MADOPAR ® - Levodopa + Benserazide

MADOPAR ® adalah produk perubatan berdasarkan Levodopa dan Benserazide hydrochloride.

KUMPULAN THERAPEUTIC: Bahan dopaminergik

Petunjuk-petua Fungsi mekanisme Gaya dan keberkesanan klinikal Penggunaan dan arahan-arahan dermaPermohonan Kehamilan dan penyusuanInteraksiContraindicationsBahan yang tidak diingini

Petunjuk MADOPAR ® - Levodopa + Benserazide

MADOPAR ® ditunjukkan untuk rawatan penyakit Parkinson dan sindrom Parkinson yang dicirikan oleh perubahan seperti gegaran, bradykinesia dan kekejangan otot.

MADOPAR ® tidak ditunjukkan untuk rawatan Parkinsonisme dengan asid ubat iatrogenik.

Mekanisme tindakan MADOPAR ® - Levodopa + Benserazide

MADOPAR ® adalah produk perubatan yang terdiri daripada Levodopa dan Benserazide, bahan aktif yang berbeza tetapi kedua-duanya berharga dalam pengurusan pesakit Parkinsonian.

Lebih tepat:

Levodopa, adalah bahan aktif yang paling berkesan dalam mengawal akinesia, dapat mencapai sistem saraf pusat selepas diambil secara lisan dan dengan penyerapan gastro-enteric, dan dengan itu disahboksilasi oleh neuron dopaminergik di Dopamin, meningkatkan kekurangan kepekatan neurotransmitter ini pada tahap striatal.
Benserazide, sebaliknya, adalah penghambat decarboxylases periferal, dengan itu mencegah enzim ini daripada decarboxylating Levodopa menjadi Dopamin, mengurangkan keberkesanan terapi itu sendiri dan meningkatkan risiko kesan sampingan yang berpotensi.

Mekanisme yang disebutkan di atas membolehkan untuk mengimbangi aktiviti nukleus asas, menentang defisit motor biasa yang diamati dalam keadaan ini.

Kajian dijalankan dan keberkesanan klinikal

LEVODOPA / BENSERAZIDE: KARAKTERISTIK PHARMACOKINETIK

Clin Neuropharmacol. 2012 Mei-Jun; 35 (3): 111-7. doi: 10.1097 / WNF.0b013e31825645d1.

Kajian farmakokinetik yang menarik yang menguji ciri-ciri farmakokinetik persatuan antara Levodopa dan Carbidopa dalam microtavolette, cuba untuk meningkatkan persatuan klinikal yang terbaik dan paling berkesan.

LEVODOPA / BENSERAZIDE: SISTEM PENGHANTARAN BARU

Neuroreport. 2010 23 Ogos; 21 (12): 837-40. doi: 10.1097 / WNR.0b013e32833d40c8.

Kajian eksperimen yang menguji keberkesanan sistem penyampaian baru untuk Levodopa dan Benserazide, mencapai kejayaan besar dalam rawatan dyskinesia dalam tikus.

BENSERAZIDE LEVODOPA DALAM LEG SYNDROME TANPA REST

MMW Fortschr Med 2004 Dec 9; 146 (Suppl 3-4): 87-93.

Kajian menunjukkan bahawa rawatan gabungan Levodopa Benserazide boleh berkesan dalam merawat sindrom kaki resah, menjamin peningkatan tanda-tanda yang bertambah baik dengan toleransi yang baik.

Kaedah penggunaan dan dos

MADOPAR ®

Kapsul 100 mg Levodopa dan 25 mg Benserazide;

Tablet 200 mg Levodopa dan 50 mg Benserazide;

Kapasiti pelepasan lanjutan 100 mg Levodopa dan 25 mg Benserazide.

Jadual dos harus ditakrifkan oleh pakar neurologi yang kompeten dalam rawatan penyakit Parkinson memandangkan keadaan kesihatan umum pesakit, keterukan gambar klinikal dan keterlibatan terapeutiknya.

Dosis tertentu boleh menjalani penyesuaian berdasarkan pada kesan sampingan semasa terapi, oleh itu memerlukan penyeliaan perubatan yang berterusan.

Amaran MADOPAR ® - Levodopa + Benserazide

Terapi dengan MADOPAR ® semestinya didahului dengan pemeriksaan perubatan yang teliti untuk menjelaskan asal-usul gejala dan kesesuaian preskriptif.

Doktor juga harus memberi perhatian khusus kepada kehadiran serentak gangguan kardiovaskular, paru-paru, hati, buah pinggang, psikotik dan psikiatri, memandangkan peningkatan risiko kesan sampingan yang berkaitan dengan penggunaan MADOPAR ® dalam kategori pesakit ini.

Keupayaan Levodopa untuk menimbulkan rasa mengantuk atau perubahan keupayaan persepsi yang normal menunjukkan kegunaan mengelakkan memandu kereta atau menggunakan mesin semasa rawatan.

Semasa rawatan keseluruhan parameter kimia darah utama juga harus dipantau, memandangkan kemampuan Levodopa untuk mengubah nilai-nilainya.

Adalah disyorkan untuk menjaga ubat daripada jangkauan kanak-kanak.

PENGHANTARAN DAN PEMBAYARAN

Kontra-kontraindikasi yang disebutkan di atas untuk penggunaan MADOPAR ® juga perlu dilanjutkan ke kehamilan dan tempoh penyusuan yang berikutnya, memandangkan ketiadaan kajian dapat mencirikan profil keselamatan bahan-bahan aktifnya untuk kesihatan janin dan kot.

interaksi

Pesakit yang menerima MADOPAR ® ® harus mengelakkan pengambilan serentak ubat antihipertensi akibat risiko hipotensi postural, antidepresan, akibat kesan sampingan yang berpotensi dikaitkan dengan pengambilan serentak Levodopa, dan bahan aktif lain yang mampu mengubah sifat farmakokinetik normal Levodopa seperti besi, phenytoin dan papaverine.

Kontraindikasi MADOPAR ® - Levodopa + Benserazide

Penggunaan MADOPAR ® dikontraindikasikan pada pesakit yang hipersensitif kepada bahan aktif atau kepada salah satu daripada eksipiennya dan pada pesakit yang mengidap penyakit hati dan buah pinggang yang teruk, pada pesakit dengan glaukoma sudut sempit, infark miokard, lesi melanoma yang disyaki, pada pesakit di bawah umur 18 tahun semasa mengandung dan penyusuan.

Kesan yang tidak diingini - Kesan sampingan

Terapi dengan MADOPAR ® boleh mendedahkan pesakit kepada pelbagai risiko kesan sampingan yang meluas di kalangan pelbagai organ dan sistem.

Mual, muntah, pening, gangguan psikiatri, takikardia, mengantuk, keletihan, psikosis, anorexia, perubahan hematologi dan hipotensi hanya beberapa simptom yang paling banyak didokumenkan berikutan penggunaan Levodopa.

Mujurlah, kejadian kesan sampingan yang berkaitan dengan klinikal yang memerlukan penyesuaian dos atau menghentikan rawatan mungkin lebih jarang.