fisiologi

Perubahan Warna Kulit

keluasan

Perubahan kemungkinan warna kulit boleh dibahagikan kepada dua kumpulan besar:

  • Variasi disebabkan peningkatan warna (hyperpigmentation);
  • Dyschromias berkaitan dengan kehilangan nada (hypopigmentation).

Penyebab perubahan warna kulit boleh menjadi pelbagai asal dan sifat: ada yang dapat diwarisi, sementara yang lain dapat diperoleh selama seumur hidup.

Dalam artikel ini, ciri-ciri utama hiperpigmentasi dan hipopigmentasi yang melibatkan kulit akan dianalisis.

hyperpigmentation

Hiperpigmentasi kulit boleh disebarkan ke seluruh permukaan kulit, melibatkan lebih kurang atau luasnya atau terhad kepada satu mata. Dalam kes yang kedua kita bercakap tentang hiperpigmentasi fokus.

Hiperpigmentasi fokus

Apabila kita bercakap tentang hiperpigmentasi tumpuan kita merujuk kepada perubahan kromatik kulit yang melibatkan hanya titik tertentu dan dibentangkan pada permukaan kulit.

Contoh tipikal jenis hiperpigmentasi ini adalah lentigo matahari, lentigo senar, bintik-bintik, bintik-bintik dan salju.

Freckles dan freckles

Freckles adalah bintik-bintik kecoklatan yang menjadi lebih jelas jika individu terdedah kepada cahaya matahari. Pada titik di mana kecacatan estetika menjadi jelas, terdapat peningkatan kepekatan melanin tempatan (pigmen kulit yang bertanggungjawab, sebenarnya, untuk warna kulit, tetapi juga untuk mata dan rambut).

Freckles dalam banyak aspek adalah serupa dengan bintik-bintik, yang mana, bagaimanapun, mereka berbeza dalam warna yang lebih gelap dan disebabkan oleh fakta bahawa mereka tidak dipengaruhi oleh radiasi matahari. Kedua-dua keadaan yang tidak berbahaya itu nyata pada usia muda dan lebih kerap di kalangan subjek dengan kulit dan rambut ringan.

Lentigo suria dan sengaja

Lentigo suria adalah titik-titik pigmentasi yang merupakan akibat daripada pendedahan matahari yang berlebihan. Mereka boleh berlaku pada lelaki dan wanita dari sebarang usia, walaupun ada kejadian yang lebih tinggi pada individu berusia lebih dari 50 tahun.

Lentigo senili, sebaliknya, berlaku pada orang tua akibat daripada penuaan kulit yang berkaitan dengan pendedahan berlebihan kepada radiasi ultraviolet.

Pembentukan bintik hyperpigmentasi ini disokong oleh pengeluaran melanin tempatan.

snows

Salju, yang biasanya dipanggil tahi lalat, adalah hasil daripada massa melanocytes, tidak sensitif kepada sinar matahari seperti yang terjadi, sebaliknya, dengan nodus limfa solar dan senile. Mereka boleh menjadi rata atau melegakan, jinak atau malignan.

Lihat juga: Couperose

Hiperpigmentasi setempat

Hiperpigmentasi kulit boleh melibatkan lebih kurang atau kurang luas permukaan kulit: dalam hal ini kita bercakap tentang hiperpigmentasi setempat.

Contoh yang biasa ialah melasma, juga dikenali sebagai topeng chloasma atau gravidik apabila ia berlaku pada wanita hamil. Kesempurnaan ini, yang terutamanya menjejaskan hubungan seks wanita, dicirikan oleh penampilan lebih kurang atau lebih banyak titik hiperpigmentasi, terletak di peringkat muka.

Masalahnya cenderung meningkat dengan pendedahan matahari. Ejen penyebab utama diwakili oleh ketidakseimbangan hormon yang boleh menjejaskan wanita semasa hidupnya. Memandangkan tindakan photosensitizing hormon seks wanita, melasma juga boleh muncul pada wanita yang mengambil pil kontraseptif.

Walau bagaimanapun, adalah penting untuk menunjukkan bahawa melasma bukanlah masalah pigmentasi kulit semata-mata wanita, kerana ia juga boleh berlaku pada lelaki.

