di atas mungkin tertakluk kepada perubahan kuantitatif dan temporal, walaupun penting, dalam keadaan klinikal tertentu, dicirikan oleh patologi lanjut, atau dalam kes fungsi renal yang berkurangan.

Oleh itu, perlu mengambil ubat ini di bawah pengawasan perubatan yang ketat.

Amaran ZANTAC ® Ranitidine

Memandangkan perkumuhan ginjal ranitidine, pentadbiran ZANTAC ® perlu dilakukan dengan penjagaan khusus, dan di bawah pengawasan perubatan yang rapat, pada pesakit yang mengalami fungsi buah pinggang yang berkurangan.

Kesan antihistamin yang berkaitan dengan penghambatan reseptor H2 dapat menutupi gejala yang berkaitan dengan karsinoma perut, menunda diagnosis.

Pengawasan perubatan yang berhati-hati juga perlu dilakukan pada pesakit dengan ulser peptik dan terapi anti-radang dan pesakit dengan gangguan serius sistem gastro-enteric.

Kehadiran pening dan sakit kepala, berikutan pengambilan ZANTAC ® , dapat mengurangkan keupayaan persepsi normal pesakit, membuat memandu kenderaan dan penggunaan mesin berbahaya.

PENGHANTARAN DAN PEMBAYARAN

Ketiadaan kajian yang berguna untuk mencirikan profil keselamatan bahan aktif ini semasa diambil semasa kehamilan, mengenai kesihatan anak yang belum lahir dan wanita hamil, sangat membatasi penggunaannya semasa kehamilan.

Tambahan pula, kapasiti ranitidine yang terkandung dalam ZANTAC ® dikeluarkan secara langsung dalam susu ibu, juga menghalangnya daripada diambil semasa kehamilan atau memaksa ia digantung semasa prosedur terapeutik.

interaksi

Walaupun ranitidine mampu menghalang sebahagian aktiviti enzim cytochrome CYP450, kajian menunjukkan bahawa dos yang biasanya digunakan dalam tetapan klinikal tidak menunjukkan perubahan signifikan disebabkan oleh prinsip-prinsip aktif yang dimetabolisme oleh enzim yang sama.

Sebaliknya, penyerapan ubat-ubatan yang memerlukan pH yang rendah dapat dikurangkan oleh pentadbiran bersamaan ranitidine hydrochloride.

Dos yang tinggi sucralfate, boleh menghalang penyerapan ranitidine.

Contraindications ZANTAC ® Ranitidine

ZANTAC ® dikontraindikasikan dalam kes hipersensitif yang diketahui kepada salah satu komponennya dan semasa mengandung dan menyusu.

Kesan yang tidak diingini - Kesan sampingan

Percubaan klinikal dan penyelidikan pasca pemasaran menggambarkan kesan sampingan yang jarang berlaku dan terhad kepada tempoh rawatan.

Di antara ini, kita melihat kehadiran perubahan dalam nilai transaminase plasma, disertai dengan mengurangkan fungsi hati, panopenia pan, sakit kepala dan pening, kekeliruan mental dan kemurungan pada pesakit tua atau pesakit, hyperprolactinemia, perubahan dalam irama jantung, hipotensi, mati pucuk, atralgia dan myalgine.

Kes-kes langka reaksi alahan dengan kebanyakan gejala dermatologi juga telah diterangkan.