Di samping ketidakseimbangan hormon, faktor lain yang mungkin dikaitkan dengan permulaan gangguan ini diwakili oleh faktor genetik, tekanan, pendedahan kepada sinar UV, gangguan endokrin dan pengambilan beberapa jenis ubat.

Hyperpigmentation umum

Hiperpigmentasi umum, yang dilanjutkan ke permukaan kulit keseluruhan, adalah ciri beberapa patologi. Ini termasuk penyakit Addison, penyakit adrenal (mengurangkan pengeluaran kortikosteroid), yang meningkatkan pigmentasi kulit, hingga memberi warna kulit sebagai gangsa.

perubahan warna kulit

Sama seperti hiperpigmentasi kulit, hypopigmentation kulit juga boleh menjadi tempatan atau umum.

Hipopigmentasi setempat

Vitiligo adalah contoh klasik hipopigmentasi tempatan. Ia adalah keadaan yang agak biasa, yang terdiri daripada depigmentasi progresif beberapa kawasan kulit seperti tangan, muka dan kawasan di sekitar orifices kulit.

Masalahnya cenderung memburuk dari masa ke masa: pada mulanya kawasan yang terluntur adalah terhad, tetapi selama bertahun-tahun mereka dapat berkembang, yang melibatkan kawasan bersebelahan. Dalam surat-menyurat ini terdapat tompok-tompok yang tersumbat terdapat hampir tidak aktifnya melanosit (sel yang bertanggungjawab untuk penghasilan melanin).

Vitiligo adalah masalah estetik semata-mata, yang tidak mempunyai patologi mengenainya. Juga dalam keadaan ini keadaan semakin bertambah dengan pendedahan kepada matahari, baik karena ia meningkatkan kontras antara kawasan berpigmen dan tidak berpigmen, dan karena yang terakhir - tidak dilindungi oleh melanin - mudah dibakar.

Punca-punca asal tidak pasti, dipercayai bahawa masalah itu mempunyai sifat psikosomatik. Secara praktikal, keadaan tekanan (baik fizikal dan psikologi) boleh menentukan penampilan vitiligo dalam individu-individu genetik predisposed. Sesungguhnya, kebiasaan dengan penyakit ini telah didokumenkan, sehingga anak seorang ibu yang terkena vitiligo lebih cenderung berada dalam keadaan yang sama.

Lihat juga: Tompok putih pada kulit

Hipopigmentasi setempat

Begitu juga dengan apa yang berlaku dalam hyperpigmentation umum, walaupun dalam hypopigmentation umum, perubahan warna kulit menjejaskan seluruh permukaan kulit; Walau bagaimanapun, dalam kes ini terdapat kekurangan atau kehilangan nada, oleh itu kehilangan warna semula jadi kulit.

Contoh terbaik hipopigmentasi umum adalah albinisme dan fenilketonuria.

albinism

Albinism adalah keadaan patologi sifat keturunan, kerana mutasi genetik yang membawa kepada penggantian asid amino pada tahap enzim tyrosinase. Protein ini merupakan cofactor penting bagi beberapa reaksi yang mengubah tirosin menjadi melanin.

Oleh kerana mutasi genetik ini, albino tidak dapat mensintesis pigmen yang diperlukan untuk pewarnaan kulit biasa. Akibatnya, penyakit tersebut menampakkan dirinya dengan fenotip yang dicirikan oleh kulit yang sangat jelas, rambut yang dicukur dan iris biru, cenderung merah.

Ketiadaan peranan pelindung melanin memperlihatkan albinos kepada risiko yang lebih besar untuk mengembangkan neoplasma kulit.

fenilketonuria

Phenylketonuria adalah satu lagi keadaan patologi atas dasar keturunan. Organisme orang yang terkena penyakit ini tidak dapat mengubah fenilalanin, asid amino penting, kepada tirosin, satu lagi asid amino asas untuk sintesis melanin.

Kekurangan melanin ditunjukkan oleh hypopigmentation kulit yang menyebar.

SAMBUNGAN: Radiasi suria ยป